ជំងឺ thalassemia - វាគឺជាអ្វី? មូលហេតុដែលបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញា, ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាលនៃជំងឺ thalassemia

បច្ចុប្បន្ននេះមានមួយចំនួនធំនៃជំងឺតំណពូជថាកុមារទទួលបានរួមជាមួយហ្សែនបានមកពីម្តាយឬឪពុក។ ចំពោះការបង្ហាញនៃការចាំបាច់មួយចំនួនដែលឪពុកម្តាយទាំងពីរបានឆ្លងទៅលើហ្សែនដែលមានជម្ងឺទៅកូនរបស់ពួកគេ។ ជំងឺនោះមានដូចជំងឺ thalassemia ។ តើអ្វីជាជំងឺនេះគឺ, មួយចំនួនដែលបានដឹង។ ក្នុងអត្ថបទនេះយើងព្យាយាមដើម្បីដោះស្រាយជាមួយនឹងវា។

តើអ្វីជាជំងឺ thalassemia

វាជាការមិនបានសូម្បីតែមួយប៉ុន្តែក្រុមមួយនៃ ជំងឺតំណពូជនៃ ឈាមដែលមានមរតកវិបត្តិសេដ្ឋកិច្ច។ នោះគឺជា, កុមារនឹងទទួលបានវានៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍មួយដែលទាំងឪពុកទាំងម្ដាយឱ្យគាត់ជាហ្សែនឈឺ។ ក្នុងករណីនេះយើងបាននិយាយថាមានជំងឺ thalassemia homozygous ។ ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការផលិតនៃអេម៉ូក្លូប៊ីខ្សោយហើយវាបានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការដឹកជញ្ជូននៃអុកស៊ីសែននៅទូទាំងរាងកាយ។

អេម៉ូក្លូប៊ីគឺប្រូតេអ៊ីនមួយដែលនៅក្នុងការតែងនិពន្ធរបស់ខ្លួនមានជាតិប្រូតេអ៊ីននិងជាផ្នែកមួយសារធាតុ។ ជាលើកដំបូងនេះមានច្រវាក់ polypeptide: អាល់ហ្វាពីរនាក់និងពីរបេតា។ ការបរាជ័យអាចកើតមានឡើងនៅណាមួយរបស់ពួកគេ, នៅទីនេះគឺជាអាល់ហ្វានិងបេតា-ជំងឺ thalassemia-ជំងឺ thalassemia ។

ការរំលោភបំពាននៃការសំយោគអេម៉ូក្លូប៊ីនាំឱ្យជីវិតខ្លីនៃ erythrocytes ប៉ុន្តែនេះហុចផល anoxia កោសិកានិងជាលិកា។ ដំណើរការនេះនឹងចាប់ផ្តើមខ្សែសង្វាក់នៃការឈានមុខគេក្នុងការបង្កើតប្រតិកម្មនៃលក្ខខណ្ឌជំងឺនានាដែលក្នុងរាងកាយមួយ។

ការចាត់ថ្នាក់នៃជំងឺ

មានវិធីសាស្រ្តជាច្រើនដើម្បីចាត់ថ្នាក់នៃជំងឺនេះបាន។ ប្រសិនបើយើងពិចារណាលើការបរាជ័យនេះបានកើតឡើងវាអាចត្រូវបានបែកបាក់គ្នានៅក្នុងខ្សែសង្វាក់មួយ:

• Alpha-ជំងឺ thalassemia;
• Beta-ជំងឺ thalassemia;
• តំបន់ដីសណ្ត-ជំងឺ thalassemia ។

នៅក្នុងករណីគ្នា, ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញានេះអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំង។ ដែលបានផ្ដល់ឱ្យនេះ, ការចេញផ្សាយនេះ:

• ស្រាល;
• ជាមធ្យម;
• ធ្ងន់។

ដោយអាស្រ័យលើថាតើកុមារដែលទទួលបានហ្សែនពីឪពុកម្តាយទាំងពីរឬពីមួយជំងឺនេះត្រូវបានបែងចែកជា:

