កុមារជំងឺនេះ: តើអ្នកមានកុមារឱកាសមួយ?

កុមារជំងឺនេះ - ជំងឺនៃតួអក្សរហ្សែននាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរអាចត្រឡប់វិញបានក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុងនៃប្រព័ន្ធនេះដោយសារតែភាពចាស់នៃសរីរាង្គទាំងមូលមិនគ្រប់ខែ។ នេះជាលើកដំបូងជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់និងបានរៀបរាប់នៅក្នុងឆ្នាំ 1889 ដោយលោក John ។ Hutchinson និងឯករាជ្យក្នុងឆ្នាំ 1904 ដោយលោក Guilford ។ បើទោះបីជាការពិតដែលថាកុមារដែលជំងឺនេះបាន - ជំងឺកម្រមួយចាប់តាំងពីការរកឃើញរបស់ខ្លួនបានរៀបរាប់ជាង 150 ករណី។ ហើយគ្នានៃពួកគេបានសិក្សាដោយប្រុងប្រយ័ត្នមួយចំនួនធំនៃវិទ្យាសាស្រ្ត។

មានតែផ្នែកមួយនៃ 7 លាននាក់គ្រូពេទ្យវិភាគរោគវិនិច្ឆ័យជម្ងឺរបស់ទារកដែលទើបនឹងកើត-Gilford Hutchinson នេះ។ កុមារដែលជំងឺនេះត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស - គ្រាន់តែមួយឆ្នាំរបស់អ្នកជំងឺមានអាយុរាងកាយ 5-9 ឆ្នាំ។ ក្មេងដែលនៅក្នុងករណីកម្ររស់នៅបានដល់ 23 ឆ្នាំនៃអាយុ, ការស្លាប់ពីជំងឺនេះច្រើនជាងធម្មតានៃមនុស្សចាស់។ គស្ញដំបូងនៃ "អាយុចាស់របស់កុមារ" លេចឡើងនៅក្នុងកុមារពីអាយុដំបូង (2-3 ឆ្នាំ) ។

ក្នុងនាមជាអ្នកព្យាបាលដូចជាមិនមាន, ដែលត្រូវបាន, ថ្នាំត្រូវបានតែងតាំងសម្រាប់តែការព្យាបាលរោគសញ្ញានៃជំងឺចំហៀង។ ប៉ុន្តែអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តនៅជុំវិញពិភពលោកកំពុងសិក្សាបញ្ហានេះបាននិងកំពុងស្វែងរកមធ្យោបាយដែលមានប្រសិទ្ធភាពដើម្បីដោះស្រាយវា។

ជំងឺនេះដូចខាងក្រោមសម្ដែងកុមារលក្ខណៈរបស់:

• ប្រកួតកីឡារត់ចម្ងាយតូច;
• ពន្លឺ (13-22 គីឡូក្រាម);
• ស្បែកល្អបំផុតដែលតាមរយៈនាវាដែលមើលឃើញ;
• ការផ្លាស់ប្តូរសន្លាក់យឺតនៃដៃនិងជើង;
• ក្បាលធំ, ប៉ុន្តែក្នុងពេលតែមួយ - ជាមនុស្សតិចតួច;
• សំឡេងខ្លាំងវែង។

មូលហេតុនៃជំងឺនេះ

អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រទាំងអស់យល់ស្របថាកុមារជំងឺនេះគឺមិនមែនជាជំងឺមួយត្រូវបានទទួល។ ពិភពលោកនេះត្រូវបានគេស្គាល់តែមួយគត់ដើម្បីក្រុមគ្រួសារមួយដែលជាកន្លែងដែលកុមារទាំង 3 បានទទួលជំងឺនេះ។

មិនមែនដូច្នេះជាយូរមកហើយវាត្រូវបានគេគិតថាជាហេតុផលសម្រាប់ "អាយុរបស់កុមារ" តែ - ការផ្លាស់ប្តូរនៃហ្សែនដែលត្រូវបានតែមួយក្នុងការបង្កើតនៃការពាក់ព័ន្ធនឹងការកប្រូតេអ៊ីនអាប្រូតេអ៊ីនស្នូលកោសិកាត្រូវបានកសាងឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃប្រូតេអ៊ីននេះ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការបរាជ័យប្រូតេអ៊ីនដែលមានភាពចាស់ទុំមួយ prelamina ។ ដូច្នេះជាប្រូតេអ៊ីនអាលទ្ធផលមួយយ៉ាងខ្លាំងខុសពីប្រូតេអ៊ីនធម្មតា។ នេះនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ pathological ជាច្រើនប្រភេទនៅក្នុងរាងកាយរបស់កុមារដែលត្រូវបានកំណត់ដោយជំងឺ Hutchinson-Gilford នេះ។ កុមារដែលជំងឺនេះបានចាប់ផ្តើមរីកចម្រើនបណ្តាលឱ្យ ឆាប់ចាស់។

អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រមួយចំនួនបានប៉ុន្តែការរកឃើញហ្សែនផ្សេងទៀតនៅក្នុងឌីអិនអេ, ការផ្លាស់ប្តូរដែលជៀសមិនរួចនាំដល់ជំងឺនេះ។ ដំណើរត្រឡប់វិញក្នុង BAF-1 ហ្សែនពិការភាពការអភិវឌ្ឍ -prichina នៅក្នុងកោសិកាភ្នាសនេះ។ ចាប់តាំងពីពេល BAF-1 ផងដែរអន្តរកម្មជាមួយប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀត, ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ខ្លួនបណ្តាលឱ្យការរំខាននៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀត។

តើមានឱកាសមួយ?

កាលបរិច្ឆេតអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានប្រឈមនៃការសិក្សាពេញលេញនៃដំណើរការគ្រប់ជ្រុងជ្រោយនេះ នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ហើយប្រសិនបើពួកគេទទួលបានជោគជ័យបន្ទាប់មកកុមារដែលឈឺនោះនឹងមានឱកាសពិតប្រាកដដើម្បីឈ្នះមួយជំងឺនេះកុមារនិងគ្រូពេទ្យ - ដើម្បីការពារការកើតឡើងរបស់ខ្លួន។

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់អ្នកជំងឺជាច្រើនដែលមានជាមួយនឹងក្តីសង្ឃឹមកម្លាំងខ្សោយនៃសេចក្ដីសង្គ្រោះ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិកបានចាប់ផ្តើមការជំនុំជម្រះព្យាបាលនៃជំងឺនេះប្រឆាំងនឹង។ វាគឺអាចធ្វើបាន, ទោះជាយ៉ាងណា, ដែលមិនគ្រប់កុមារទាំងអស់អាចរស់បានរហូតដល់ពេលនេះ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងករណីណាមួយប្រសិនបើមានការធ្វើតេស្តនេះគឺទទួលបានជោគជ័យនិងមានជំងឺនេះត្រូវបានក្រុមកុមារវានឹងមានជ័យជម្នះសម្រាប់អស់អ្នកដែលកំពុងតែធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងដើម្បីសង្គ្រោះកូនរបស់ខ្លួនពីការកើតជំងឺគួរឱ្យខ្លាចមួយ។