ជំងឺកុមារកំព្រានិងការព្យាបាលរបស់វា។ បញ្ជីនៃជំងឺកុមារកំព្រា

ជំងឺលើសឈាម, ជំងឺរលាកក្រពះ, ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺជាជំងឺធម្មតា។ ពួកគេមកពីមិត្តភក្តិសាច់ញាតិរបស់យើងពីយើងនៅទីបញ្ចប់។ ប៉ុន្តែមានចំនួននៃជំងឺកម្រ ៗ ណាស់។ ជំងឺថ្មីៗដែលមនុស្សមិនធ្លាប់ជួបប្រទះពីមុនមកត្រូវបានបង្ហាញជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ដូច្នេះ, ជំងឺកាមរោគ - វាគឺជាអ្វី? របៀបដោះស្រាយបញ្ហានេះ?

ជំងឺកុមារកំព្រា: តើវាគឺជាអ្វី?

ជំងឺកុមារកំព្រាគឺជាជំងឺកម្រណាស់។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា "កុមារកំព្រា" ផងដែរ។ យ៉ាងណាក៏ដោយមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នាប្រហែលជា 7 ពាន់ករណី។ ជាសំណាងល្អលទ្ធភាពនៃការរកមួយក្នុងចំណោមពួកវាគឺតូចណាស់។ ប្រសិនបើយើងគិតអំពីចំនួនប្រជាជនទាំងមូលនៃផែនដីនោះជំងឺកំដៅតាមកំឡោះកម្រកើតមានឡើងក្នុងមនុស្សម្នាក់ក្នុងចំណោមពីរពាន់នាក់។ នៅតាមប្រទេសផ្សេងគ្នាស្ថិតិអំពីជំងឺកុមារកំព្រាខុសគ្នាអាស្រ័យលើកំរិតជីវភាពរស់នៅរបស់ប្រជាជនលក្ខណៈហ្សែនរបស់វា។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុបជំងឺរាតត្បាតកើតមានតាំងពីយូរមកហើយប៉ុន្តែនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាភាគរយនៃអ្នកជម្ងឺមានកម្រិតខ្ពស់ជាងប្រទេសដទៃទៀត។

ដោយសារតែវាមិនមានផលចំណេញសម្រាប់បុគ្គលឯកជនក្នុងការវិនិយោគក្នុងការស្វែងរកវ៉ាក់សាំងនិងឱសថសម្រាប់ជំងឺកម្រ ៗ នោះរដ្ឋាភិបាលនៃប្រទេសនេះរំញោចដំណើរការនេះនៅថ្នាក់រដ្ឋ។ លើសពីនេះទៀតមនុស្សដែលទទួលរងពីជំងឺកុមារកំព្រាត្រូវការការគាំទ្រនិងអត្ថប្រយោជន៍។ អនុក្រឹត្យស្តីពីជំងឺកុមារកំព្រាដែលត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនៅថ្ងៃទី 26 ខែមេសាឆ្នាំ 2012 ត្រូវបានរៀបចំឡើងដើម្បីគ្រប់គ្រងបញ្ហាទាំងអស់ដែលទាក់ទងទៅនឹងការផ្តល់ជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តនិងជំនួយផ្សេងៗដល់មនុស្សប្រភេទនេះ។

ប្រភពដើមនៃជំងឺកុមារកំព្រា

ភាគច្រើនជារឿយៗជំងឺកុមារកំព្រាគឺកើតពីកំណើតនិងបណ្តាលមកពីហ្សែនរបស់មនុស្ស។ ពួកគេអាចត្រូវបានរកឃើញភ្លាមបន្ទាប់ពីកំណើតនៃកុមារនៅក្នុងពន្លឺឬនៅក្នុងកុមារភាព។ ប៉ុន្ដែភាគច្រើននៃជម្ងឺអាចឃើញច្បាស់តែពេលដែលមនុស្សធំឡើង។