1. Homozygous នៅក្នុងករណីនេះ, អ្នកជំងឺបានចូលហ្សែនបានមកពីម្តាយនិងឪពុកមួយ។ សំណុំបែបបទនេះត្រូវបានគេហៅផងដែរសំខាន់ជំងឺ thalassemia ។
2. Heterozygous ។ វាត្រូវបានទទួលបន្តពីឪពុកម្តាយតែមួយប៉ុណ្ណោះ។

ប្រភេទសត្វទាំងអស់ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរោគសញ្ញានិងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការលេចធ្លាយរបស់ពួកគេ។

មូលហេតុនៃជំងឺនេះ

ជំងឺនីមួយមានហេតុផលរបស់ខ្លួន, ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរថាជំងឺ thalassemia ឥទ្ធិពលរបស់ហ្សែនក្រោមការដែលថាកូនដែលទទួលបានពីឪពុកម្តាយនោះទេ។ វាជា ជំងឺហ្សែន កំណត់លក្ខណៈដោយភាពស្មុគស្មាញខ្លាំងទេប៉ុន្តែវាគឺជាការពេញនិយមបំផុតនៅលើពិភពលោក។

ជំងឺ thalassemia ត្រូវបានទទួលក្នុងលក្ខណៈអន់ខ្សោយមួយ autosomal ដោយឪពុកម្តាយ។ នេះមានន័យថាប្រហែលជាឈឺគឺ 100% ចំពោះអ្នកដែលបានមកពីម្តាយនិងឪពុកបានទទួលហ្សែនមានកំហុសចំពោះលក្ខណៈដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

ជំងឺមានការរីកចម្រើននៅក្នុងករណីដែលជាកន្លែងដែលហ្សែនដែលមានការទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគនៃអេម៉ូក្លូប៊ី, ការផ្លាស់ប្តូរមួយ។ ទម្រង់បែបបទអាល់ហ្វានៃជំងឺនេះជាញឹកញាប់កើតឡើងនៅក្នុងមេឌីទែរ៉ាណេ, នៅក្នុងទ្វីបអាហ្រ្វិក។ ជំងឺ thalassemia មួយចំនួនបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺគ្រុនចាញ់ដែលជាតំបន់ទាំងនេះជាញឹកញាប់ត្រូវបានសម្គាល់ដោយការផ្ទុះឡើងនៃជំងឺនេះ។

falciparum Plasmodium ត្រូវបានបញ្ចូលដោយកំហុសហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនិងជំងឺ thalassemia ជាមួយរូបថតបានបង្ហាញថាមួយចំនួនធំនៃករណីដែលបានរកឃើញនៅអាហ្សែបែហ្ស, ប្រហែល 10% នៃចំនួនប្រជាជនសរុប។ នេះបញ្ជាក់ថាអត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺនេះបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរត្រូវនិងលក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុផ្លាស់ប្តូរផងដែរមានឥទ្ធិពលលើដំណើរការនេះ។

រោគសញ្ញានៃការធំជំងឺ thalassemia នេះ

ប្រសិនបើកុមារមានការរីកចម្រើន homozygous ឬជំងឺ thalassemia ធំរោគសញ្ញាបានចាប់ផ្តើមបង្ហាញខ្លួនវាស្ទើរតែភ្លាមបន្ទាប់ពីកំណើត។ ទាំងនេះរួមមាន:

