អាការជម្ងឺ Mauriac ក្នុងការកើតជំងឺទឹកនោមផ្អែម

អាការជម្ងឺ Mauriac - ជំងឺមួយដែលមានការរីកចម្រើនដែលជាផលវិបាកមួយសារតែការព្យាបាលមិនត្រឹមត្រូវនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅវ័យក្មេង។ នេះជាលើកដំបូងជំងឺនេះត្រូវបានរៀបរាប់នៅក្នុងឆ្នាំ 1930 ដោយគ្រូពេទ្យបារាំងលោក Pierre Mauriac ប្រភពដើម។ លោកបានរៀបរាប់អំពីប្រភេទនៃរូបភាពគ្លីនិកដែលក្នុងនោះកុមារមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិងការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីកន្លងមកកិតខុស, ការធ្វើលំហាត់ប្រាណសញ្ញាខ្លះពីខាងក្រៅ។ លោកបានកត់សម្គាល់ឃើញថាកុមារទាំងអស់គឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរូបរាង, ដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងកំណើន, ធាត់, ការអភិវឌ្ឍផ្លូវភេទ្ញអប្បទាប។

មូលហេតុនៃជំងឺនេះ

មូលហេតុចម្បងនៃការផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរគឺការព្យាបាលដោយជំងឺទឹកនោមផ្អែមវបន្តមិនត្រឹមត្រូវ។ នៅក្នុងជំងឺនេះគឺមិនត្រូវលំពែងប្រតិបត្ដិការឱ្យបានត្រឹមត្រូវដោយមិនផលិតបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃអាំងស៊ុយលី។ ដោយសារតែរោគវិទ្យាកង្វះជាតិស្ករដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាដោយសារតែការពិតដែលថាវាផ្តោតក្នុងបរិមាណធំក្នុងឈាម។

ការអភិវឌ្ឍអាការជម្ងឺ Mauriac ក្នុងការមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម ជំងឺប្រភេទទី 1 ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការព្យាបាលមិនគ្រប់គ្រាន់។ កូនឈឺសម្រាប់រយៈពេលវែងមួយកម្រិតអាំងស៊ុយលីនមិនគ្រប់គ្រាន់គ្រប់គ្រងឬប្រើប្រាស់ផលិតផលដែលមានគុណភាពទាបនិងអាក្រក់បរិសុទ្ធ, នាំឱ្យមានកង្វះរ៉ាំរ៉ៃអាំងស៊ុយលី។

កង្វះនៃអាំងស៊ុយលីនៅអូសបន្លាយរាងកាយនាំឱ្យមានដំណើរការដូចខាងក្រោម:

• ជំងឺរំលាយអាហារ, ជាពិសេសជំងឺនៃការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតផងដែរ។
• ការបង្កើនទំហំនៃថ្លើមនិងជំងឺខ្លាញ់របស់ខ្លួនដោយសារតែការកើនឡើងការវិភាគការ glycogen ។
• ការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពឈាម - ការកើនឡើងក្នុងជាតិស្ករក្នុងឈាម, កូឡេស្តេរ៉ុល, អាស៊ីតខ្លាញ់។

បើសិនជា នេះគឺ មិនដំណើរការទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយ pathological ក្នុងអំឡុងពេលអាការជម្ងឺ Mauriac នេះផងដែរអ្នកជំងឺកុមារធ្លាប់មានគម្លាតដូចខាងក្រោម:

• ការផលិតអរម៉ូនសំខាន់មិនគ្រប់គ្រាន់ - ជា cortisol, អ័រម៉ូនលូតលាស់ថ្នាំ Glucagon, និងជាលទ្ធផលនៃការរំលោភលើដំណើរការកំណើននេះ។
• ការវិភាគនៃប្រូតេអ៊ីននិងជាតិកាល់ស្យូមនិងផូស្វ័រទិន្នផលសម្បូរបែបពីឆ្អឹងទីបំផុតបាននាំឱ្យមានការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺពុកឆ្អឹងនិងមួយចំនួនស្វិតសាច់ដុំ។
• ការស្រូបយកវីតាមីនអសមត្ថភាពក្នុងពោះវៀន។

ជំងឺនេះជាធម្មតា manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់ដែលមានអាយុ 15-18 ឆ្នាំប៉ុន្តែដំណើរការមិនប្រក្រតីនេះបានចាប់ផ្តើច្រើនមុន។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះសំរាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដើមប្រើការរៀបចំនិងការបន្សុតយ៉ាងហ្មត់ចត់ទំនើបដែលស្ទើរតែលុបបំបាត់ការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺ Mauriac នេះ។

symptomatology នៃជំងឺនេះ

ជំងឺទឹកនោមផ្អែម Mauriac រោគសញ្ញាមានចំនួននៃផលប៉ះពាល់មួយ:

• កុមារក្នុងការអភិវឌ្ឍយឺតយ៉ាវជាងនិងកំណើនរារាំង។ ជាញឹកញាប់មានការប្រកួតកីឡារត់ចម្ងាយខ្លីធាត់និង។ ក្នុងករណីនេះកូនឈឺមួយអាចតាមពីក្រោយមិត្តភក្តិរបស់ពួកគេក្នុងកំណើនដោយ 10-30 សង់ទីម៉ែត្រ។
• ប្រិតបត្តិការក្នុងការអភិវឌ្ឍផ្លូវភេទ (លក្ខណៈផ្លូវភេទស្ថិតនៅនិងអវត្តមាននៃការមករដូវនៅក្មេងស្រី) ។
• ពេញវ័យអូសបន្លាយ។
• ការធាត់ជាពិសេសនៅក្នុងមុខនិងរាងកាយផ្នែកខាងលើជាមួយនឹងអវយវៈស្តើង។ កុមារដែលឈឺគឺស្រដៀងគ្នាណាស់, មាន "ចំណិតរាង" នៅមុខគ្នាទៅវិញទៅមកកខ្លី, ជាតិខ្លាញ់ក្នុងដៃ, ស្មា, ពោះ។ ផ្នែកខាងក្រោមនៃរាងកាយគឺស្តើងខ្លាំងណាស់។
• ការកើនឡើងថ្លើម អមដំណើរឈាមរត់សរសៃឈាមវ៉ែនសៀគ្វី។
• ជំងឺពុកឆ្អឹង (ការធ្លាក់ចុះការអភិវឌ្ឍនៃជាលិកាឆ្អឹងនេះ) ។
• ជំងឺភ្នែក, រួមទាំងជំងឺនៃការរីទីណានោះទេហើយបន្ទាប់មកការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺភ្នែកឡើងបាយបាន។

នេះជាអាការជម្ងឺ Mauriac ទូទៅបំផុតក្នុងកុមារ, កុមារឈឺរូបថតបង្ហាញពីអ្វីដែលមានរោគសញ្ញាមានជំងឺនេះ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺនេះ

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ "ជំងឺ Mauriac" នេះត្រូវបានកំណត់នៅគស្ញខាងក្រៅនៃជំងឺនេះច្បាស់ដូចជា: កង្វះនៃកម្ពស់, អាយុ, វត្តមាននៃការធាត់ជាពិសេសនៅក្នុងការប្រឈមមុខនឹងក្មេងខ្ចីផ្លូវភេទមានការកើនឡើងយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងថ្លើមនេះ។

ដើម្បីបញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការធ្វើតេស្តឈាមអនុវត្តដែលជាលទ្ធផលនៅក្នុងការសម្ដែងដូចខាងក្រោម:

• កំរិតជាតិស្ករមិនស្ថិតស្ថេរ, ដើម្បីបង្ហាញពីការលោតថេរនៅក្នុងធំ, បន្ទាប់មកចុះ។
• កម្រិតជាតិខ្លាញ់ក្នុងឈាមច្រើនហួសប្រមាណ (ធំធាត់) ។
• ការកើនឡើងយ៉ាងសំខាន់ក្នុងកម្រិតកូឡេស្តេឈាម (hypercholesterolemia) ។

ក្នុងករណីមួយចំនួន, ការធ្វើកោសល្យវិច័យថ្លើមសិក្សាបន្ថែមទៀតសម្រាប់គោលបំណងនេះ, ដើម្បីនាំយកចេញការផ្ទុកជាតិខ្លាញ់

ជំងឺនេះ

សម្រាប់រាងកាយវ័យក្មេងជំងឺគឺជាការលំបាកខ្លាំងណាស់។ ក្នុងនាមជាទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម, វាជាការលំបាកក្នុងការទូទាត់សងសម្រាប់។ ជាញឹកញាប់បណ្តាលអោយ acidosis សន្លប់ hyperglycemic ។

អាការជម្ងឺ Mauriac កើតឡើងនៅក្នុងធ្ងន់ធ្ងរដោយសារការលើសពីនេះទៀតជាញឹកញាប់នៃជំងឺឆ្លងនានាព្រមទាំងដំណើរការគីមីជីវៈការងើបឡើងវិញស្មុគ្រស្មាញនិងវែងក្នុងរាងកាយ។