ក្នុងចំណោមជំងឺកម្រអាចត្រូវបានរកឃើញជំងឺដែលការកើតមានឡើងដោយសារតែការចម្លងរោគប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងដំណើរការពុលនៅក្នុងរាងកាយ។ ការគាំទ្រដ៏ល្អសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍជំងឺកាមរោគ - ការកើនឡើងវិទ្យុសកម្មនិងស្ថានភាពបរិស្ថានមិនល្អក៏ដូចជាការឆ្លងមេរោគដែលត្រូវបានអនុវត្តក្នុងវ័យកុមារភាពស៊ាំចុះខ្សោយនិងតំណពូជ។

ជំងឺកុមារកំព្រាជាញឹកញាប់ពិបាកក្នុងការព្យាបាលដូច្នេះពួកគេហូរបានយ៉ាងរលូនចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលរាុំរ៉ៃ។ ដោយហេតុថាវាមិនអាចបញ្ឈប់ដំណើរការផ្លូវចិត្តក្នុងករណីខ្លះគុណភាពនៃជីវិតរបស់អ្នកជំងឺជះឥទ្ធិពលបន្តិចម្តង ៗ ហើយនៅទីបំផុតអាចស្លាប់។ ភារកិច្ចចម្បងនៃនីតិវិធីវេជ្ជសាស្រ្តទាំងអស់គឺដើម្បីបង្កើនអាយុសង្ឃឹមកាត់បន្ថយរោគសញ្ញានិងបង្កើនសមត្ថភាពរបស់អ្នកជំងឺទៅនឹងមុខងារ។

ជំងឺកុមារកំព្រា: លំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី

នៅប្រទេសរុស្ស៊ីជំងឺកុមារកំព្រាគឺជាជំងឺមួយដែលជួបប្រទះនូវភាពញឹកញាប់នៃជំងឺមហារីក 10: 100.000 ។ បទបញ្ជាលើជំងឺកុមារកំព្រាដែលត្រូវបានចេញផ្សាយដោយរដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីកាលពីឆ្នាំ 2012 បានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ពីជម្ងឺកម្រ។ មានឈ្មោះចំនួន 230: ជម្ងឺទឹកនោមផ្អែម, រោគសញ្ញា បែកបាក់ X-chromosome , រោគ Angelmann, រោគសញ្ញា ឆ្មាស្រែក, ជម្ងឺ Lejen's, រោគសញ្ញា Williams ជាដើម។

ដូចគ្នានេះផងដែរដំណោះស្រាយរបស់រដ្ឋាភិបាលមានច្បាប់សម្រាប់ការចុះឈ្មោះជនដែលទទួលរងពីជំងឺកុមារកំព្រានិងនីតិវិធីសម្រាប់ផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវជំនួយវេជ្ជសាស្រ្ត។

ប្រសិនបើអ្នកជឿលើទិន្នន័យរបស់បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្ររបស់ប្រទេសរុស្ស៊ីនៅប្រទេសរុស្ស៊ីប្រហែល 300 000 នាក់ទទួលរងពីជំងឺកាមរោគ។ អាជ្ញាធរក្នុងតំបន់ផ្តល់ហិរញ្ញប្បទានសម្រាប់ជំងឺកុមារកំព្រានិងការព្យាបាលរបស់ពួកគេដោយចំណាយថវិការក្នុងស្រុក។

នីតិវិធីដ៏សំខាន់មួយដែលអនុញ្ញាតឱ្យនរណាម្នាក់ដើម្បីរកឱ្យឃើញមួយនៃប្រាំតំណពូជជំងឺតំណពូជនៅក្នុងពេលវេលាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យទាំងអស់បន្ទាប់ពីកំណើតនៃទារកគឺដោយឥតគិតថ្លៃទាំងស្រុង។ វាត្រូវបានគេហៅថា "ការពិនិត្យរកមើលទារក" ។

24 ជំងឺកុមារកំព្រាគំរាមកំហែងជីវិតមនុស្ស

ដូចគ្នានេះផងដែរបញ្ជីជាផ្លូវការនៃជំងឺកម្រដែលច្រើនតែនាំឱ្យមានការស្លាប់ឆាប់រហ័សឬពិការភាពនៃអ្នកជំងឺនៅលើទឹកដីនៃប្រទេសរុស្ស៊ី។

ខ្សែទីមួយត្រូវបានកាន់កាប់ដោយជំងឺកាមរោគដូចជា ជំងឺហឺតដែលមានជំងឺហឺត។ HUS មានសារធាតុពុលនាំឱ្យខូចតម្រងនោមនិងការខះជាតិទឹកនៃរាងកាយ។

