អាការជម្ងឺ Crouzon: ការធ្វើបទបង្ហាញនិងការព្យាបាលការព្យាបាល

អាការជម្ងឺ Crouzon គឺជាការកម្រ ជំងឺហ្សែន។

លក្ខណៈទូទៅ

ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការខូចទ្រង់ទ្រាយមុខជាកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍដែលមានទារក។ សំខាន់បំផុតហ្គីល ក្នុង អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្ស - ការអប់រំអន្តរកាលដែលក្រោយមកបានបង្កើតឡើងសរីរាង្គសំខាន់នេះរួមទាំងថ្គាម។ ការរំលោភលើការសំខាន់បំផុតមងហើយនាំឱ្យមានជំងឺដែលបានទទួលឈ្មោះរបស់ខ្លួនបន្ទាប់ពីគ្រូពេទ្យបារាំងម្នាក់នេះបានរៀបរាប់វាជាលើកដំបូង, Octave Crouzon ។ វាគឺជាការដែលគាត់ដែលបានកត់សម្គាល់ជាលើកដំបូងថាជំងឺនេះគឺជាហ្សែនរបស់អ្នកជំងឺរបស់គាត់ត្រូវបានម្ដាយនិងកូនស្រី។ វាបានកំណត់លក្ខណៈដោយជំងឺ Maxillofacial ជួរនៃរោគសញ្ញានេះ។ ជាធម្មតាថាបញ្ហានេះស្ថិតនៅក្នុង ឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាល: សម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួនកុមារ, ពួកគេអាចត្រូវបានបង្កើតមិនត្រឹមត្រូវ។ ឧទាហរណ៍ Crouzon រោគសញ្ញាអាចត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង metopic លាយ, ថ្នេរលលាដ៍ក្បាល coronal ឬ sagittal, ជា coronal suture មិនគ្រប់ខែឬស៊ាធ្លាក់ចុះទាំងអស់។

symptomatology

អាការជម្ងឺ Crouzon ត្រូវបានកំណត់ដោយមានរោគសញ្ញាច្បាស់លាស់នោះទេ។ អ្នកជំងឺវ័យក្មេងគឺខុសគ្នា, ជាដំបូងនៃការទាំងអស់ត្រចៀកសំណុំទាបពេក។ តាមក្បួនមួយដែលទាំងនេះគឺដោយសារបញ្ហាទាំងអស់ដែលកើតឡើងសវនាការនៅថ្ងៃអនាគត។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរជំងឺនេះត្រូវបានប្លែងក្នុង ជំងឺ Meniere នេះ។ ក្នុងចំណោមលក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈផងដែរដែលគួរតែត្រូវបានគេហៅថា brachycephalic, នោះគឺកខ្លីនិងធំទូលាយ, exophthalmos ដែលត្រូវបាន bulging ភ្នែក (នេះគឺដោយសារតែរន្ធភ្នែកតូចពេក), hypertelorism, នោះគឺជាចម្ងាយច្រើនពេករវាងភ្នែក, ច្រមុះតូចមួយដែលមើលទៅដូចជាចំពុះមួយ។ ជាញឹកញាប់, ប៉ុន្តែមិនចាំបាច់មានរោគសញ្ញាត្រូវបានចាត់ទុកភ្នែកស្រលៀងនិងថ្គាមស្ថិតនៅ។ ការអភិវឌ្ឍមិនគ្រប់គ្រាន់នៃ jaws បានបណ្តាលឱ្យចង្កាដែល protrudes យ៉ាងខ្លាំង។ លក្ខណៈពិសេសទាំងអស់នេះលក្ខណៈ Crouzon អាការជម្ងឺ (រូបថតនៃអ្នកជំងឺដែលអ្នកឃើញនៅក្នុងអត្ថបទនេះ) ។ សម្រាប់ហេតុផលតែមិនទាន់ដឹងភាគច្រើននៃអ្នកជំងឺដែលមានអាងគាកចង្អៀតគ្មានសមមាត្រនិងស្មា។

ការវិនិច្ឆ័យ

តាមក្បួនមួយភ្លាមបន្ទាប់ពីទារកបានកើត, អ្នកអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ Crouzon ។ មូលហេតុនៃជំងឺនេះមិនត្រូវបានគេស្គាល់។ ក្នុងគោលបំណងដើម្បីបញ្ជាក់ពីវត្តមាននៃជំងឺនេះចាំបាច់ត្រូវចំណាយពេលប្រលងមួយចំនួន: កាំរស្មី X, ម៉ាស៊ីន MRI, ការពិនិត្យនៃ ការ fundus, ការធ្វើតេស្តហ្សែននិងស្កេននៃ Cortex ខួរក្បាល។

ប្រេកង់

វាគឺមានតំលៃកត់សម្គាល់ថាជំងឺនេះគឺជាការកម្រណាស់: បើយោងតាមការសិក្សាលើមនុស្សចំនួន 25,000 នាក់ដែលមានសុខភាពល្អគឺមានអ្នកជំងឺមួយក្រុមគ្រួសាររបស់គាត់ទំនងជាបានមនុស្សដែលទទួលរងពីជំងឺនេះ។

ការព្យាបាល

នៅក្នុងទូទៅ, ការព្យាករណ៍អាស្រ័យលើរបៀបជាច្រើនខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្អឹងក្បាលរងផលប៉ះពាល់ពីស្ថានភាពនៃជាលិកាខួរក្បាល។ នៅក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត, ប្រតិបត្ដិការសាងសង់ឡើងវិញអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅលើលលាដ៍ក្បាលរបស់កុមារ។ ជាការលូតលាស់របស់ទារកអ្នកប្រហែលជាត្រូវប្រតិបត្តិការថ្មីនៅលើឆ្អឹងថ្គាមជាលិកាទន់នៃមុខ។ ក្នុងករណីមួយចំនួនបន្ទាប់ពីប្រតិបត្ដិការដែលអ្នកជំងឺមានពាក់មួកសុវត្ថិភាពទៅបានធ្វើឱ្យពិសេស។ នេះជាបញ្ហាសំខាន់ស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាជំងឺនេះជាញឹកញាប់ត្រូវបានអមដោយជំងឺវិកលចរិត psychomotor និងប្រកាច់។