អាការជម្ងឺ Mauriac និង Nobekura: ភាពស្រដៀងគ្នានិងខុសគ្នា

អាការជម្ងឺ Mauriac ជាញឹកញាប់មានការរីកចម្រើននិងការ Nobekura កុមារភាពជំងឺទាំងពីរនេះគឺជាផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលកើតឡើងនៅលើផ្ទៃខាងក្រោយនៃការព្យាបាលមិនត្រឹមត្រូវមួយ។ រោគសញ្ញាទាំងពីរមានរោគសញ្ញាដូចដែលពួកគេបានរួមមានជំងឺវិកលចរិតកំណើននិងការអភិវឌ្ឍផ្លូវភេទអូសបន្លាយជា ជំទង់ ខ្លាញ់ក្នុងថ្លើម។ ក្នុងករណីនេះមានភាពខុសគ្នាអាការជម្ងឺ Nobekura ចម្បងនោះគឺកង្វះនៃជាតិខ្លាញ់រាងកាយលើស។ ក្នុងករណីនេះ, ការព្យាបាលនៃរោគសញ្ញាទាំងពីរមានគោលបំណងដើម្បីការរងរបួសការព្យាបាលនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ការព្យាបាលអាការជម្ងឺ Mauriac

ការព្យាបាលនៃជំងឺដោយផ្ទាល់ដូចនេះមិនមានទេ។ ការព្យាបាលដោយការទាំងអស់ដែលមានគោលបំណងដោះស្រាយមូលហតុឫសគល់នៃជំងឺនិងផលវិបាកបណ្តាលមកពីពួកគេ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះ, អ្នកជំងឺត្រូវបានផ្ដល់ការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីត្រឹមត្រូវក្នុងកិតត្រឹមត្រូវនិងមានគុណភាពជាមួយនឹងថ្នាំទំនើប។

ដើម្បីបងា្ក lipodystrophy បានប្រារព្ធធ្វើចំនួននៃនីតិវិធីការការពារមួយសម្រាប់គោលបំណងតែងតាំងជាម៉ាស្សាព្យាបាលដោយចលនានិងការចាក់ថ្នាំអាំងស៊ុយលីតារាងសម្រាប់ការនេះ។ របបអាហារពិសេសអាចត្រូវបានផ្ដល់ក្នុងការបន្ថែមទៅការព្យាបាលត្រូវបានដកចេញពីរបបអាហារអាហារទាំងអស់ដែលមានខ្លាញ់សត្វ។ ក្នុងករណីនេះផ្តោតលើរបបអាហារដែលមានជាតិប្រូតេអ៊ីននិងកាបូអ៊ីដ្រាតអាហារ។

ការព្យាបាលដោយវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរដើម្បីទូទាត់សងការអភិវឌ្ឍនៅលើផ្ទៃខាងក្រោយនៃផលវិបាកជំងឺមូលដ្ឋានសម្រាប់ naznachetsya អ្នកជំងឺនេះ:

• gepatoprotektorov ការចូលរៀនដើម្បីស្តារកោសិកាថ្លើម។
• វីតាមីន B ដើម្បីស្តារការរំលាយអាហារធម្មតា។
• ថ្នាំស្មុគស្មាញគោលបំណងនៃការកើតនិងកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលក្នុងកម្រិតធម្មតាក្នុងឈាម។
• ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតដើម្បីកេះការរីកលូតលាស់របស់រាងកាយ។
• ថ្នាំអ័រម៉ូនដើម្បីស្តារមុខងារផ្លូវភេទសំខាន់។

ការបង្ការនិងការការព្យាករណ៍

ដើម្បីបងា្កផលវិបាកគ្រោះថ្នាក់នៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមនេះជាការអាការជម្ងឺ Mauriac, វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីអនុវត្តការព្យាបាលត្រឹមត្រូវនៃជំងឺមូលដ្ឋាននិងការពារកង្វះអាំងស៊ុយលី។

នៅពេលដែលការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នាបានបង្កើតរួចទៅហើយជំងឺនេះថ្នាំសម័យទំនើប prognosis អំណោយផលគ្រប់គ្រាន់នោះទេប៉ុន្តែប្រសិនបើទាំងអស់អនុសាសន៍របស់វេជ្ជបណ្ឌិត។ កិតត្រឹមត្រូវនៃអាំងស៊ុយលីនិងការស្តារមុខងារនៃសរីរាង្គទាំងអស់ដែលរងផលប៉ះពាល់អាចត្រឡប់សុខភាពរបស់កុមារទាំងខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ។