រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃការជា root ផ្លាស់ប្តូរពីបឋមទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៃការជា root អនុវិទ្យាល័យ

នេះជាសរីរាង្គនៃ spores ខ្ពស់ក្រោមដីភាគច្រើនបំផុត gymnosperms ផងនិងរុក្ខជាតិផ្កា - root ។ ដំបូងគាត់បានលេចឡើងនៅក្នុង moss និងដំណើរការមិនត្រឹមតែមុខងារនៃការគាំទ្រនោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងផ្តល់នូវផ្នែកផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃរុក្ខជាតិជាមួយទឹកដែលបាននិងអំបិលរ៉ែរំលាយ។ ក្នុង gymnosperms ផងនិង angiosperms បង្កើតជា root ជា root សំខាន់ការរីកចម្រើនពីទារកបាន។ បានបង្កើតឡើងក្រោយប្រព័ន្ធ root, រចនាសម្ព័ន្ធដែលមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងការ monocots និង dicots ។ នៅក្នុងអត្ថបទនេះយើងនឹងពិនិត្យមើលជា root រចនាសម្ព័ន្ធរបស់កាយវិភាគវិទ្យាបឋមសិក្សានិងមធ្យមសិក្សានៃរុក្ខជាតិផ្កាដែលមានគ្រាប់ពូជមាន cotyledon ពីរនិងឧទាហរណ៍ជាក់លាក់បង្ហាញតួនាទីរបស់ជាលិការុក្ខជាតិនិងធាតុតាមលំដាប់នៃផ្នែកក្រោមដីដើម្បីធានាការប្រព្រឹត្តទៅនៃរាងកាយនៃរុក្ខជាតិនេះ។

នេះជា root របស់អំប្រ៊ីយ៉ុងនិងការអភិវឌ្ឍរបស់ខ្លួន

ក្នុងអំឡុងពេលដំណុះគ្រាប់ពូជការរីកចម្រើនជាផ្នែកដំបូងនៃ nucleus នេះត្រូវបានគេហៅថាឆ្អឹងខ្នងដំណុះ។ វាមានកោសិកាជាលិកាអប់រំ - ការ meristem បឋមកាត់តាមកំពូលផ្នែកមួយនៃការដែលត្រូវបានគេហៅថាចំណុចកំពូលនោះ។ ក្នុងអំឡុងពេលផ្នែក mitotic នៃកោសិកាមណ្ឌលបោះឆ្នោតរបស់ខ្លួនបានបង្កើតឡើងដោយបឋម រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ root, ដែលមាន rhizodermis, ស្រោមបឋមសិក្សានិងស៊ីឡាំងអ័ក្ស។ សូមឱ្យយើងរស់នៅលើលក្ខណៈ morphological និងសរីរវិទ្យានៃក្រណាត់អប់រំបឋមដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅកំពូលនៃការចាក់ឬសអំប្រ៊ីយ៉ុងទាំងពីរ, ហើយនៅក្នុងផ្នែកមួយនៃការចាក់ឬសវ័យក្មេងកាត់តាមកំពូល: មេនៅពេលក្រោយនិងគ្រឿងបន្លាស់។ ប្រភេទសត្វដែលមានឈ្មោះថាចុងក្រោយនេះដែលភាគច្រើនរកឃើញនៅក្នុង monocots ។ ពួកគេបានអភិវឌ្ឍពីបាតនៃដើមនេះ។ ដូច្នេះគឺជាចំណុចកំពូលនៃកោសិកាដំបូង។ នៅក្នុងដំណើរការអភិវឌ្ឍនេះពួកគេបានបង្កើតជា meristem ចម្បង។ នៅក្រោមស្រទាប់របស់ខ្លួនបានចាប់ផ្តើមភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានាំឱ្យមានរូបរាងនៃរចនាសម្ព័ន្ធជាលិកាអប់រំដែលបានបង្កើតកាយវិភាគដែលបានបណ្តាលឱ្យជា root ចម្បង។ រោងចក្រនេះត្រូវបានរក្សាទុករហូតដល់រូបរាងនៃ meristems អនុវិទ្យាល័យ, ហៅ cambium និង fellogenom នេះ។

Rhizodermis: រចនាសម្ព័ន្ធនិងអត្ថន័យ

Rizoderma ឬ rhizodermis គឺជាស្រទាប់ថ្នាំកូតនៃកោសិកាជាលិកាបានបោះចោលនៅលើឫសវ័យក្មេងកណ្តាលនិងសាខាពង្រីក therefrom ម្ខាង។ សំខាន់បំផុតសម្រាប់រោងចក្រនេះវាជាផ្នែកមួយនៃ ក្រណាត់គម្រប, ដែលត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុងតំបន់ជា root, សម្តែងការស្រូបយកទឹកនិងសារធាតុរ៉ែអំបិល។ វាបានបង្កើតឡើង rhizodermis កោសិកាពន្លូតសក់ជា root ។ cytoplasm របស់ពួកគេមានមួយចំនួនធំនៃជញ្ជាំងកោសិកានិង vacuoles ស្តើងខ្លាំងណាស់គឺដោយគ្មាន cuticle ។ Rizoderma គឺនៅផ្នែក root នៃ CAP បានជា root មុនពេលដែលតំបន់ជា root នៅពេលក្រោយដែលត្រូវបានគេហៅថាការប្រព្រឹត្ដ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាទីតាំងនៃសក់ជា root ដោយគោរពទៅ CAP បានជា root ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅលើកំពូលនៃការជា root មេមិនផ្លាស់ប្តូរអនុវត្ត។

សក់ root និងតួនាទីរបស់ពួកគេនៅក្នុងជីវិតនៃរុក្ខជាតិ

ដោយពិចារណារចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃការជា root ជាបឋម, អ្នកអាចរកឃើញ rizoderma ដែលជាដេរីវេនៃស្រទាប់លើគេបំផុត - dermatogena ។ វា, នៅក្នុងវេន, ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបែងចែកចំណុចកំពូលនៃកោសិកាបឋម។ តំបន់បឺតគឺប្រកាន់អក្សរតូចធំជា root បំផុតដើម្បីផ្លាស់ប្តូររំពេចនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន, ដូច្នេះសក់កញ្ជ្រឹលអាចក្រៀមស្ងួតយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ នេះជាមូលហេតុចម្បងសម្រាប់ការរស់រានមានជីវិតជនក្រីក្រនៃអត្រាសំណាប, និងសូម្បីតែការស្លាប់របស់នាង។ ក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកាគស្លាប់និងត្រូវបាន sloughed rizodermy ។ ក្រោមស្រទាប់នៃក្រណាត់ការពារមួយ - exoderm ផ្នែកខ្លះបានចូលរួមក្នុងការបង្កើតធាតុឆ្លងកាត់នេះ។ ដោយសារតែដំណោះស្រាយទឹករបស់ពួកគេនៃសមាសធាតុរ៉ែនិងសក់ជា root ចូលនៃអ័ក្សស៊ីឡាំង, ជាកម្មសិទ្ធិរបស់រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃការជា root ។

វាមានជា ក្រណាត់ការប្រព្រឹត្ដ ដែលបានមកពីការអភិវឌ្ឍក្នុងអំឡុងពេលនាវា ontogeny - បំពង់ខ្យល់និងបំពង់ Sieve បានពីដៃគូកោសិកា។ មិនមែនរុក្ខជាតិទាំងអស់បង្កើតបានជាប្រព័ន្ធផងដែរការអភិវឌ្ឍរោមជា root ។ ឧទាហរណ៍ម៉ាសនិងប្រភេទសត្វក្នុងទឹកអវត្តមានដោយសារការលើសនៃទឹកនៅក្នុងបរិស្ថាន។

meristem បឋមសិក្សា - pericycle

រចនាសម្ព័ន្ធនេះដែលជារាងរង្វង់មួយនិងគ្របដណ្តប់ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅកណ្តាលស៊ីឡាំងក្រោមការ rizodermoy ។ វាមានតូច, កោសិកាបានយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃក្រណាត់ចែកអប់រំនិងមានវត្តមាននៅក្នុងគ្រប់ទម្រង់ woody និងរុក្ខជាតិ herbaceous ថាការបន្តពូជដោយគ្រាប់។ ផ្នែកទាំងអស់នៃការរីកចម្រើនជាស៊ីឡាំងកណ្តាលនៃកោសិកា pericycle ព្រោះតែ។

រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃការជា root នៃរោងចក្រ bipartite បញ្ជាក់ការពិតដែលថាផ្ទាំងចំហៀងនិងឫស adventitious ក្នុងស្រទាប់ខាងក្រៅនៃក្រណាត់នៃការអប់រំនេះ - meristem ។ តំណាងនៃរុក្ខជាតិ dicotyledonous ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់គ្រួសារ Rosaceae ពពួកសណ្តែក, Solanaceae នេះនោះវានឹងត្រូវបានបម្លែងទៅជាប្រភេទសត្វបន្ទាប់បន្សំដូចជា phellogen ឬ cambium ។ លទ្ធផលនៃការចែក mitotic កោសិកា pericycle នេះគឺជាការដែលរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នារូបរាងនិងមុខងារនៃការនាពេលអនាគតតំបន់ជាលិកាអំប្រ៊ីយ៉ុង - periblemy ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីស្រោមបឋមនិង dermatogena, អនុញ្ញាតឱ្យចាប់ផ្តើមនៃ meristem កាត់តាមកំពូលសំខាន់។

ស្រោមបឋម

ចំណែកឫសនេះតំណាងចម្បងនៃកោសិកា parenchyma ។ ផ្នែក ជាលិការុក្ខជាតិ នៅជិត rhizodermis គេហៅថា exoderm ស្រទាប់កណ្តាលនៃ Cortex បឋម - mesoderm ។ ដោយពិចារណារចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃការជា root នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍, តំបន់ទាំងនេះអាចត្រូវបានរកឃើញថាមួយចំនួនធំនៃការដកឃ្លា intercellular ។ ពួកគេបានបម្រើជាកន្លែងនៃការចរាចរនៃអុកស៊ីសែននិងកាបូនឌីអុកស៊ីតមួយហើយដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នចូលរួមក្នុង។ ផ្នែកខាងក្នុងមានផ្ទុកកោសិកាដែលបានរៀបចំជាក្រុមមួយផ្នត់តឹងក្នុង។

បន្ទាប់ពីការបំផ្លិចបំផ្លាញ rhizodermis ដាក់ផ្នែកទទេ exoderm, បន្ទាប់មកពួកគេ oprobkovevayut នៅពេលក្រោយក្នុងតំបន់ជា root ជាមួយហើយក្រោយមកបានអនុវត្តការការពារមុខងារ។ បន្ទាប់ពីស្រទាប់ទាំងបីនៃ Cortex មូលផ្លាស់ប្តូរម៉ូលេគុលទឹកហើយបន្ទាប់មកហូរទៅកាន់នាវារបស់ស៊ីឡាំងកណ្តាលនៃ root ។ នេះបើយោងតាមទៅគាត់, អរគុណចំពោះសម្ពាធនៃការជា root និង transpiration នេះដំណោះស្រាយទឹកនិងសារធាតុរ៉ែលើកឡើងដើមនិងស្លឹក។ លើសពីនេះទៀតដូចជាសមាសធាតុសរីរាង្គម្សៅឬ inulin អាចកកកុញនៅក្នុងកោសិកា parenchyma cortical ចម្បងនៃ mesoderm នេះ។

ស៊ីឡាំងកណ្តាល

ដោយពិចារណារចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃការជា root ចម្បងនៃរោងចក្រ bipartite, អាចត្រូវបានរកឃើញដូចជារចនាសម្ព័ន្ធមួយ, ដូចជាសិលាចារិកនេះ។ អ័ក្សនេះមានចំណែករចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគវិទ្យាពហុភាពដែលអនុវត្តមុខងារនៃសារធាតុនេះ។ ពួកគេមានជាលិកាបឋម - xylem និងធាតុប្រព្រឹត្ដដែលបានបង្កើតឡើងដូចជានាវា (trachea) ។ ដំណោះស្រាយនៃជាតិស្ករនិងសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀតផ្លាស់ទីពីស្លឹកនិង stalks នៃការជា root នៃបំពង់ Sieve បានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង Cortex នេះ, និងសារធាតុរ៉ែក្នុងទឹកនិងនាវា (trachea) មកពី root ដើម្បីស៊ីឡាំងអ័ក្សសរីរាង្គរោងចក្រលូតលាស់។

តួនាទីក្នុងការអភិវឌ្ឍជា root cambium

ផ្លាស់ប្តូរពីបឋមទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអនុវិទ្យាល័យជា root កើតឡើងនៅដំណាក់កាលកូនសំណាបនិងបានសម្គាល់ដោយរូបរាងនៃក្រណាត់អប់រំ - cambium ។ មួយប្រភេទរបស់ខ្លួនបានបង្កើតឡើងពីកណ្ដាប់សរសៃឈាម protomeristemy ។