1. លលាដ៍ក្បាលរាងដូចប៉មមួយ។
2. មនុស្សម្នាក់មានរូបរាង Mongoloid នេះ។
3. នេះថ្គាមខាងលើត្រូវបានកើនឡើងនៅក្នុងទំហំ។
4. បន្ទាប់ពីពេលខ្លះវាអាចត្រូវបានកត់សម្គាល់ការពង្រីកនៃ septum ច្រមុះនេះ។
5. នៅពេលដែលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺ thalassemia, ការធ្វើតេស្តឈាមបានបង្ហាញ hepatomegaly, ដែលទីបំផុតលទ្ធផលនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺក្រិនថ្លើមថ្លើមនិងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ការរាប់ឈាមខ្សោយនឹងមានលទ្ធផលនៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើនៃជាតិដែកលើសនៅក្នុងសាច់ដុំបេះដូងដែលជា fraught ជាមួយជំងឺខ្សោយបេះដូង។
6. ដោយសារតែការសំយោគខ្សោយនៃកោសិកានិងជាលិកាមានអេម៉ូក្លូប៊ីក្រោមការអត់ឃ្លានអុកស៊ីសែនថេរដែលនាំឱ្យមានភាពមិនប្រក្រតីជាច្រើននៅក្នុងរាងកាយ។
7. កុមារយឺតក្នុងការអភិវឌ្ឍផ្លូវចិត្តនិងរាងកាយ។
8. ជិតស្និទ្ធទៅនឹងអាយុមួយឆ្នាំអាចត្រូវបានជាទូទៅដំណាក់កាលលូតលាស់នៃឆ្អឹងបានសម្គាល់នៅជើងដោយសារតែការកាប់បំផ្លាញនៃស្រទាប់ឆ្អឹង cortical នេះ។
9. នៅសហរដ្ឋអាមេរិកគេមើលឃើញ splenomegaly
10. លឿងនៃស្បែក។

បើកូនធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានជំងឺ thalassemia មួយ, បាននិយាយថារោគសញ្ញានោះវាទំនងជាថាលោកនឹងមិនរស់បានរហូតដល់ថ្ងៃខួបកំណើតលើកទីពីររបស់ពួកគេ។

រោគសញ្ញានៃអនីតិជនជំងឺ thalassemia នេះ

នៅពេលដែលការទទួលជំងឺនេះពីឪពុកម្តាយតែមួយគត់ដែលអាចនិយាយមួយនៃជំងឺ thalassemia តូចឬ heterozygous ។ ចាប់តាំងពីមានជាលើកទីពីរហ្សែនដែលមានសុខភាពល្អ genotype, វាគឺជាការសំខាន់រលូនបង្ហាញនៃជំងឺនេះ, និងរោគសញ្ញាអាចមិនលេចឡើងឬការផ្ដល់ឱ្យអ្នកនូវរូបភាពរលូន។

អនីតិជនជំងឺ thalassemia មានរោគសញ្ញាសំខាន់:

1. ខ្ពស់និងអស់កម្លាំង។
2. ការសម្តែងខ្សោយ។
3. វិលមុខញឹកញាប់និងឈឺក្បាល។
4. ស្បែកស្លេកដោយមានសញ្ញានៃការកើតលឿង។
5. spleen នេះអាចត្រូវបានកើនឡើង។

ទោះបីជាមានរោគសញ្ញារលូនគ្រោះថ្នាក់នេះស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងទៅនឹងការឆ្លងមេរោគងាយទាំងអស់។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ

នៅក្នុងឱសថវាគឺអាចធ្វើទៅដាក់នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺ thalassemia ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយផ្អែកលើការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានមន្ទីរពិសោធន៍នៃឈាម។ ពួកគេបានបង្ហាញថាអេម៉ូក្លូប៊ីមានបន្ទាន់រចនាសម្ព័ន្ធការខូចមួយ។ សូម្បីតែអ្នកអាចកំណត់ដែលច្រវាក់មានគម្លាត។

កូនក្មេង, សញ្ញាជំងឺ thalassemia លេចឡើងភ្លឺគ្រប់គ្រាន់, ដូច្នេះមានជាធម្មតាការលំបាកជាមួយនឹងការផលិតនៃការដូចជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមួយនោះទេ។ ឪពុកម្តាយមុនពេលសម្រេចចិត្តលើកំណើតរបស់កុមារគួរត្រូវបានសាកល្បងជាពិសេសប្រសិនបើគ្រួសារមួយមាននាវាផ្ទុកហ្សែនឬឈឺ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ thalassemia អាចមានរួចហើយនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ, ការទទួលយកការវិភាគទឹកភ្លោះនិងបានពិនិត្យវា។ វាតែងតែទប់កោសិកាឈាមក្រហមរបស់ទារក, នៅក្នុងការដែលការសិក្សានេះអាចបង្កើតវត្តមាននៃជំងឺនេះ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅដំណាក់កាលដំបូងគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ព្រោះវាមានលទ្ធភាពចាប់ផ្តើមការព្យាបាលដោយមិនចាំបាច់រង់ចាំកូនថានឹងទទួលបានលទ្ធផលមានប្រសិទ្ធិភាពបំផុតមួយ។

