ជំងឺ Strympel របស់: រោគសញ្ញានិងការព្យាបាល

ជំងឺ Struumpel គឺជាជំងឺមួយដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយការរីកចម្រើនបន្តិចម្តង ៗ នៃភាពទន់ខ្សោយនៅចុងទាបបំផុតប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការកើនឡើងសាច់ដុំនៅក្នុងសាច់ដុំ។ នេះគឺជា ជម្ងឺតំណពូជមួយ ដែលអាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យពិតប្រាកដនៅគ្រប់អាយុទាំងអស់ដោយចាប់ផ្តើមពីកុមារភាពដំបូងនិងបញ្ចប់ដោយអាយុចាស់ជ្រៅ។

ព័ត៌មានទូទៅ

ជំងឺ Stroumpel គឺជាជំងឺវិកលចរិករ៉ាំរ៉ៃនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនៃជម្ងឺខុសគ្នា។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបរាជ័យជាទ្វេដងនៃផ្លូវដែកពីរ៉ាមីតដែលត្រូវបានគេហៅថាខ្សែកខួរឆ្អឹងខ្នង។ ទម្រង់នៃជម្ងឺជាអាទិភាពត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលពីរបីឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតរបស់មនុស្សនិងទម្រង់វិបស្សនាឡើងវិញ - នៅអាយុក្រោយនិងលក្ខណៈដែលមានចរន្តអគ្គិសនីធ្ងន់។

ជំងឺនេះត្រូវបានរៀបរាប់លម្អិតជាមុនដោយ A. Strumpel ក្នុងឆ្នាំ 1866 ។ អ្នកឯកទេសបានកត់សម្គាល់ពីលក្ខណៈគ្រួសារនៃជំងឺនេះ។ នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍វេជ្ជសាស្រ្ត, អ្នកអាចរកឃើញឈ្មោះផ្សេងទៀតនៃ pathology (ខ្វិន Strympel, paraplegia spastic គ្រួសារ) ។

វគ្គនៃជំងឺនេះត្រូវបានគេកំណត់ថាជាការវិវត្តយឺត ៗ ។ ប្រសិនបើវាកើតឡើងនៅវ័យក្មេងវាកាន់តែអាក្រក់។ នៅក្នុងករណីនៃការអភិវឌ្ឍចុង, ជំងឺលើសឈាមនិង hyperreflexia ជាញឹកញាប់គ្របដណ្តប់លើបញ្ហាម៉ូតូនានា។ អ្នកជំនាញនិយាយថាការព្យាករណ៍នេះគឺមានអំណោយផលសម្រាប់អ្នកជំងឺ។ កម្រិតនៃការបាត់បង់សមត្ថភាពការងារធម្មតាជាបឋមអាស្រ័យទៅនឹងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

យោងទៅតាមចំណាត់ថា្នាក់អន្ដរជាតិជំងឺ Strumentel (ICD-10) ត្រូវបានបម្លែងជាលេខកូដ G11.4 ។

មូលហេតុចម្បង

មូលហេតុពិតប្រាកដនៃការវិវត្តន៍នៃជម្ងឺនេះមិនទាន់ដឹងច្បាស់នៅឡើយទេ។ អ្នកឯកទេសក្នុងវិស័យនេះបង្ហាញពីសម្មតិកម្មផ្សេងៗប៉ុន្ដែគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេបានរកឃើញការបញ្ជាក់ពីវិទ្យាសាស្ដ្រទេ។

តំណពូជនៃជំងឺនេះ

ជំងឺនេះអាចត្រូវបានទទួលមរតកប៉ុណ្ណោះ។ ជាសរុបអ្នកឯកទេសបានកំណត់អត្តសញ្ញាណជាច្រើនប្រភេទរបស់វា:

• ការលេចឡើងនូវវ៉ាក់សាំងអេកូសុល (នៅក្នុងគូស្វាមីភរិយាដែលមានឪពុកម្តាយម្នាក់ទទួលរងពីរោគសញ្ញានេះ, លទ្ធភាពនៃការមានកូនដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យគឺពី 50 ទៅ 100%) ។
• ការញែកសំរាមស្វ័យប្រវត្តិកម្ម (លទ្ធភាពនៃការកើតកូនមិនល្អនៅក្នុងគូស្វាមីភរិយាដែលឪពុកម្តាយម្នាក់ឈឺរួចហើយអាចមានពី 0 ទៅ 50%) ។
• រួមផ្សំជាមួយក្រូម៉ូសូមអិច (ជារឿយៗជម្ងឺមួយត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលើបុរស) ។