រួមបញ្ចូលផងដែរនៅក្នុងបញ្ជីនេះគឺជំងឺ Marciafava -Mikeli ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបំផ្លាញកោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុងឈាម, ភាពស្លកសាំងដែលមិនមានលក្ខណៈច្បាស់លាស់, ជំងឺ Stewart-Prower និងជំងឺ Evans ។ វីរុស Evans គឺជាធាតុផ្សំនៃភាពស្លេកស្លាំងនៃជំងឺខ្វះឈាមអេម៉ូស៊ុលនិងបាតុភូតដូចជាជំងឺមហារីកឈាម។

វត្ថុមួយទៀតនៅក្នុងបញ្ជីគឺជំងឺ "សុីរ៉ូម" ដែលជាជម្ងឺហ្សែនដែលបង្កឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំសារធាតុមួយចំនួននៅក្នុងទឹកនោមដែលជាលទ្ធផលដែលវាមានក្លិនដូចមែកធាង។

ការរំខាននៅក្នុងការរំលាយអាហារនៃអាស៊ីតខ្លាញ់, homocystinuria, glutariciduria, galactosemia - ជំងឺទាំងអស់នេះត្រូវបានរួមបញ្ចូលផងដែរនៅក្នុងបញ្ជីនិងនាំឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។

រោគសញ្ញាជំងឺមហារីកឈាម

ជំងឺនេះត្រូវបានពិពណ៌នាជាលើកដំបូងនៅក្នុងឆ្នាំ 1955 ។ មិនយូរប៉ុន្មាន, ជំងឺ Gasser របស់គាត់ត្រូវបានគេបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីកំនត់កំរាលព្រហ្មរបស់ពិភពលោក។

ជម្ងឺនេះច្រើនកើតលើកុមារជាងមនុស្សពេញវ័យ។ វាបណ្តាលឱ្យមានជំងឺខ្វះឈាមនិងជំងឺខ្សោយតម្រងនោម។ វាលេចឡើងប្រឆាំងទៅនឹងប្រវត្តិជំងឺរាគនិងការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើ។

ទំនាក់ទំនងរវាងការវិវត្តនៃជម្ងឺនិងការប្រើថ្នាំពន្យារកំណើតថ្នាំញៀនក៏ដូចជាវត្តមាននៃជំងឺអេដស៍ឬជម្ងឺ Lupus Eerythhematosus ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។

ជំងឺនេះអាចជាតំណពូជហើយបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូនក្មេងនៅលើមូលដ្ឋានគ្របដណ្តប់ឬ recantive ។

ការទទួលរងរោគសញ្ញាអេម៉ូលីយ៉ូ - អ៊ុយរ៉េមិចត្រូវបានបង្កឡើងដោយជាតិពុលនិងបាក់តេរីដែលអាចធ្វើឱ្យខូចកោសិកា endothelial ។ ចំនួននៃករណី (ប្រហែល 70%) ត្រូវបានបង្កឡើងដោយការឆ្លងមេរោគ E. coli O157: H7 ។ វាអាចត្រូវបានឆ្លងពីសត្វឆ្មាក៏ដូចជាបន្ទាប់ពីការញ៉ាំសាច់ដែលមិនបានទទួលការព្យាបាលដោយកំដៅគ្រប់គ្រាន់ទឹកមិនព្យាបាលនិងទឹកដោះគោដែលមិនមានជាតិរំសេវ។

ជម្ងឺក្រពេញប្រូស្តូសគឺជាជំងឺពុកឆ្អឹងដែលជាទូទៅបំផុតនៅក្នុងសហព័ន្ធរុស្ស៊ី

ក្នុងចំណោមជំងឺកុមារកំព្រាទាំងអស់, ជំងឺរលាកសួតក្នុងសហព័ន្ធរុស្ស៊ីគឺជាជំងឺទូទៅបំផុត។ ជំងឺនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាតំណពូជនិងបង្ហាញខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងកុមារពីថ្ងៃដំបូងនៃជីវិត។