ជំងឺ thalassemia បេតា

ប្រសិនបើបានបង្កើតឡើងជំងឺវ៉ារ្យ៉ង់បេតារាងកាយបំបែកសំយោគនៃច្រវាក់បេតានេះ hemoglobin ។ ពួកគេគឺជាការទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការផលិតអេម៉ូក្លូប៊ីមួយ, ដែលនៅក្នុងមនុស្សពេញវ័យគឺ 97% នៃចំនួនសរុបនៃម៉ូលេគុល។ ប្រសិនបើអ្នកយល់, Beta-ជំងឺ thalassemia - នោះគឺយើងអាចនិយាយបានថា, ដោយផ្អែកលើការវិភាគឈាមដែលមានការថយចុះចំនួនទឹកប្រាក់នៃការសាកល្បងច្រវាក់នេះ, ប៉ុន្តែការដែលមានគុណភាពរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់។

មូលហេតុដែលមាន ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែល រំខានដល់ប្រតិបត្តិការនៃហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការសៀគ្វីសំយោគនេះ។ នៅពេលនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងរួចទៅហើយថាមានតែការផ្លាស់ប្តូរគឺមិនមានហ្សែនមួយដែលរំខានដល់ទេប៉ុន្ដែនៅមានតំបន់ខ្លះនៃ DNA ដែលមានឥទ្ធិពលលើការបង្ហាញនៃការផ្លាស់ប្តូរនេះផងដែរ។ លទ្ធផលនេះគឺថាមនុស្សដែលមានមុយតាស្យុងដូចគ្នានៅក្នុងហ្សែនទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគនៃអេម៉ូក្លូប៊ីដែលជាកម្រិតនៃការបង្ហាញនៃជំងឺនេះអាចនឹងមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងណាស់។

ពូជ Beta-ជំងឺ thalassemia

រូបភាពគ្លីនិកនៃជំងឺនេះអាចនឹងខុសគ្នាអាស្រ័យលើថា Beta-ជំងឺ thalassemia ត្រូវបានបែងចែកជាក្រុមជាច្រើន។ មិនមែនគ្រប់គ្នាគឺមានស៊ាំជាមួយពាក្យដូចជាជំងឺ thalassemia ជំងឺដែលអាស្រ័យលើកត្តាហ្សែនជាច្រើនដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរមិនមែនសម្រាប់មនុស្សគ្រប់រូបនោះទេ។

មានរដ្ឋជាច្រើននៃហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងការផលិតច្រវាក់បេតានេះគឺ:

1. ហ្សែនធម្មតា។ វាគឺស្ថិតនៅក្នុងរដ្ឋវាគឺនៅមានសុខភាពល្អទាំងអស់នេះ។
2. ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនស្ទើរតែបានបំផ្លាញនោះ។ សង្វាក់បេតានេះមិនត្រូវបានសំយោគ។
3. ផ្នែកខ្លះហ្សែនរងការខូចខាតតែផ្នែកខ្លះប៉ុណ្ណោះអាចធ្វើការងាររបស់ខ្លួន, ដូច្នេះគឺជាសៀគ្វីសំយោគនេះ, ប៉ុន្តែក្នុងបរិមាណមិនគ្រប់គ្រាន់។

ដែលបានផ្ដល់ឱ្យទាំងអស់នេះ, ប្រភេទដូចខាងក្រោមនៃជំងឺ thalassemia:

1. ជំងឺ thalassemia តូច។ ជំងឺស្រាលត្រូវបានរងឥទ្ធិពលហ្សែនដែលខូចតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ នៅលើបុរសដែលមានសុខភាពល្អសូចនាករខាងក្រៅទាំងស្រុង។ ការធ្វើតេស្តឈាមតែនៅក្នុងបន្តិចហើយគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានភាពស្លេកស្លាំងចំនួនតូចមួយនៃកោសិកាឈាមក្រហម។
2. InterMedia នៃជំងឺ thalassemia ។ មានការខ្វះខាតធ្ងន់ធ្ងរនៃច្រវាក់បេតា។ ដំណើរការនៃការបង្កើតអេម៉ូក្លូប៊ីរំខានយ៉ាងខ្លាំងនេះផងដែរបានបង្កើតឡើង erythrocytes មិនទាន់ពេញវ័យ។ ភាពស្លកត្រូវបានបង្ហាញកាន់តែបើកចំហប៉ុន្តែការចាក់បញ្ចូលថេរគឺមិនចាំបាច់។ បើទោះបីជាលើសម៉ោង, ទម្រង់នេះអាចអភិវឌ្ឍទៅជាធ្ងន់ធ្ងរបន្ថែមទៀតវានឹងអាស្រ័យលើសមត្ថភាពរបស់អង្គការនេះដើម្បីសម្របខ្លួនទៅនឹងការខ្វះខាតនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនេះ។
3. ជំងឺ thalassemia ធំ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងអស់នេះបានប៉ះពាល់ដល់ការសំយោគនៃទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ខ្សែសង្វាក់បេតានេះ។ នេះជាជំងឺ thalassemia (រូបថតឈឺអាចត្រូវបានមើលឃើញនៅក្នុងអត្ថបទនេះ) តម្រូវឱ្យមានការបញ្ចូលឈាមជាទៀងទាត់ដើម្បីរក្សាជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ។

alpha-ជំងឺ thalassemia

នៅអេម៉ូក្លូប៊ី, លើកលែងតែបែតាគឺមាននៅតែខ្សែសង្វាក់អាល់ហ្វា។ ប្រសិនបើការរំលោភលើការសំយោគរបស់ពួកគេវាគឺអាចធ្វើបានដើម្បីនិយាយអំពីសំណុំបែបបទថា alpha-ជំងឺ thalassemia មួយ។ ជំងឺនេះ manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់តែមួយគត់ដើម្បីបង្កើតខ្សែសង្វាក់បេតា, ហើយវាគឺជា fraught ជាមួយនឹងការពិតដែលថាអេម៉ូក្លូប៊ីគឺជារចនាសម្ព័ន្ធនេះនឹងមិនអាចបំពេញតាមគោលបំណងសំខាន់របស់ខ្លួន - ដើម្បីអនុវត្តអុកស៊ីសែន។

ការសម្ដែងនៃជំងឺនេះនឹងអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃមុយតាស្យុងនៃហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងការសំយោគនៃអាល់ហ្វាច្រវាក់-នេះ។ ដំណើរការនេះជាធម្មតាត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែនពីរ, កុមារម្នាក់ទទួលបានពីម្តាយនិងលើកទីពីរ - ពីឪពុករបស់គាត់។

ពូជនៃ Alpha-ជំងឺ thalassemia

ដោយអាស្រ័យលើកម្រិតនៃមុយតាស្យុងហ្សែននៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃជំងឺនេះត្រូវបានបែងចែកជាក្រុមជាច្រើន:

1. ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនៃហ្សែនដូចគ្នា។ ក្នុងករណីនេះអ្នកមិនអាចសង្កេតមើលសម្ដែងព្យាបាល។
2. ការចូលរួមរបស់កើតឡើងនៅក្នុងទីតាំងពីរ, ហើយពួកគេអាចជាហ្សែនដូចគ្នាឬខុសគ្នា។ នៅក្នុងការវិភាគនៃឈាមត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានយ៉ាងល្អដោយការទាបនៃអេម៉ូក្លូប៊ីកម្រិតកោសិកាឈាមក្រហមនិងមានតូច។
3. ទីតាំងចំនួនបីនៅក្នុងហ្សែនងាយនឹងផ្លាស់ប្តូរ។ បង្អាក់ការដឹកអុកស៊ីសែនទៅនឹងជាលិកានិងសរីរាង្គ។ ក្នុងករណីខ្លះ, សូម្បីតែការកើនឡើងនៃសរីរៈអណ្តើកនេះ។
4. ការផ្លាស់ប្តូរនៅទីតាំងទាំងអស់ដែលនាំឱ្យមានការអវត្តមានពេញលេញនៃការសំយោគនៃអាល់ហ្វាច្រវាក់។ ជាមួយដូចជាសំណុំបែបបទនៃការស្លាប់របស់ទារកគឺនៅតែមាននៅខាងក្នុងដែលមានផ្ទៃម្តាយឬភ្លាមបន្ទាប់ពីកំណើត។

បើសិនជាទម្រង់ស្រាលនៃជំងឺ thalassemia អាល់ហ្វា, ការព្យាបាលអាចមិនចាំបាច់នោះទេប៉ុន្តែជាមួយនឹងប្រភេទធ្ងន់នេះនឹងត្រូវតែមានការក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រមួយជីវិត។ មានតែការព្យាបាលវគ្គទៀងទាត់អាចបង្កើនគុណភាពនៃជីវិតរបស់មនុស្ស។

ការព្យាបាលជំងឺ thalassemia

យើងបានដោះស្រាយនោះជំងឺ thalassemia - ថាជំងឺនេះ។ ឥឡូវអ្នកត្រូវការនៅលើការព្យាបាល។ វាអាចត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការព្យាបាលនេះគឺមានបំណងរក្សាបាននូវអេម៉ូក្លូប៊ីនៅក្នុងកម្រិតសមស្របនិងការលុបបំបាត់ជាបន្ទុកមួយយ៉ាងខ្លាំងពីដែកច្រើនរាងកាយ។ ផងដែរដើម្បីវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលអាចរួមមានសកម្មភាពដូចខាងក្រោម:

1. នៅក្នុងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលតម្រូវឱ្យមានការបញ្ចូលឈាមទៀងទាត់ឬកោសិកាឈាមក្រហមធំ។ ប៉ុន្តែវិធានការនេះបានផ្តល់នូវឥទ្ធិពលបណ្តោះអាសន្ន។
2. ធ្វើថ្មីបញ្ចូលកោសិកាឈាមក្រហមបាន thawed និងត្រង។ នេះផ្ដល់នូវផលប៉ះពាល់តិចជាង។
3. ប្រសិនបើបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ thalassemia ការព្យាបាលត្រូវបានបន្ថែមផងដែរថាស្ទើរតែជារៀងរាល់ថ្ងៃនៃរដ្ឋបាល chelates ជាតិដែក។
4. ប្រសិនបើការ ultrasound នេះបង្ហាញយ៉ាងខ្លាំង spleen ការពង្រីកសក្តានុ, បន្ទាប់មកផលិតដកយកចេញរបស់ខ្លួន។ ប្រតិបត្តិការនេះមិនត្រូវបានធ្វើកុមារអាយុប្រាំនៅក្រោម។ បើទោះបីជាការពិតដែលថាបន្ទាប់ពីការយកចេញនៃភាពប្រសើរឡើងសង្កេតឃើញនៅក្នុងរដ្ឋនេះបន្ទាប់ពីមានការធ្លាក់ចុះខណៈពេលទេប៉ុន្តែគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាថ្មីម្តងទៀតហើយដែលមានហានិភ័យនៃការឆ្លងមេរោគកើនឡើងជាច្រើន។
5. ការព្យាបាលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការប្តូរខួរឆ្អឹង, ប៉ុន្តែការលំបាកខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្វែងរកម្ចាស់ជំនួយសម្រាប់ការនីតិវិធីនេះ។
6. អ្នកត្រូវតែបញ្ចូលក្នុងរបបអាហាររបស់អ្នកដែលអាហារកាត់បន្ថយការស្រូបយកជាតិដែក, ដូចជាគ្រាប់សណ្តែកតែកាកាវ។
7. ទទួលយកអាស៊ីត ascorbic, វាជំរុញ excretion នៃជាតិដែកនេះ។

