DNA ជាគឺជាអ្វី, អ្វីដែលជាមុខងារនិងសារៈសំខាន់របស់ខ្លួនដើម្បីភាវៈរស់

DNA ជា - មួយ ទឹកអាស៊ីតស្ទះ, ដែលផ្តល់នូវសុវត្ថិភាពនិងការបញ្ជូនពហ្សែននេះ។ នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ខ្លួននៅលើអ៊ិនគ្រីបពរចនាសម្ព័ន្ធនៃ RNA និងប្រូតេអ៊ីននៃរាងកាយ។ បើករចនាសម្ព័ន្ធនេះក្នុងឆ្នាំ 1869 នៅប្រទេសស្វ៊ីស I.Mishlerom ។

ដំបូង, លក្ខណៈសម្បត្តិពិតប្រាកដនៃ DNA ដែលត្រូវបានគេមិនស្គាល់។ វាត្រូវបានគេជឿថាវាជាការទទួលខុសត្រូវចំពោះការរក្សារាងកាយរបស់ផូស្វ័រនិងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួនដើម្បីបញ្ជូនព័តមិនបានដឹងសូម្បីតែដោយសារតែការពតំណពូជនាវាផ្ទុកប្រូតេអ៊ីនមានលក្ខណៈបែបប្រពៃណីចាត់ទុក។ តែនៅក្នុងឆ្នាំ 1944 បន្ទាប់ពីស៊េរីមួយនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃការពិសោធន៍នៅលើបាក់តេរីមួយ, វាត្រូវបានគេរកឃើញថា DNA បែបនេះហើយបានកំណត់មុខងារជាមូលដ្ឋានរបស់ខ្លួន។ បន្ទាប់ពីឆ្នាំ 1952 អំពីម៉ូលេគុលនេះបានកើនឡើង - វាបានក្លាយជាគេស្គាល់ថាវាគឺជានាវាសំខាន់នៃអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃ genotype នេះ (សំណុំនៃហ្សែនក្នុងសារពាង្គកាយមួយ) នោះទេតែមិនដឹងថាអ្វីនោះទេនៅក្នុងពេលនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ខ្លួន រចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA ដែល មិនត្រូវបានចម្លង។

រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលរបស់ខ្លួនត្រូវបាន deciphered នៅឆ្នាំ 1953 ដោយលោក James វ៉តសុន និងលោក Francis Crick ។ ពួកគេបានកំណត់ថា DNA នេះ - ម៉ូលេគុលដើម្បីបង្កើតជាចង្វាក់អង្កាញ់ពីរដងដែលមានក្រុម deoxyribose និងផូ, ដែលចងមូលដ្ឋានទ័ពអាសូត - adenine, cytosine, ឯកត្តានិងធីមីន។

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃគោលការណ៍ទាំងនេះមាននីតិវិធីដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ - adenine ភ្ជាប់បានតែជាមួយធីមីននិងឯកត្តាជាមួយ cytosine ដែលធានាត្រឹមត្រូវនិងមានភាពត្រឹមត្រូវដោយខ្លួនឯងថតចម្លងនៃម៉ូលេគុល DNA បាននេះបើយោងតាម គោលការណ៍នៃការបំពេញ ជាមួយនឹងមួយនៃការតំរៀបស្លឹកក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធរបស់ខ្លួន។

ដូចជាការកំណត់អត្តសញ្ញាណច្បាស់លាស់នៃរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលនេះបានបើកការយល់ដឹងកាន់តែប្រសើរឡើងនៃអ្វីឌីអិនអេ - រចនាសម្ព័ន្ធដែលរក្សាលេខកូដហ្សែននេះគឺជាមូលដ្ឋាននៃតំណពូជក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់រួមទាំង eukaryotes និងមេរោគមួយចំនួន។

តំណពូជ ត្រូវបានរក្សាទុកជាលំដាប់ nucleotides មួយជាក់លាក់។ ដូច្នេះជារៀងរាល់ប្រូតេអ៊ីនអាស៊ីដអាមីណូដែលបានអ៊ិនកូដដោយ nucleotides បីនាក់និងលំដាប់ទឹកអាស៊ីតគឺហ្សែនមួយ។

ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយកើតឡើងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃការផ្លាស់ប្តូរ DNA បានឬចំណុចហ្សែន។ ការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរនៅចំណុចម៉ូលេគុលដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធការដោះស្រាយដែលជាការងាយស្រួលក្នុងការរកឃើញដោយការវិភាគជីវគីមីឬ hybridological ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែល កើតមានឡើងនៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរ nucleotides ចន្លោះទំព័រដែលជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរដំណើរការដូចជាតាមចំហៀង, ការបញ្ចូលឬការបាត់បង់គូមូលដ្ឋានបុគ្គលដែលបានរំលោភលើមុខងារនិងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ DNA ។

ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះនាំឱ្យមានការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយនៃផ្នែកសំខាន់នៃ polypeptide ក្នុងសារពាង្គកាយនៅទីនោះការរំលោភបំពានធ្ងន់ធ្ងរដែលបានកំណត់មិនត្រឹមតែរំលោភលើការអភិវឌ្ឍរបស់អង្គការនោះទេតែថែមទាំងការបំផ្លិចបំផ្លាញរបស់ពួកគេ។ ឧទាហរណ៍ការផ្លាស់ប្តូរអាចកើតឡើងសូម្បីតែក្នុងអំឡុងពេលការអភិវឌ្ឍរបស់ទារបណ្តាលឱ្យកុមារស្លាប់កំណើតនៃការមិនអាចសម្រេចបានឬ។ លើសពីនេះទៀតការរំលោភបែបនេះគឺនៅក្នុងបេះដូងនៃពិការភាពពីកំណើតជាច្រើនដែលអាចត្រូវបានបញ្ជូនទៅជំនាន់នាពេលអនាគត។

ដើម្បីសង្ខេប, វាអាចត្រូវបានសន្និដ្ឋានថាជានឹង DNA ដែលជា - វាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងនៃពហ្សែនដែលជាសមាសភាគសំខាន់នៃក្រូម៉ូសូម។ លើសពីនេះទៀត DNA ជា - ទឹកអាស៊ីតដែលទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការអនុវត្តនិងការប្រព្រឹត្តទៅពហ្សែននៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។