មូលហេតុនៃការប្រែប្រួលខាងសរីរៈនៅក្នុងរាងកាយគឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៃហ្សែនដែលនាំទៅដល់ការកើនឡើងនៃជាតិពុល viscous នៅក្នុងសរីរាង្គមួយចំនួន។ មានទម្រង់ជាច្រើននៃជម្ងឺរលាកសួត: សួត pulmonary ពោះវៀននិងពោះវៀន។

ជាមួយនឹងការបរាជ័យនៃការ bronchi និងសួតពីអាយុប្រហែលពីរឆ្នាំកុមារចាប់ផ្តើមទទួលរងនូវការក្អកអមដោយហើមក្រាស់។ នៅក្នុងករណីដែលដំណើរការ pathological ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគបាក់តេរីរលាកទងសួតចរន្តឬជំងឺរលាកសួតកើតឡើង។

ទម្រង់ពោះវៀនត្រូវបានអមដោយសកម្មភាពថយចុះនៃសកម្មភាពក្រពេញពោះវៀនដែលជាលទ្ធផលនៃអាហារដែលគ្មានជាតិពុលចាប់ផ្តើមពុលនៅក្នុងពោះវៀន។ នេះនាំឱ្យមានការស្រវឹង, រំខានដល់ការលាមក, ក្អួតជាដើម។

ការព្យាបាលជំងឺកាមរោគនៅដំណាក់កាលស្រួចស្រាវត្រូវបានធ្វើឡើងនៅមន្ទីរពេទ្យមួយ។ ភារកិច្ចចម្បងនៃការព្យាបាលក្នុងជម្ងឺរលាកសួតគឺជាការជក់បារីឱ្យបានទាន់ពេលវេលាពីរាងកាយ ("N-acetylcysteine") ដែលបង្កើនសកម្មភាពអង់ស៊ីមនៃក្រពះនិងលំពែង ("Pancreatin", "Festal") ។

ជាតិស្ករក្នុងពោះវៀនធំ

ជំងឺកាមរោគបែបនេះ, ដូចជា candidiasis mucous រ៉ាំរ៉ៃ, ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមុខងារ leukocyte ខ្សោយ។ នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថាស្បែកនិងជាលិការាសីនៃរាងកាយក្លាយជាចំណីងាយស្រួលសម្រាប់ផ្សិតនៃហ្សែនដូណា។ ជំងឺនេះគឺដោយសារហ្សែនរបស់មនុស្សនិងត្រូវបានទទួលមរតក។

តើរោគសញ្ញានៃជំងឺក្រពេញស្អុយដែលមានជាតិរ៉ាំរ៉ៃមានអ្វីខ្លះ?

1. ទី 1 ស្បែកស្បែកជើងនិងក្រពះត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយផ្សិត។
2. ទី 2 មនុស្សម្នាក់តែងមានអារម្មណ៍ខ្សោយនិងអស់សង្ឃឹម។ មានសម្ពាធឈាមទាប។
3. ទីបីជំងឺនេះបន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាមនិងរមួលក្រពើ។
4. ទីបួន, ការបាត់បង់សក់និងរូបរាងរបស់ hyperpigmentation នៃស្បែកគឺអាចធ្វើទៅបាន។

ជម្ងឺ មហារីកសួត រ៉ាំរ៉ៃ provokes ការអភិវឌ្ឍនៃ ជំងឺសួត រ៉ាំរ៉ៃក៏ដូចជាជំងឺរលាកថ្លើម។ ចំពោះកុមារ, ជំងឺនេះបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃកំណើននិងការអភិវឌ្ឍ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺតាមរយៈការស្រាវជ្រាវតាមហ្សែន។

វិធីសាស្រ្តសំខាន់នៃការព្យាបាលគឺការគ្រប់គ្រងនៃភ្នាក់ងារប្រតិកម្មផ្សិត ("Nystatin", "Clotrimazole" ជាដើម) ។

Zygomycosis

បញ្ជីនៃជំងឺកុមារកំព្រាដ៏កម្ររួមមានហ្ស៊ីម៊ីមីស៊ីស៊ី។

ជំងឺនេះចាប់ផ្តើមលូតលាស់ក្រោយពេលឆ្លងមេរោគផ្សិតអំបិល។ ពួកវាចូលរាងកាយដោយការស្រូបយកឬតាមរយៈស្បែកដែលខូច។ ផ្សិតអំបិលរស់នៅក្នុងកន្លែងដែលមានសំណើមខ្ពស់ - នៅក្នុងដី, រុក្ខជាតិ rotting ។ ក្នុងករណីខ្លះវាលេចឡើងនៅលើផ្លែផ្សិតឈីសនិងនំប៉័ង។

Zygomatosis ជាមួយនឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលមានសុខភាពល្អគឺស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេ។ មានករណីមួយចំនួនដែលមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អត្រូវបានឆ្លងមេរោគផ្សិតបន្ទាប់ពីរងរបួសជ្រុះក៏ដូចជាខាំសត្វចឹក។

ជាទូទៅ zygomycosis ប៉ះពាល់ដល់មនុស្សដែលមានភាពស៊ាំខ្សោយបំផុត:

• អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម
• ការរងទុក្ខពីការចាក់អាស៊ីតយូរ។
• បន្ទាប់ពីការប្តូរសរីរាង្គ
• ព្យាបាលជាមួយ glucocorticoids;
• ឆ្លងអេដស៍។

Zygomycosis ជាបន្តបន្ទាប់នាំឱ្យមានការរលាកសាច់ដុំនិងសរសៃឈាមដែលផ្សិតចូល។ ដូច្នេះការព្យាបាលគឺមានភាពខ្លាំងក្លាហើយវិធីព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតនាពេលបច្ចុប្បន្នគឺការកោសល្យូមជាលិកានិងការប្រើថ្នាំ Amphotericin ក្នុងកម្រិតធំ។

ជំងឺ Lynch

ជំងឺពងស្វាសដែលបញ្ជីត្រូវបានបំពេញបន្ថែមជារៀងរាល់ឆ្នាំដោយមានឈ្មោះថ្មីរួមមានជម្ងឺ Lynch - មហារីកពោះវៀនធំដែលត្រូវបានទទួលមរតក។ ក្នុងករណីនេះដុំមហារីកសាហាវកើតឡើងដោយសារជំងឺហ្សែននិងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាច្រើន។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាមិនមែនជាប្រភេទនៃមហារីកធម្មតា។

ជំងឺនេះជាអកុសលត្រូវបានគេរកឃើញជាញឹកញាប់: នៅលើទឹកដីនៃទ្វីបអ៊ឺរ៉ុបវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់នៃពីរពាន់នាក់។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលដែលសាច់ញាតិយ៉ាងហោចណាស់បីនាក់ (លំដាប់ដំបូង) មានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំមុនអាយុ 50 ឆ្នាំ។

ហ្សែននៃហ្សែនប្រែប្រួលគឺមិនត្រឹមតែចំពោះដុំសាច់ដុះរាលដាលនៃពោះវៀននោះទេប៉ុន្តែក៏ចំពោះ មហារីកពោះវៀនធំមហារីក ស្រទាប់ស្បូនអូវែក្រពះខួរក្បាលជាដើម។

រោគសញ្ញាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយោងទៅតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទី 2 របស់ Amsterdam ។

ធីអូ

បញ្ជីនៃជំងឺកាមរោគកម្ររួមបញ្ចូលទាំងជំងឺ thymoma ។ នៅក្រោមឈ្មោះនេះដុំសាច់គ្រប់ប្រភេទនៃក្រពេញក្រពេញក្រពេញនេះត្រូវបានលាក់។ តាមក្បួនមួយពួកគេមានលក្ខណៈល្អប៉ុន្តែនិយមន័យនេះគឺមានការបំពានយ៉ាងខ្លាំង។ បើគ្មានការព្យាបាលត្រឹមត្រូវនោះដុំសាច់ទាំងនេះអាចនឹងរាលដាលនិងបន្ទាប់ពីការដកយកចេញ។