ក្នុងការបន្ថែមទៅការព្យាបាលទាំងនេះនៅតែមានការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញាដែលសម្របសម្រួលស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺ។

ការការពារជំងឺ

សម្រាប់គ្រូពេទ្យនិងពន្ធុយល់ប្រសិនបើមានគឺជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺ thalassemia មួយ, វាគឺជាការមិនអាចព្យាបាល។ នៅតែមិនបានរកឃើញវិធីនិងវិធីសាស្រ្តដើម្បីទប់ទល់នឹងជំងឺនេះ។ ប៉ុន្តែនៅតែមានវិធានការដើម្បីទប់ស្កាត់វា។ រួមបញ្ចូលទាំងវិធានការបង្ការដូចខាងក្រោម:

1. ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនសម្រាលកូន។
2. បើសិនជាឪពុកម្តាយទាំងពីរមានជំងឺត្រូវប្រាកដថាដើម្បីអនុវត្តការវិនិច្ឆ័យនៃទារកដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺនេះ។ ក្នុងករណីខ្លះវាអាចជាការចាំបាច់ដើម្បីបញ្ចប់ការមានផ្ទៃពោះ។
3. ប្រសិនបើអ្នកមានសាច់ញាតិនៅក្នុងក្រុមគ្រួសារជាមួយដូចជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមួយ, វាគឺជាទីប្រឹក្សាដើម្បីទស្សនាទិចមុនពេលមានគម្រោងការមានផ្ទៃពោះ។

មួយចំនួនទឹកប្រាក់យ៉ាងច្រើននៃហ្សែន mutated មានវត្តមាននៅក្នុងរាងកាយគ្នាគឺស្ទើរតែទស្សន៍ទាយដែលជាកន្លែងដែលហើយនៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរមួយដើម្បីជាការ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះនិងមានការផ្តល់ប្រឹក្សាដើម្បីជួយដល់គូស្វាម៉ីភរិយាហ្សែពូជពង្សរបស់ពួកគេបានយល់ឬជាជំងឺដែលត្រូវបានបញ្ជូនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយទៀត។

ការព្យាករណ៍អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ thalassemia សម្រាប់ការនេះ

ដោយអាស្រ័យលើសំណុំបែបបទភាពធ្ងន់ធ្ងរនិងការព្យាករណ៍អាចមានជំងឺផ្សេងគ្នា។ ជាមួយអ្នកជំងឺជំងឺ thalassemia តូចមួយរស់នៅក្នុងជីវិតធម្មតានិងមានប្រវែងរបស់វាអនុវត្តមិនខុសពីអាយុសង្ឃឹមរស់មានសុខភាពល្អរបស់ប្រជាជន។

នៅពេលដែលសមាមាត្រ Beta-ជំងឺ thalassemia អនីតិជននៃអ្នកជំងឺដែលនៅរស់ដល់អាយុកាលកំណត់ផ្លូវភេទ។

ទម្រង់បែបបទ Heterozygous នៃជំងឺនេះតម្រូវឱ្យមានការព្យាបាលឬមិនមានតិចតួចប៉ុន្តែនៅពេលដែល homozygous, ប៉ុន្តែនៅតែធ្ងន់ធ្ងរ, វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីធ្វើការបញ្ចូលឈាមជាប្រចាំ។ បើគ្មានបែបបទនេះជីវិតរបស់អ្នកជំងឺនេះគឺអាចអនុវត្តបានឡើយ។

ជាអកុសលជំងឺ thalassemia នៅពេលនេះគឺមួយក្នុងចំណោមជំងឺទាំងនោះដែលវិទ្យាសាស្រ្តបានមិនបានរៀនមិនទាន់បានដោះស្រាយ។ អាចបានតែដើម្បីវិសាលភាពមួយចំនួនដើម្បីរក្សាឱ្យនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យ។