នៅក្នុងការអនុវត្តន៍វេជ្ជសាស្ត្រករណីពិសេសត្រូវបានគេស្គាល់ (ឧទាហរណ៍រោគសញ្ញានៃស្រាបៀរដែលបង្ហាញពី ការរលាកសរសៃប្រសាទអុបទិច) នៅពេលដែលរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានឹងជម្ងឺឆ្លងតាមគ្រួសារប៉ុន្តែវាជាជំងឺឯករាជ្យ។

តើជំងឺ Stryumpel ត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងដូចម្តេច? រោគសញ្ញា

ការវិវត្តនៃជម្ងឺនិងរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញាបានកើតឡើងបន្តិចម្តង ៗ ។ ដំបូងអ្នកជំងឺបានត្អូញត្អែរពីការឈឺចាប់ឈឺចាប់នៅក្នុងជើងដែលជាអារម្មណ៍ថេរនៃការកន្ត្រាក់និងការថយចុះ។ បន្ទាប់ពីការបង្វិលជើងនៅជង្គង់ក្លាយជាការលំបាកបន្ថែមទៀតនោះការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះបានកើនឡើង។ អ្នកខ្លះមិនអាចហែកជើងចេញពីឥដ្ឋបានទេ។ លើសពីនេះទៅទៀតវាត្រូវបានគេបំផ្លិចបំផ្លាញ (ខ្លីហើយប្រែទៅជាតិចជាងធម្មតា) ។ នៅចុងដំណាក់កាលមានការខូចខាតធ្ងន់ធ្ងរនៃមុខងាររបស់សរីរាង្គអាងត្រគាកនៅក្នុងទម្រង់នៃការជម្រុញឱ្យនោមជានិច្ច។

ទម្រង់នៃជំងឺនេះ

ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈពិសេសនៃរោគសាស្ត្រក្នុងការអនុវត្តន៍វេជ្ជសាស្រ្តទម្រង់បែបបទខាងក្រោមនេះត្រូវបានសម្គាល់:

• មិនស្មុគ្រស្មាញ (ក្នុងរូបភាពព្យាបាល, ភាពទន់ខ្សោយមានច្រើននៅក្នុងផ្នែកសាច់ដុំនៃអវយវៈក្រោមដែលមិនមានអាការៈរួមភេទ) ។
• ភាពស្មុគស្មាញ (លើកលែងតែរោគសញ្ញាខាងលើចំពោះអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺបេះដូង ការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃជើង ជាដើម) ។

ដោយអាស្រ័យលើវត្តមាននៃករណីដែលបានបញ្ជាក់, ជំងឺនៅក្នុងចំណោមសាច់ញាតិជិតត្រូវបានសម្គាល់:

• ជំងឺគ្រួសារ Stryumpel (ដែលទទួលបានពីឪពុកម្តាយទៅកូនក្មេង) ។
• វ៉ារ្យ៉ង់ Idiopathic នៃជំងឺនេះ (ក្នុងករណីនេះប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺ pathology មិនអាចត្រូវបានរកឃើញ) ។

សេចក្តីថ្លែងការណ៍នៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ

នៅពេលរោគសញ្ញាលេចឡើងវាមានសារៈសំខាន់ណាស់ដែលមិនអោយប្រើថ្នាំដោយខ្លួនឯងប៉ុន្តែត្រូវស្វែងរកជំនួយពីវេជ្ជបណ្ឌិត។ នៅកន្លែងទទួលភ្ញៀវអ្នកឯកទេសជាដំបូងប្រមូលផ្តុំការឈឺចាប់របស់អ្នកជំងឺ, ស្តាប់ពាក្យបណ្តឹងនិងសួរសំណួរ (នៅពេលមាន ភាពទន់ខ្សោយក្នុងជើង ថាសាច់ញាតិបែបនេះមានជំងឺស្រដៀងគ្នាជាដើម) ។

ដំណាក់កាលបន្ទាប់គឺជាការប្រឡងប្រសាទ។ វាពាក់ព័ន្ធនឹងការវាយតម្លៃនៃភាពរឹងមាំនៃសាច់ដុំនៅក្នុងដៃនិងជើងការស្វែងរកការ ឆ្លុះបញ្ចាំងជំងឺ។ លើសពីនេះទៀតការថតរូបឆ្អឹងខ្នងរបស់កុំព្យូទ័រនិងម៉ាញ៉េទិចអាចត្រូវបានកំណត់។ ការសិក្សាបែបនេះអនុញ្ញាតឱ្យមានការសិក្សាលំអិតអំពីរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វានិងដើម្បីកំណត់ពីការលូតលាស់នៃសាជីជ្រុង។ ចំណាំថាក្នុងករណីភាគច្រើន CT និង MRI មិនបង្ហាញពីការប្រែប្រួលខាងសតិអារម្មណ៍ទេ។