លើសពីនេះទៀតវាមានតំបន់នៃ cambium វិទ្យុសកម្មមាន។ ទាំងពីរនៃពូជទាំងនេះបាន cambium meristem អនុវិទ្យាល័យបញ្ចូលទៅក្នុងចិញ្ចៀនទូទៅ, ដែលស្ថិតនៅរវាង Cortex នេះនិងស៊ីឡាំងកណ្តាល។ ដោយសារតែការបំបែកកោសិកាសកម្មកោសិកា cambium បង្កើតពីរស្រទាប់នៃក្រណាត់ប្រព្រឹត្ដបន្ទាប់: ផ្នែកខាងក្នុងដឹកនាំឆ្ពោះទៅរកគោលសិលាចារឹកនេះ - xylem និង distal ប្រឈមនឹងស្បែកខាងក្នុងនេះ - phloem ។ ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការដែលបានរៀបរាប់ខាងលើជាស៊ីឡាំងអ័ក្សក្លាយជាលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធដែលទីពីរនៃឫសទាំងអស់នៃរុក្ខជាតិ dicotyledonous ។

តើអ្វីទៅជាការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានកើតឡើងនៅក្នុងស្រោមបឋម

ការកើតនៃជាលិកាអនុវិទ្យាល័យអ្នកដឹកនាំ - xylem និងការផ្លាស់ប្តូរនិងបណ្តាល phloem pericycle ។ កោសិការបស់ខ្លួនបែងចែកដោយបំបែកកោសិកាដើម្បីបង្កើតស្រទាប់ cambium ឆ្នុកមួយ - phellogen ដែលនៅក្នុងវេនបង្កើត periderm នេះ។ សមាសភាគនៃក្រឡា Periclinal របស់ខ្លួនចាប់ផ្តើមចែកដែលនាំឱ្យស្រោមភាពឯកោនៃអ័ក្សដំបូងពីស៊ីឡាំងនិងបន្ថែមទៀត - ការផុតពូជរបស់ខ្លួន។ ឥឡូវស្រទាប់ខាងក្រៅនៃការជា root អនុវិទ្យាល័យគឺ periderm ជាមួយផ្នែកដែលនៅសេសសល់និង pericycle phelloderm ។ ដូចដែលអ្នកអាចឃើញមានរចនាសម្ព័ន្ធបឋមសិក្សានិងមធ្យមសិក្សានៃការជា root គឺខ្លាំងខុសពីគ្នា។ ភាពខុសគ្នានេះទាក់ទងទៅនឹងការទាំងអស់នៃនាយកដ្ឋានរបស់ខ្លួនរួមទាំង Cortex នេះនិងស៊ីឡាំងកណ្តាល។ ពួកគេគឺជាកត់សម្គាល់ជាពិសេសនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគវិទ្យានៃជាលិកាអប់រំនិងគ្របដណ្តប់។ ដំណើរការសំខាន់បំផុតដែលកើតឡើងនៅក្នុងឫសនៅក្នុងរយៈពេលនៃកំណើននេះយើងអាចសន្មត់រូបរាងនៃ cambium និងផ្ទាំងក្រណាត់ប្រព្រឹត្ដអនុវិទ្យាល័យ។ ខាងក្រោមនេះអនុចំណងជើងយើងចាត់ទុកពួកគេនៅក្នុងលម្អិតបន្ថែមទៀត។

រចនាសម្ព័នបឋមសិក្សានិងមធ្យមសិក្សានៃការជា root

ភាពខុសគ្នានៅក្នុង morphology និងមុខងារខាងសរីរវិទ្យានៃការជា root ការរីកលូតលាស់នៃរោងចក្រ bipartite អាចត្រូវបានតំណាងនៅក្នុងតារាងមួយ:

ក្នុងការបន្ថែមទៅក្នុងតារាងនៃការចំណាំថាឫសចាក់ឬសកាន់តែក្រាស់អនុវិទ្យាល័យនៅ dicots បានពន្យល់ថាសកម្មភាព mitotic នៃកោសិកាបាន cambium និងកំណើនជា root នៅក្នុងប្រវែងត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពនិងការផ្លាស់ប្តូរមេរីកោសិកាដើមនិងមួកជា root កាត់តាមកំពូលជ្រៅចូលទៅក្នុងដី។ ជា root កណ្តាលផ្នែកខាងលើជ័យជំនះលើភាពធន់នៃផ្នែករឹងដីដោយសារកំណើនខ្ពស់នៃថាមពល, ដូច្នេះឫសនៃដើមឈើក្នុងអំឡុងពេលដំណុះ angiosperms វាយលុកសូម្បីតែ asphalt អាចនេះ។