ក្នុងកំឡុងពេលលូតលាស់ឆ្អឹងក្បាលរបស់អ្នកមិនអាចធ្វើឱ្យខ្លួនឯងមានអារម្មណ៍។ នៅពេលដែលវាឈានដល់ទំហំជាក់លាក់មានរោគសញ្ញានៃការបង្ហាប់សរីរាង្គនៅក្បែរនោះការហើមសរសៃឈាមមាត់ស្បូនក៏ដូចជាការដកដង្ហើមខ្លីៗនិងចង្វាក់បេះដូងលឿន។ thymoma របស់កុមារអាចធ្វើឱ្យខូចទ្រូង។

ក្រៅពីរោគសញ្ញាខាងលើអាចមាន:

• ហើមមុខ
• ការចម្លងរោគនៃជំងឺផ្លូវដង្ហើម;
• ការឈឺចាប់ដែលផ្តល់ទៅស្មាកញ្ចឹងកនិងចន្លោះផ្លោស្មា។

ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគ thymoma ដោយការថតកាំរស្មី X, ការថតកាំរស្មី។

វិធីសាស្ត្រសំខាន់នៃការព្យាបាលគឺមានប្រសិទ្ធិភាព។ ការដកដុំសាច់ចេញគឺចាំបាច់ណាស់បើមិនដូច្នោះទេវានឹងកើនឡើងហើយស្ថានភាពរបស់អ្នកជម្ងឺកាន់តែអាក្រក់។

សាខានៃឆ្អឹងនិងឆ្អឹងខ្ចីនៃចុង

Sarcomas (ឬដុំសាច់សាហាវ) នៃឆ្អឹងនិងឆ្អឹងខ្ចីគឺជាសន្លាក់។ បញ្ជីនៃជម្ងឺកម្ររួមមានសរសៃឈាម, ពីព្រោះវាមិនមែនជាមហារីកធម្មតានោះទេ។

ជំងឺមហារីកបូរាណវិទ្យាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែកោសិកាក្រពេញអេកូនិងសរសៃឈាមមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះការគោរពនេះទេវាអាចប៉ះពាល់ដល់ជាលិកាឆ្អឹង (ឆ្អឹង) ឆ្អឹងខ្ចី (chondrosarcoma) សាច់ដុំ (myosarcoma) ជាតិខ្លាញ់ (liposarcoma) ជញ្ជាំងឈាមនិងកប៉ាល់ឡាំហ្វាទិច។ នៅសល់នៃសរសៃឈាមនេះគឺស្រដៀងទៅនឹងដុំមហារីកសាហាវធម្មតាប៉ុន្តែវាកំពុងរីកលូតលាស់ក្នុងអត្រាកើនឡើង។

មូលហេតុពិតប្រាកដនៃការវិវត្តនៃជំងឺនេះមិនទាន់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ចំពោះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលបង្កឱ្យមានកត្តាដុំសាច់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររួមមាន:

• ការប៉ះពាល់ទៅនឹងសារជាតិបង្កមហារីក
• ផលប៉ះពាល់នៃសារធាតុគីមីដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់
• វិទ្យុសកម្ម
• ការឆ្លងមេរោគ។
• ការរងរបួស។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងនៃជំងឺនេះគឺស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេ។ Sarcoma មិនបង្ហាញខ្លួនវាច្រើនទេលើកលែងតែការឈឺចាប់រិលនៅក្នុងតំបន់នៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មសាច់ដុំ។ ការព្យាបាលដោយប្រើគីមីការវះកាត់ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីគឺជាវិធីសាស្ត្រសំខាន់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺនេះ។

Retinoblastoma

ជំងឺកុមារកំព្រាដែលក្នុងបញ្ជីសហព័ន្ធរុស្ស៊ីមានធាតុចំនួន 230 រួមមានថ្នាំបេះដូង retinoblastoma ។ ជំងឺនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលេចឡើងនៃដុំសាច់ដលសាហាវទៅលើរីទីណានៃភ្នែក។ វាបណ្តាលមកពីហ្សែនៈវាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន Rb ។

Retinoblastoma ចាប់ផ្តើមលូតលាស់ក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនិងកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរជាងពីរឆ្នាំ។ ជំងឺនេះអាចត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាកូនក្មេងព្រោះភាគច្រើននៃករណីត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យក្នុងកំឡុងពេលប្រាំឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។

រោគសញ្ញាសំខាន់ៗនៃជំងឺនេះរួមមានពន្លឺមិនប្រក្រតីរបស់សិស្សភ្នែកឈឺភ្នែកនិងការខូចខាតចក្ខុវិញ្ញាណ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងទារកមួយវាស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេដើម្បីកំណត់រោគសញ្ញាទាំងនេះ។

សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតម្រូវឱ្យ MRI, អ៊ុលត្រាសោ, CT ។

ចំពោះការព្យាបាលវិធីសាស្រ្តអភិរក្សត្រូវបានគេប្រើប៉ុន្តែវាមានតំលៃថ្លៃ: សម្រាប់ការព្យាបាលដោយប្រើវិទ្យុសកម្មរយៈពេល 5 សប្តាហ៍គ្លីនិកយកពី 10 ទៅ 12 ពាន់អឺរ៉ូ (ប្រហែល 100 ពាន់រៀល) ។ ការព្យាបាលដោយប្រើ Cryotherapy ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក៏ដូចជាការថតរូប។ អត្ថប្រយោជន៍ចម្បងនៃនីតិវិធីទាំងនេះគឺថាវាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករក្សាភ្នែករបស់អ្នកឱ្យអ្នកជំងឺ។

ជំងឺ Hodgkin

ជំងឺកូនកណ្តុរទូទៅមួយទៀតគឺជំងឺមហារីក lymphogranulomatosis (ជំងឺ Hodgkin) ។ ជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់តែសរីរាង្គដែលមានជាលិកា lymphoid ប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះរោគសញ្ញាលក្ខណៈភាគច្រើនបំផុតរបស់នាងគឺការរីកធំនៃកូនកណ្តុរ។ នៅដំណាក់កាលដំបូងដំណើរការផ្លូវចិត្តប៉ះពាល់ដល់បែហោងធ្មែញនិងធ្មេញ។ ជាលទ្ធផលអ្នកជំងឺមានអារម្មណ៍ឈឺទ្រូង, មានបទពិសោធន៍ដកដង្ហើមខ្លី, ក្អកនិងបាត់បង់ចំណង់អាហារ។ ក្នុងករណីដែលមានភាពស្មុគស្មាញកូនកណ្តុរធំអាចដាក់សម្ពាធលើក្រពះនិងសូម្បីតែផ្លាស់ទីតម្រងនោម។

សីតុណ្ហភាពកើនឡើងការបែកញើសនិងអារម្មណ៍ញាក់ជាញឹកញាប់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃជំងឺ Hodgkin នេះ។

ហេតុផលដែលបង្កឱ្យមានដំណើរវិវត្តន៍ទៅជាជាលិកា lymphoid អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនបានរកឃើញទេ។ មានការផ្តល់យោបល់ថាការវិវត្តនៃជំងឺនេះបង្កឱ្យមានជំងឺអេស្ដាត - បារីនឬរដ្ឋដែលមានប្រសិទ្ធភាពតិចតួច។

ការព្យាបាលជម្ងឺ lymphogranulomatosis ត្រូវបានព្យាបាលដោយអ្នកឯកទេសខាងជំងឺមហារីកនិងអ្នកឯកទេសខាងជំងឺមហារីក។ អ្នកជម្ងឺត្រូវឆ្លងកាត់អេកូស្យូសនិងការធ្វើកោសល្យវិច្ច័យ CT ឬ MRI ។

ប្រសិនបើអ្នកមិនព្យាបាលជំងឺទេនោះក្នុងរយៈពេល 10 ឆ្នាំការស្លាប់នឹងកើតឡើង។ វិធីសាស្រ្តសំខាន់នៃការព្យាបាលគឺការគ្រប់គ្រងភ្នាក់ងារ antitumour និងការព្យាបាលដោយកាំរស្មី។

ដូច្នេះមានជំងឺកម្រច្រើន។ ពួកគេមួយចំនួនត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងប្រជាពលរដ្ឋនៃប្រទេសទាំងអស់ពិតប្រាកដហើយខ្លះមាននៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់នៃភពផែនដី។ ជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តនិងហិរញ្ញវត្ថុសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីជំងឺកម្រត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងកម្មវិធីសង្គមរបស់ប្រទេសអភិវឌ្ឍន៍ទាំងអស់។