ការទទួលបាន alkenes

Alkenes - គឺអ៊ីដ្រូកាបូន acyclic មិនឆ្អែតដែលរួមមានអាតូមកាបូនមូលបត្របំណុលទ្វេដងតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ ពួកគេបានបង្កើត homology តែមួយស្មុគ្រស្មាញ (ចំនួន) ដែលបង្ហាញពីបរិវេណនៃរូបមន្ត CnH2n សមីការ។ ឧទាហរណ៍រូបមន្តនៅក្នុងស៊េរីដំបូងនេះនៃសារធាតុនេះ - អេទីឡែន - C2H4, រូបមន្តក្នុង pentene ជួរដេកទីប្រាំ - C5H10, decene ភាគដប់ - C10H20 ។

នេះអាតូមកាបូនសារធាតុទាំងនេះនៅក្នុងវត្តមាននៃមូលបត្របំណុលទ្វេដងនៅក្នុងស្ថានភាពនៃsp²កូនកាត់មួយនេះ, ដូច្នេះ, មុំវ៉ាឡង់នៃរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលនេះគឺ 120 °។ នេះ alkene សាមញ្ញបំផុតគឺសារធាតុអេទីឡែនដោយមានរូបមន្ត C2H4 នេះ។ ស៊េរី Homologous នៃ alkenes និងឆ្លុះបញ្ចាំងពីឈ្មោះរបស់ពួកគេដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបន្ថែមនៃបុព្វបទដែលត្រូវគ្នា។

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការរៀបចំរបស់ alkenes ត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីទាំងស្រុងនិងលក្ខណៈរបស់វា។ ឧទាហរណ៍, អ្នកដែលមានអាតូមកាបូនច្រើនជាងពីរបញ្ចូលបង្កើត isomers ។ ដូច្នេះនៅទីនោះមានគំរូដែលមាននៅក្នុងការពិតដែលថាធំចំនួនអាតូមកាបូនដែលមាននៅក្នុង alkene ជាក់លាក់មួយនោះគាត់គឺជាការកាន់តែច្រើនអាចបង្កើត isomers នេះ។

លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវ័ន្តនៃសមាសធាតុទាំងនេះផងដែរអាស្រ័យលើទីតាំងនៅក្នុងស៊េរី homologous នេះ។ ឧទាហរណ៍ចំណុចរលាយចំណុចនិងក្តៅសម្រាប់អេទីឡែនដង់ស៊ីតេរៀង -169,1 ត្រូវបានគេ, -103,7 និង 0,5700 ។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចគ្នារបស់ទីប្រាំបីនៅក្នុងស៊េរីនៃ alkene មួយ - octene - គឺស្មើគ្នារៀងគ្នា -101,7, -121,3 និង 0,7140 ។

ដំបូង alkenes ទទួលបានធ្វើឡើងនៅក្នុង 1669 នៅពេលដែលអ្នកគីមីវិទ្យាអាឡឺម៉ង់ Becher ជ្រើសរើសគាត់ចេញដោយផលប៉ះពាល់នៃទឹកអាស៊ីត sulfuric លើ គ្រឿងស្រវឹង។ នៅពេលនេះអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តមិនបានបង្ហាញបញ្ជាក់ថាអាចបញ្ចេញឧស្ម័ននោះហេតុនេះហើយបានជាមិនបានផ្តល់ឱ្យគាត់ឈ្មោះមួយនិងត្រូវបានគេហៅថាជាធម្មតា "ខ្យល់" ។ ក្រោយមកទៀត, "ខ្យល់ Becher" នៅក្នុងលក្ខណៈដូចគ្នាយ៉ាងពិតប្រាកដនេះនិងទទួលបានរបស់ហូឡង់ Deyman Potts វ៉ាន់ Troostvik ក្នុងឆ្នាំ 1795 ។ ពេលនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ដ្របានរៀបរាប់នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តរបស់ពួកគេនៃសេចក្ដីលម្អិតនៃការ alkenes ការរៀបចំនិងផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវឈ្មោះមានតែមួយ - "។ ឧស្ម័ន maslorodny" ឈ្មោះនេះត្រូវបានកើតដោយសារតែក្នុងអំឡុងពេលមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងក្លរីដើម្បីបង្កើតជាសារធាតុរាវដែលសំបូរជាតិប្រេង, តែក្រោយមកបានកំណត់ថាជាអ្នកគីមីវិទ្យា dichloroethane ពីប្រទេសបារាំង Antuanom Furkrua ។

