សុខភាពជំងឺនិងលក្ខខណ្ឌ

រឿងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នៅលើ "ជំងឺ Margelonov"

នាងម៉ារីបានរកឃើញពីកូនប្រុសអាយុពីរឆ្នាំរបស់គាត់ក្រោមដំបៅបបូរមាត់។ ពេលមើលតាមមីក្រូទស្សន៍វាត្រូវបានគេរកឃើញសរសៃស, ខៀវ, ខ្មៅនិងក្រហម។ នាងបានសម្រេចចិត្តបែរទៅរកភ្លាមគ្រូពេទ្យឱ្យជួយខណៈដែលកាលពីមុនបានជួបប្រជុំគ្នានៅក្នុងការអនុវត្តរបួសបែបនេះរបស់ខ្ញុំ។ ទោះជាយ៉ាងណាគ្មានគ្រូពេទ្យ 8 មិនបានរកឃើញអ្វីមិនប្រក្រតីនៅក្នុងកុមារ, និងមួយចំនួននៃពួកគេបានណែនាំឱ្យស្ត្រីម្នាក់ដែលបានទទួលការពិនិត្យទៅជាវិកលចរិក។ បើយោងទៅតាមពួកគេម៉ារី Leitao ជា "រោគសញ្ញានៃជំងឺ Munchausen ដោយប្រូកស៊ី" ។

នៅឡើយទេក្រុមគ្រួសាររបស់គាត់បានឈរដី Leitao ប្រាកដថានិងកូនប្រុសរបស់គេមិនស្គាល់ពីមុនជំងឺទទួលរងមួយចំនួន។ នៅឆ្នាំ 2002 នាងម៉ារីបានផ្ដល់ឱ្យកូនប្រុសរបស់គាត់ឈ្មោះនៃជំងឺនេះ។ នាងបានហៅថាជំងឺរបស់នាង Margelona ។

ពីរឆ្នាំក្រោយមកនាងម៉ារីបានដឹកនាំមន្ត្រី អង្គការមិនមែនរដ្ឋាភិបាល ដែលមានគោលបំណង - ដើម្បីប្រមូលធនធានសម្ភារៈសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺ Margelonov ។ ស្ត្រីម្នាក់នេះគ្រាន់តែចង់ទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រទៅនឹងបញ្ហារបស់គាត់នោះទេប៉ុន្តែផ្ទុយពីនេះកើតឡើង - មកពីជុំវិញពិភពលោកដើម្បីបានចាប់ផ្តើមដើម្បីដោះស្រាយមនុស្សដែលមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា។ យោងតាមទិន្នន័យដែលផ្តល់ដោយអង្គការនេះមានតែ 12 ម៉ឺននាក់បានស្នើអាមេរិកឱ្យជួយ។

ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយអំពីជំងឺ Margelonov នេះ

នៅនិទាឃរដូវឆ្នាំ 2006 បង្ហាញខ្លួនជាលើកដំបូងនៅលើពិធីដែលរៀបចំឡើងនៃជំងឺមិនស្គាល់នោះទេ។ របាយការណ៍មួយបានបង្ហាញដល់បណ្តាញមួយនៃកាលីហ្វញ៉ាភាគខាងត្បូងក្នុងតំបន់។ នៅថ្ងៃដដែលនាយកដ្ឋានសុខភាពនៃទីក្រុង Los Angeles បាននិយាយថាគ្មានស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្តមិនបានបញ្ជាក់ពីសម្មតិកម្មនៃអត្ថិភាពនៃជំងឺនេះ, ដូច្នេះមិនព្រួយបារម្ភ។

នៅក្នុងរដូវក្តៅនៃឆ្នាំដូចគ្នានេះនៅបណ្តាញទូរទស្សន៍ ABC ជាតិល្បីទូរទស្សន៍ NBC និង CNN ចេញផ្សាយស៊េរីនៃកម្មវិធីទូរទស្សន៍ឧទ្ទិសទៅនឹងជំងឺ Margelonov នេះ។ American Journal of Clinical សើរស្បែកសហការជាមួយសមាជិកនៃអង្គការសាធារណៈដែលបានចេញផ្សាយជាលើកដំបូងនៃអត្ថបទវិទ្យាសាស្រ្តប្រភេទរបស់ខ្លួនអំពីការពិតនៃជំងឺនេះ។