តើជំងឺ Stememple អាចត្រូវបានគេបញ្ជាក់យ៉ាងដូចម្តេចដែរ? ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺនេះក៏រួមបញ្ចូលទាំងការសិក្សាអំពីសក្តានុពលសតិ។ វិធីសាស្រ្តនេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណកម្រិតនៃការយកចេញនូវអារម្មណ៍រសើបនៅទូទាំង ខួរឆ្អឹងខ្នង។ ការវិភាគ DNA គឺជាការចាំបាច់សម្រាប់ការរកឃើញវត្តមានហ្សែនហ្សែន។

ការយកចិត្តទុកដក់ជាពិសែសគួរតែូវបានផ្តល់ជូនទៅការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលដែលក្នុងករណីខ្លះបង្កឱែយមានការលំបាក។ ជំងឺនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើឱ្យមានភាពខុសប្លែកពីរោគសញ្ញានៃជំងឺ Mills - ដំបៅផ្នែក CNS ដែលមានលក្ខណៈអន់ខ្សោយដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយការរីកធំនៃសរសៃឈាមខួរក្បាលនិងការប៉ះទង្គិចនៃការបែកបាក់ផ្នែកខាងមុខនិងមុន។ គ្លីនិកជំងឺនេះបង្ហាញរាងយឺត ៗ ។ នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការវិវត្តនៃជម្ងឺនេះ, ខ្វិនទ្វេភាគីត្រូវបានអង្កេត។

paraplegia spastic គ្រួសារគឺមានសារៈសំខាន់ដើម្បីធ្វើឱ្យមានភាពខុសគ្នាជាមួយនឹងអ្វីដែលគេហៅថាឆ្អឹងខ្នងនៃជម្ងឺ sclerosis ច្រើន។ នៅទីនេះវាមានភាពចាំបាច់ក្នុងការយកទៅក្នុងគណនីស្ថានភាពនៃការរំលាយពោះ, sphincters វគ្គនៃជំងឺទាំងស្រុង។ យកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសនៅក្នុងករណីនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ anamnesis អ្នកជំងឺ។ មានតែបន្ទាប់ពីការផ្តល់រាល់ការធ្វើតេស្តនិងការធ្វើតេស្តអាចបញ្ជាក់ពីជំងឺ Stryumpel ។

ការព្យាបាល

ឱសថសម័យថ្មីមិនអាចផ្តល់វិធីសាស្រ្តក្នុងការព្យាបាលនៃជំងឺនេះបានទេ។ ការព្យាបាលត្រូវបានកាត់បន្ថយដើម្បីកាត់បន្ថយរោគសញ្ញានិងបង្កើនគុណភាពនៃជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ។

អ្នកជំងឺត្រូវបានគេចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំសម្រាប់ការកាត់បន្ថយបន្តិចបន្តួចនៃសាច់ដុំ ("Midokalm", "Baclofen", "Isoprotan"), tranquilizers ("Sibazon", "Nosepam", "Chlosepid") វីតាមីននៃក្រុមខ។

អ្នកជំងឺដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះត្រូវបានបង្ហាញពីនីតិវិធីព្យាបាលដោយចលនា, អាងទឹកសណ្តែក, ការប្រើប្រាស់ប្រេងប៉ារ៉ាហ្វីននៅលើអវយវៈក្រោម។ លើសពីនេះទៅទៀតលទ្ធផលវិជ្ជមានអាចត្រូវបានគេមើលឃើញបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយការឆ្លុះបញ្ជាំង, ការចាក់ម្ជុលនិងការហ្វឹកហាត់កាយសម្បទា។

ការព្យាបាលដោយប្រើអ័រម៉ោតគឺទាក់ទងនឹងការប្រើរន្ធដោតពិសេសដែលជួយឱ្យមនុស្សផ្លាស់ទីលំនៅ។

វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងករណីជាក់ស្តែងនីមួយៗវគ្គនៃការព្យាបាលនិងនីតិវិធីដែលជាប់ទាក់ទងត្រូវបានផ្តល់ជូនជាលក្ខណៈបុគ្គល។ វេជ្ជបណ្ឌិតមិនគួរគិតគូរពីលទ្ធផលនៃការពិនិត្យនោះទេប៉ុន្តែក៏ជាស្ថានភាពទូទៅនៃអ្នកជំងឺភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាព្យាបាលនិងវត្តមាននៃជំងឺដទៃទៀត។ អាទិភាពត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យការជ្រើសរើសឱសថនិងដើម្បីអនុវត្តឱ្យបានតឹងរ៉ឹងនៅក្នុងកំរិតវេជ្ជបញ្ជា។ បើមិនដូច្នោះទេប្រូបាប៊ីលីតេនៃការព្យាករណ៍មិនអំណោយផលមួយ។

ជម្ងឺ Stroumpel គឺជារោគសញ្ញាដ៏ស្មុគស្មាញមួយពីទស្សនៈផ្លូវចិត្ត។ សាច់ញាតិនិងសាច់ញាតិគួរតែផ្តល់នូវជំនួយខាងសីលធម៌ទាំងស្រុង។ វគ្គនៃការព្យាបាលរោគសញ្ញាដែលបានរៀបរាប់ខាងលើត្រូវបានគេណែនាំអោយធ្វើយ៉ាងហោចណាស់ពីរដងក្នុងមួយឆ្នាំ។ ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយថេរនិងគ្រប់គ្រាន់ការវិវត្តនៃជំងឺនេះអាចត្រូវបានថយចុះ។ នេះមានន័យថាមនុស្សម្នាក់អាចដឹកនាំជីវិតរស់នៅធម្មតាហើយថែមទាំងធ្វើការយូរទៀតផង។

ផលវិបាកនិងផលវិបាក

ជំងឺ Strympel គឺមានគ្រោះថ្នាក់ណាស់មិនត្រឹមតែចំពោះរូបភាពព្យាបាលប៉ុណ្ណោះទេ។ អ្នកដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះឆាប់ឬក្រោយមកបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ទីដោយគ្មានជំនួយ។ លើសពីនេះទៅទៀតជំងឺបានបន្សល់ទុកនូវការយកចិត្តទុកដាក់លើការសម្របសម្រួលការងារដោយសារតែភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលលេចចេញជាទម្រង់ខ្សោយនៃសាច់ដុំជើង។ ជាលទ្ធផលអ្នកជម្ងឺមិនអាចធ្វើការបានទេពួកគេបាត់បង់ចំណាប់អារម្មណ៍បន្តិចម្តង ៗ ក្នុងជីវិត។ មនុស្សបែបនេះត្រូវការជំនួយមិនត្រឹមតែអ្នកឯកទេសឯកទេសទេប៉ុន្តែថែមទាំងពីចិត្តវិទូផងដែរ។

វិធានការបង្ការ

ឱសថសម័យទំនើបមិនអាចផ្តល់វិធីសាស្រ្តគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការទប់ស្កាត់ជំងឺនេះទេពីព្រោះមូលហេតុចំបងរបស់វាមិនត្រូវបានគេដឹង។

ម្យ៉ាងវិញទៀតអ្នកឯកទេសជឿជាក់ថាមនុស្សម្នាក់គួរតែព្យាយាមធ្វើរបៀបរស់នៅឱ្យបានត្រឹមត្រូវបរិភោគឱ្យបានល្អផ្តល់ចំណីអាហារមានសុខភាពល្អហើយមិនជក់បារី។ សកម្មភាពកីឡាមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើរូបកាយទាំងមូល។ ប្រសិនបើសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធមានប្រវត្តិជំងឺស្ទ្រីមល៍វាគួរតែពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតអំពីបញ្ហានេះហើយបើត្រូវការចាំបាច់ត្រូវពិនិត្យច្រើនដងក្នុងមួយឆ្នាំ។ វិធីសាស្រ្តនេះនឹងមិនត្រឹមតែអាចឱ្យមានការរកឃើញរោគសញ្ញានៃជំងឺទាន់ពេលវេលាប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងចាត់វិធានការទាំងអស់ដើម្បីកាត់បន្ថយការវិវត្តរបស់វាទៀតផង។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

នៅក្នុងអត្ថបទនេះយើងបាននិយាយអំពីអ្វីដែលជំងឺ Stryumpel គឺ។ រូបថតនៃអ្នកជំងឺដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យនេះអាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងសៀវភៅយោងវេជ្ជសាស្ត្រឯកទេស។ ដោយសង្ស័យរោគសញ្ញានេះមិនត្រឹមតែតម្រូវឱ្យមានវិធីព្យាបាលដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ជាការគាំទ្រសីលធម៌ថេរពីសាច់ញាតិ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីទូទាំងពិភពលោកបន្តធ្វើការសិក្សាយ៉ាងសកម្មលើជំងឺនេះដែលជាបុព្វហេតុចំបងនៃការអភិវឌ្ឍនិងវិធីសាស្ត្រព្យាបាលគ្រប់គ្រាន់។ សូម្បីតែសព្វថ្ងៃនេះក៏មានការប៉ាន់ប្រមាណអំពីហ្សែននិងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរបស់វាដែលជះឥទ្ធិពលផ្ទាល់ទៅលើរូបរាងនៃជំងឺនេះ។

យើងសង្ឃឹមថាព័ត៌មានទាំងអស់ដែលបង្ហាញនៅទីនេះពិតជាមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នក។ មានសុខភាពល្អ!