លើសពីនេះទៀតនៅដើមនៃសតវត្សទីចុងក្រោយនេះដោយ-Lussac J. បុរសស្រឡាញ់បុរសបានរកឃើញថាការរួមបញ្ចូលអេតាណុល, នៅក្នុងការបន្ថែមទៅ "maslorodnogo" ម៉ូលេគុលឧស្ម័ននិងទឹកពិតប្រាកដ។

ជេ Dumas និងប្រាសាទ Bull បានទទួលនៅឆ្នាំ 1928 បានបើកពីក្លរួ ethyl alkenes ។ វាជាការគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ថាសម្រាប់ពេលយូរណាស់គីមីវិទ្យាមិនអាចសរសេររូបមន្តនៃបរិវេណនេះឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ មានតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1848 mowing បាននាំនាងទៅអេទីឡែននិងបានកត់ត្រាជា S4N4 មួយ។

នៅក្នុងធម្មជាតិគឺមានស្ទើរតែ alkenes ទេ។ អេទីឡែនគឺជាការតំណាងសាមញ្ញបំផុតនៃស៊េរី homologous, គឺនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃអរម៉ូនក្នុងរុក្ខជាតិមួយចំនួន។

alkenes ទាបគឺមានភាពពុលក្នុងការប្រមូលផ្តុំនិងអាចបណ្ដាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ខ្ពស់គ្រឿងញៀន។ នៅក្នុងករណីនៃការទទួលទានរបស់ alkenes ខ្ពស់អាចត្រូវបានអង្កេតឃើញញាក់ប្រកាច់និងហើមផ្លូវដង្ហើម។

រ៉ិចទ័រនៃ ទម្ងន់ម៉ូលេគុល កំណត់ចំណុចរំពុះនិងការរលាយសារធាតុទាំងនេះរបស់ពួកគេនិង រដ្ឋនៃការប្រមូលផ្តុំ។ Alkenes ពីដំបូងទៅកាន់ទីបួនក្នុងស៊េរីដែលមាន - ឧស្ម័នពីទីប្រាំទៅដប់ប្រាំពីរដែលបានយកទម្រង់បែបបទនៃការរាវនិងបន្ទាប់ - សំណល់រឹង។ ដោយគ្មានករណីលើកលែង, alkenes ទាំងអស់គឺមិនរលាយក្នុងទឹកនោះទេប៉ុន្តែបានយ៉ាងល្អរលាយនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបច្ចុប្បន្ន, មានវិធីផ្សេងគ្នាជាច្រើនដើម្បីផលិត alkenes មាន។ ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិត alkenes, រួមបញ្ចូលទាំងការអនុវត្តន៍ឧស្សាហកម្មដូចខាងក្រោម។

វិធីសាស្រ្តជាមូលដ្ឋានគឺជាដំណើរការបំបែកកាតាលីករសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹង ឧស្ម័នធម្មជាតិ សមាសធាតុនិងអ៊ីដ្រូកាបោមាននៅក្នុងប្រេងឆៅ។ ទាក់ទងទៅនឹងទាបជាងនេះវាគឺអាចធ្វើបានដើម្បីអនុវត្តវិធីសាស្រ្តនិងការ ខ្វះជាតិទឹកនៃការសេពគ្រឿងស្រវឹងនេះ។

មន្ទីរពិសោធន៍នេះបានប្រើវិធីសាស្រ្តនេះ, ប៉ុន្តែនៅទីនេះប្រតិកម្មនេះត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតខ្លាំងនេះផងដែរត្រូវបានប្រើវិធីសាស្រ្តនៃការសំយោគលោក W. Clint Hoffmann និង Chugaeva ។ ចំពោះវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតនៃការសំយោគប្រតិកម្មរួមមាន Burda ដែលជាការលុបបំបាត់ bromine ។

Alkenes មានវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ឧស្សាហកម្មគីមីមិនអាចខ្វះបានដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីផលិតបរិមាណច្រើននៃសមាសធាតុគីមី។ ដូច្នេះការទទួលបាន alkenes ជាទិសដៅសំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍរបស់ promyschlennosti គីមីនៅក្នុងប្រទេសឧស្សាហកម្មទាំងអស់។