4 ឆ្នាំក្រោយមកអត្ថបទមួយដែលបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងកាសែតទីក្រុង Los Angeles ដែលបានបញ្ជាក់ថាតន្ត្រីករល្បី Dzhonni មីតឆេលបានទទួលរងជំងឺមិនស្គាល់មួយ។ នេះបើយោងតាមលោកយ៉ូហានជារាងកាយរបស់គាត់គ្របដណ្តប់ជាមួយរបួសចម្លែកណ៍ផ្សេងគ្នា។ ទាំងការពិនិត្យនេះមិនអាចកំណត់ពីប្រភពដើមនៃគ្រោះកាចទាំងនេះ។ ប៉ុន្តែគាត់មានបំណងប្រាថ្នាយ៉ាងខ្លាំងដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺនេះហើយដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរជំងឺស្វិតដៃជើង, គាត់អាចរស់បាន។ លោកបាននិយាយថាលោកមានឆន្ទៈដើម្បីបញ្ឈប់អាជីពតន្ត្រីដើម្បីឱ្យមាននៅលើចំហៀងរងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺនេះនិងរួមគ្នាជាមួយនឹងពួកគេដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងសម្រាប់ការទទួលស្គាល់ពីការពិតនៃជំងឺនេះ។

សវនាការជាសាធារណៈ

នៅលើគេហទំព័រផ្លូវការរបស់អង្គការមើរី Leytao ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងសំណុំបែបបទមួយដើម្បីបំពេញដែលបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើការផ្ញើ អ៊ីមែលដោយស្វ័យប្រវត្តិ ទៅជាសមាជិកនៃសភា។ មនុស្សរាប់ពាន់នាក់បានយកឱកាសនេះដើម្បីឈានដល់ការចេញទៅអាជ្ញាធរនិងនៅតែទទួលស្គាល់ការពិតនេះជំងឺ Margelonov ។ នៅខែសីហាឆ្នាំ 2006 បានចាប់ផ្តើមការស៊ើបអង្កេតរបស់ខ្លួនគណៈកម្មាការនេះដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងអ្នកវិទ្យាសាស្រ្ត 12 ។ នៅខែមិថុនាឆ្នាំ 2007, មជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ ការឆ្លងជំងឺ តំបន់អំពី dermopathy មិនអាចពន្យល់បាននេះត្រូវបានបង្កើតឡើង។

យោងតាមការសិក្សានៅខែមករាឆ្នាំ 2012 ត្រូវបានគេដែលបានផ្ដល់ឱ្យថាពមានជាតិសរសៃត្រូវបានគេគ្រាន់តែជាស្នាមរបួសសម្ភារដែលមានជាទូទៅណាស់នៅក្នុងសម្លៀកបំពាក់។ សមាជិកនៃចលនាសង្គមនិងក្រុមមិនត្រូវបានគេភ្ញាក់ផ្អើលលទ្ធផលបែបនេះដោយសារតែរដ្ឋនេះត្រូវបានគេតែងតែលាក់ខ្លួនសេចក្ដីពិតពីប្រជាជន។ តំណាងនៃក្រុមទាំងនេះនិងចលនាជឿថាជំងឺនេះមានអ្វីមួយដែលប្រភពដើម unearthly ។

ជំងឺ Morgellons - ការព្យាបាលនៅតាមផ្ទះ

ប្រជាជនដែលមានសាកសពត្រូវបានប៉ះពាល់ជាមួយនឹងជំងឺនេះត្រូវបានព្យាបាលដោយឯករាជ្យអាច, ខាងក្រោមដំបូន្មាននៅលើវេទិកានិងគេហទំព័រឯកទេស។ ប៉ុន្តែវាជាការកត់សម្គាល់ថាមិនមែនមានតម្លៃទាំងអស់គឺមានប្រសិទ្ធិភាពវិធីសាស្រ្តនិងមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ជីវិត, ដូច្នេះអ្នកគួរតែមានការប្រុងប្រយ័ត្ននិងត្រូវប្រាកដថាទៅពិគ្រោះយោបល់ជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 km.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.