ហ្សែន Allelic - ការពន្យល់នៃគំនិត, វិធីនៃការអន្តរកម្ម

ប្រភេទហ្សែនរួមមានហ្សែនសម្បូរបែបជាច្រើនដែលជាវេនរួម។ អ្នកបង្កើតហ្សែនលោកម៉េដេនបានសរសេរថាគាត់បានរកឃើញតែមួយគត់នៃលទ្ធភាពនៃទំនាក់ទំនងនៃហ្សែន allelic នៅពេលដែលមានការគ្រប់គ្រងលើសលប់នៃមេដែកមួយក្នុងចំនោម alleles ខណៈដែលទីពីរនៅតែមាន recessive ទាំងស្រុង (អកម្មពោលគឺមិនចូលរួមក្នុង អន្តរកម្ម) ។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលយើងនិយាយថាការបង្ហាញហ្សែនទិចនៃហ្សែន (រូបរាងខាងក្រៅនិងគួរឱ្យកត់សម្គាល់) មិនអាចពឹងផ្អែកលើតែមួយឬពីរហ្សែនទេពីព្រោះវាជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃប្រព័ន្ធទាំងមូល។

តាមពិតប្រូតេអ៊ីននិងអង់ស៊ីមទាក់ទងគ្នាមិនមែនហ្សែនទេ។

នៅក្នុង ពន្ធុវិទ្យា មាន អន្តរកម្មហ្សែន 2 ប្រភេទតែប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានសម្គាល់។ ទីមួយគឺអន្តរកម្មនៃហ្សែន allelic ដែលជាលើកទី 2 ដែលមិនទាក់ទងគ្នា។ វាគ្រាន់តែជាការចាំបាច់ដើម្បីយល់ពីផ្នែកសម្ភារៈនៃបញ្ហានេះពីព្រោះមិនមានគំនិតណាមួយពីសៀវភៅទាក់ទងគ្នានោះទេប៉ុន្តែប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានសំយោគទៅតាមកម្មវិធីជាក់លាក់មួយនៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា ហើយចំនួនប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាមានរាប់លាន។ កម្មវិធីនេះដោយខ្លួនឯងដែលប្រូតេអ៊ីននឹងត្រូវបានសំយោគហើយជាលទ្ធផលអន្តរកម្មបន្ថែមរបស់វានឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងហ្សែនដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយពាក្យបញ្ជាខាងក្រៅដែលស្ថិតនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកា (សរីរាង្គកោសិកា ultrascopic) ។

តើហ្សែនអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានគេហៅថា alleles?

ហ្សែនទាំងអស់គឺជាហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងកន្លែងដូចគ្នា (ឬ loci) ដូចគ្នានៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។ គ្រប់សរីរាង្គដែលមានជីវិតមានហ្សែនពីគ្នា។ អន្តរកម្មនៃហ្សែន allelic អាចកើតឡើងតាមវិធីជាច្រើនដែលត្រូវបានគេហៅថា codomination overdominance ភាពពេញនិយមពេញលេញនិងមិនពេញលេញ។

ហ្សែន Allelic មានអន្តរកម្មដោយគោលការណ៍នៃការគ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងនៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍ដែលសកម្មភាពនៃហ្សែនលេចធ្លោបញ្ចប់ទាំងស្រុងនូវសកម្មភាពនៃហ្សែនវិវត្តន៍ថ្មី។ ភាពលើសលប់មិនពេញលេញអាចត្រូវបានគេហៅថាទំនាក់ទំនងដែល ហ្សែនវិវត្តន៍ មួយ ត្រូវបានគេ បង្ក្រាបមិនគ្រប់លក្ខណ៍ហើយត្រូវចំណាយតិចតួចបំផុត, ការចូលរួមក្នុងការបង្កើតលក្ខណៈ phenotypic ។

សហព័ទ្ធកើតមានឡើងនៅពេលដែលហ្សែន allelic បង្ហាញពីលក្ខណៈរបស់ខ្លួនដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ប្រហែលជាគំរូនៃការបង្ហាញកូម៉ូប៊ីស៊ីច្រើនបំផុតគឺប្រព័ន្ធឈាម ABO ដែលទាំងហ្សែន A និង B មានមុខងារដាច់ដោយឡែកពីគ្នាទៅវិញទៅមក។

Overdomination គឺជាការកើនឡើងនៅក្នុងគុណភាពនៃការបង្ហាញ phenotypic នៃហ្សែនលេចធ្លោនៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍ដែលវាគឺជា "នៅក្នុងការភ្ជាប់" ជាមួយនឹងការសំរាកលំហែបាន។ នោះមានន័យថាប្រសិនបើមាន ហ្សែន ចំនួន 2 នៅក្នុងលំពែងមួយនោះវាហាក់ដូចជាអាក្រក់ជាងហ្សែនដែលមានឥទ្ធិពលលើហ្សែនវិវត្តទៅវិញ។

ច្រើនស្លៀកពាក់

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើសត្វគ្រប់ៗគ្នាអាចមានហ្សែន allelic 2 ប៉ុន្តែប្រហែលជាមាន alleles ច្រើនជាង 2 - បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា allelicism ច្រើន។ ភ្លាមៗមាននិយាយថាមានតែមេគុណតែមួយគត់ប៉ុណ្ណោះដែលអាចបង្ហាញពីរោគសញ្ញាបែប phenotypic ដែលនៅពេលខ្លះការងារខ្លះទៀតសម្រាក។

ស្ទើរតែគ្រប់ស្រទាប់ alleles ដូចគ្នា (ដូចគ្នា) តែងតែទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍និងការបង្ហាញលក្ខណៈដូចគ្នាប៉ុន្តែខុសគ្នាពីគុណភាពនៃការបង្ហាញរបស់វា។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, alleles ច្រើន មានជាប់ទាក់ទងគ្នានៅក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗនៃអន្តរកម្មហ្សែន។ នោះមានន័យថាទោះបីជាពួកគេទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈដូចគ្នានេះក៏ដោយក៏ទី 1 បង្ហាញវាតាមវិធីផ្សេងគ្នានិងទីពីរដោយមានជំនួយពីវិធីផ្សេងៗគ្នា (ការបញ្ចប់ភាពមិនពឹងផ្អែកមិនពេញលេញនិងផ្សេងទៀត) ។

វាហាក់ដូចជាហេតុអ្វីបានជាការយល់ច្រឡំបែបនេះ? វាជារឿងសាមញ្ញ - មានតែមួយគូនៃអ័រម៉ូនស្រដៀងគ្នាអាចបញ្ចូលកោសិកាហ្សែននៃសត្វដែលរស់នៅតែធាតុមួយដែលកើតមានរួចហើយត្រូវបានសម្រេចរួចហើយដោយករណីនេះ។ វាគឺតាមរយៈនេះថាការប្រែប្រួលនៃប្រភេទដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងការវិវត្តន៍នៃសត្វរស់នៅត្រូវបានសម្រេច។