ដាក់ផលិតប្លាកែត។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃប្លាកែត

នេះជាកោសិកាឈាមតូចជាងគេបំផុតគឺមានប្លាកែត។ ពួកគេមើលទៅដូចជាដ្រាយនុយក្លេអ៊ែរដោយឥតគិតថ្លៃ។ អង្កត់ផ្ចិតរបស់ពួកគេទំនងជា 4 មីនិងកម្រាស់ - រហូតដល់ទៅ 0.75 មី។ លីត្រនៃបរិមាណប្លាកែតក្នុងឈាមរបស់មនុស្សគឺនៅពី 180 ទៅ 350 X 10 ^{9 ។}

វិធីនេះជារូបរាងនៃប្លាកែតនេះ

ប្លាកែតលេចឡើងក្នុងការបែងចែកនៃ cytoplasm នេះ។ ពួកគេត្រូវបានបំបែកដោយកោសិកាខួរឆ្អឹងធំ - megakaryocytes ។ ពួកគេនៅក្នុងវេនគឺជាលទ្ធផលនៃការ endomitosis នេះ។ បន្ទាប់ពីការបំបែកវដ្ត 3-5 បានកើតឡើងកំឡុងពេលដែលក្រូម៉ូសូមទ្វេរដង, ប៉ុន្តែ cytoplasm នេះមិនត្រូវបានបែងចែក។ ក្រុមអ្នកជំនាញបានហៅដំណើរការនេះការចែកមិនពេញលេញ។

វាជាការសំខាន់ដើម្បីឱ្យដឹងថាទីកន្លែងនៃការបង្កើតប្លាកែត - ខួរឆ្អឹងក្រហម។ ចាប់ពីពេលនេះពួកគេបានចេញទៅក្រៅហើយបញ្ចូលឈាម។ ប៉ុន្តែទីបីនៃពួកគេនៅពេលដែលដាក់នៅក្នុងសរីរៈអណ្តើកនេះ។ នេះគឺដោយសារតែយឺតចលនារបស់ខ្លួននៅទូទាំងសរីរៈអណ្តើកខ្សែ meandering ។ នៅសល់ 2/3 ត្រូវបានចរាចរនៅក្នុងឈាមនៃមធ្យមនៃប្រាំពីរថ្ងៃមួយ។ រយៈពេលអតិបរមាដែលអាចឈានទៅដល់ជីវិត 12 ថ្ងៃ។

ចានការ nucleation

ដើម្បីយល់ពីរបៀបដែលមានកោសិកាឈាមដែលតូចជាងគេបំផុត, វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីឱ្យដឹងថាមិនត្រឹមតែជាទីតាំងនៃការបង្កើតប្លាកែត។ វាជាការសំខាន់ដើម្បីបញ្ជាក់ពីដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍរបស់ខ្លួន។ ដូច្នេះវាជាបុព្វបុរសរបស់ megakaryoblasts នេះ។ ក្រឡានេះមានទំហំធំនៃការដែលមាន 20 មីជាមួយស្នូល។ វាមាន nucleotides ។ Megakaryoblasts បានប្លែងទៅជា promegakaryocyte ។ រចនាសម្ព័ននេះគឺជាការងាយនឹងស្នូល polimorfizu, cytoplasm ដោយឥតគិតថ្លៃរបស់នាងធញ្ញជាតិ basophilic ។

ដំណាក់កាលបន្ទាប់នៃការអភិវឌ្ឍគឺជា megakaryocyte នេះ។ កោសិកាសម្បើមនេះនៅក្នុងខួរឆ្អឹង, អង្កត់ផ្ចិតដែលនេះគឺពី 60 ទៅ 120 មី។ វាគឺជាស្នូលលំបាកមួយដែលអាចទទួលយកសំណុំបែបបទចម្លែកខ្លាំងណាស់។ cytoplasm វាមានទំហំធំនៅក្នុងទំហំនេះវាគឺជាការរួមបញ្ចូល granular នៃផ្កាឈូកនិងស្វាយ។

ដំណាក់កាលហ៍គឺរូបរាងនៃ trombotsitogennogo megakaryocyte នេះ។ នៅពីក្រោយគាត់បានងើបឡើងវិញដោយផ្ទាល់រួចទៅហើយប្លាកែត។ ពួកគេត្រូវបានបំបែកចេញពី megakaryocyte cytoplasm នេះ។ ទាំងអស់នេះបានកើតឡើងនៅក្នុងខួរឆ្អឹងគឺតំបន់បណ្តាញចម្បងនៃការបង្កើតប្លាកែត។

ចានញែក

megakaryocytes Trombotsitogennye នៅក្នុងខួរឆ្អឹងគឺមាននៅលើផ្ទៃ endothelial ដែលគេហៅថាប្រហោងឆ្អឹងបាន។ ដំណើរការរបស់ពួកគេឆ្លងកាត់ cytoplasm វា។ ពួកគេមួយចំនួនចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង lumen ជ្រាបចូល 1-2 មីនិងការជួសជុលនៅលើ endothelium megakaryocyte ។ ពួកគេនឹងបម្រើជាយុថ្កា។ ដំណើរការផ្សេងទៀត - ប្រវែងវែងមួយកាសែត cytoplasm ទៅ 120 មីមក។ ពួកគេបានឆ្លងតាមរយៈនៃប្រហោងឆ្អឹងនៅ lumen នេះ។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅ prothrombocytes ។ megakaryocyte គ្នាអាចនឹងបានពី 6 ទៅ 8 ។

ការកាត់បន្ថយក្នុងស្រុករបស់ cytoplasm ចាប់ផ្តើមនៅ lumen ប្រហោងឆ្អឹងនៅ។ ជាលទ្ធផល, វាត្រូវបានខូចនិងមានការប្រមាណ 1000 ប្លាកែតបុគ្គល។ ការបង្កើតកន្លែងប្លាកែតនេះមិនបានសូម្បីតែមានរយៈពេល។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថានៅក្នុងឈាមផងដែរធ្លាក់ prothrombocytes នេះ។ ពួកគេបានឈានដល់ microvasculature សួត, មានត្រូវបានបញ្ចេញប្លាកែតពេញ។ នោះហើយជាមូលហេតុមានច្រើននៃពួកគេនៅក្នុងសរសៃសួតជាងក្នុងសរសៃឈាមដែលត្រូវគ្នា។ វាជាការគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថាពួកគេអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងសូម្បីតែពី 7 ទៅ 17% នៃប្លាកែតដែលបានឆ្លងកាត់ឈាម។

ប្រភេទនៃកោសិកា

ក្រុមអ្នកជំនាញបានសម្គាល់ទម្រង់ជាច្រើននៃកោសិកាឈាមតូចជាងគេបំផុត។ បានបែកបាក់គ្នាដោយឡែកពីគ្នាប្លាកែតវ័យក្មេង។ បើប្រៀបធៀបជាមួយទម្រង់ដែលមានភាពចាស់ទុំដែលពួកគេត្រូវបានសម្គាល់ដោយមានទំហំធំដែលទាក់ទង, គ្រើមរង្វើលនិង gialomer bluish ។ ឥទ្ធិពលបង្កើតរបស់ពួកគេបានពង្រឹងខួរឆ្អឹង, វាជាញឹកញាប់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបាត់បង់ឈាមយ៉ាងច្រើន។

ពួកគេខុសគ្នានៅក្នុងរូបរាងនិងប្លាកែតចាស់។ នៅក្រោមរូបភាពមីក្រូទស្សន៍នេះអនុញ្ញាតឱ្យយើងពិចារណាថាពួកគេមានចាយតូចចង្អៀតមួយចំនួនធំនៃ vacuoles និង granules ។ ពួកគេខុសគ្នាសម្របសម្រួលមិនទៀងទាត់, granulomerom តឹងមួយដែលអាចកាន់កាប់ប្លាកែតទាំងមូល។ ហួសប្រមាណចំនួនរបស់ពួកគេបានបង្ហាញពីរូបរាងនៃដុំសាច់សាហាវនេះ។

ដោយឡែកពីគ្នា, បានកើនឡើងវិញទម្រង់នៃការរលាក។ វា otshnurovaniya ពី megakaryocytes បង្ហាញនៅក្នុងការរំលោភលើដំណើរការញែកចេញពីគ្នា។ វត្តមានរបស់ពួកគេបានបញ្ជាក់ឱ្យជំងឺនៃឈាម។ ពួកគេជាញឹកញាប់មើលទៅដូចជាតូចឬផ្ទុយមកវិញប្លាកែតយក្សឈាមរបស់មនុស្ស។

ជាធម្មតា, ឈាមដែលត្រូវតែមានច្រើនជាង 90% នៃសំណុំបែបបទចាស់ទុំនៃប្លាកែត។ ពួកគេមានរូបរាងស្បែកដោយមានគែមមុតស្រួច, granulomerom រៀបចំកណ្តាលដែលមាន 5-20 granules azurophilic, gialomerom lilac ។

ដំណើរនៃជីវិត

លេចឡើងនៅក្នុងខួរឆ្អឹង, កោសិកាចាកចេញពីកន្លែងដែលសំខាន់នៃការបង្កើតប្លាកែត។ ដោយវិធីនេះ, ការផលិតរបស់ពួកគេគឺ trombotsitopoetinami ស្របច្បាប់។ ពួកគេនៅក្នុងវេនបានលេចឡើងមិនត្រឹមតែនៅក្នុងខួរឆ្អឹងប៉ុណ្ណោះទេថែមសរីរៈអណ្តើកនិងថ្លើម។ ក្រុមអ្នកជំនាញបានកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុម trombotsitopoetinov ពីរ។ ពួកគេអាចមានរយៈពេលយូរឬសកម្មភាពរយៈពេលខ្លី។ ដំបូងរបស់ពួកគេជំរុញកាលកំណត់ពេញលេញនិងភាពខុសគ្នានៃការ megakaryocytes និងក្រោយមកទៀតបង្កើនការបំបែកជាចំណែកនៃចានតូចទាំងនេះនិងការពន្លឿនការជ្រៀតចូលរបស់ខ្លួនចូលទៅក្នុងឈាម។

ប្លាកែតត្រូវបានបំផ្លាញដែលរូបថតអាចឃើញនៅឯការកើនឡើងជាមធ្យមប្រតិបត្ដិការមួយសប្តាហ៍ច្រើន។ ដំណើរការនេះកើតឡើងជាចម្បងនៅក្នុងខួរឆ្អឹងប៉ុណ្ណោះទេថែម decompose កោសិកាឈាមទាំងនេះនៅក្នុងសរីរៈអណ្តើកនិងថ្លើម។ ការបំផ្លិចបំផ្លាញនេះបានកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃកោសិកាពិសេសដែលហៅថា Macrophages ដែលបាន។

រចនាសម្ព័នរបស់កំណត់ត្រា

ប្លាកែតចាស់ទុំនីមួយអាចត្រូវបានចែកទៅជាបីតំបន់។ នេះជាផ្នែកមួយគ្រឿងកុំព្យូទ័រគឺភ្នាសបីស្រទាប់។ វាមានទទួលបានសម្រាប់ស្រទាប់កូឡាជែនសារធាតុ serotonin thrombin, epinephrine, ADP បាន។ នៅលើផ្នែកខាងក្រៅនៃភ្នាសនេះគឺស្រទាប់ amorphous ពិសេសដែលមានកត្តាទទួលខុសត្រូវចំពោះកំណកឈាម របស់ប្លាស្មាឈាម។

ស្រទាប់កណ្តាល sol-ជាជែល។ វាមានបណ្តាញពិសេសមួយដែលមានការចូលដំណើរការទៅនៅខាងក្រៅនៃភ្នាសនោះ។ ដូចគ្នានេះផងដែរស្រទាប់ microfilaments មានបន្ទុកនៃចានឌីសរាង។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃផ្នែកមួយនៃប្លាកែតនេះគឺអាស្រ័យលើរបៀបនៃការនឹងមានការដកមួយកំណកឈាមមួយ។

ដាច់ឆ្ងាយផងដែរតំបន់ organelles ។ វាមាន glycogen និងអាល់ហ្វា granules, សាកសពក្រាស់, ភ្នាក់ងារដែលបង្កើតបាន។

មុខងារ

ស្វែងយល់អំពីរបៀបបង្ហាញឡើងរៀបរាប់ភាគល្អិតតូចមួយនៃឈាមជាច្រើនកំពុងចាប់ផ្តើមឆ្ងល់ថាអ្វីដែលធ្វើឱ្យប្លាកែត។ ពួកគេត្រូវបានបម្រុងទុកដើម្បីចូលរួមក្នុង hemostasis ជួយជួសជុលការខូចខាតសរសៃឈាម។ នេះត្រូវបានធ្វើអាចធ្វើទៅបានអរគុណចំពោះការពិតដែលថាពួកគេអាចត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងជញ្ជាំងខូចខាតនិងការស្តារពួកគេ។ ដូចគ្នានេះផងដែរទាំងនេះត្រូវបានទាមទារកោសិកាទប់ស្កាត់ការហូរឈាមនិងដើម្បីទិន្នផលបឋមវត្ថុរាវជីវសាស្ត្រពីក្នុងឈាម។

ផ្ដល់នូវការប្រតិបត្តិបានឱ្យដឹងថាលក្ខណៈសម្បត្តិមុខងារប្លាកែត: ការ adhesion និងការប្រមូលផ្តុំ។ ដូច្នេះហៅពួកគេមានសមត្ថភាពក្នុងការភ្ជាប់ទៅ subendothelium និងបិទការរួមគ្នានេះ។