ជំងឺកញ្ចក់នេះថ៍កំបាំង

ភាគច្រើននៃមនុស្សដែលនិយាយអំពីបេះដូងនោះយកដៃទៅជ្រុងខាងឆ្វេងនៃទ្រូង។ ទោះជាយ៉ាងណា, នៅក្នុង 1643 គ្រូពេទ្យវះកាត់អ៊ីតាលីកីឡាករ Marco Severino ដែលរៀបរាប់ពីករណីដំបូងនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃបេះដូងទៅខាងស្ដាំនិងបន្ទាប់ពីមួយបន្ថែមទៀត 50 ឆ្នាំត្រូវបានរៀបរាប់ជាលើកដំបូងដែលបានបម្លពេញលេញនៃសរីរាង្គខាងក្នុងគេស្គាល់ថាជាជំងឺកញ្ចក់។ នៅក្នុងការកើតជំងឺនេះ, ទីតាំងនៃសរីរាង្គខាងក្នុងនេះគឺជារូបភាពកញ្ចក់នៃធម្មតា។ ដូច្នេះបេះដូងគឺទៅខាងស្ដាំ, វាប្រឈមនឹងចុងខាងស្ដាំនោះគឺជាសិទ្ធិនិងក្រពះប៉ុន្តែក្រពះនោមនិងថ្លើមនៅលើផ្ទុយមកវិញ, ទៅខាងឆ្វេង។ ពោះវៀន, ឈាមនិង ទឹករងៃនាវា, សរសៃប្រសាទត្រូវបានរៀបចំផងដែរនៅក្នុងកញ្ចក់រូបភាព។ វាប៉ះអាការជម្ងឺកញ្ចក់និងពន្លឺហាក់ដូចស៊ីមេទ្រី: ខាងស្ដាំមាន 2 lobes ជានិងខាងឆ្វេង - 3 ។

ជាការពិតណាស់ចាប់អារម្មណ៍ក្នុងធម្មកាយវិភាគវិទ្យានេះមនុស្សចាប់ផ្តើមដើម្បីរកមើលមូលហេតុរបស់វា។ នៅក្នុងកញ្ចក់ជ្ឈឹមវ័យជំងឺស្មើភាពគ្នា intrigues ព្រះន្មត់ការមារ * សាតាំងនិងអំណោយទាន។ វាត្រូវបានគេតែច្រើននៅពេលក្រោយ, អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្របានរកឃើញការពន្យល់សម្រាប់ការនេះជា បាតុភូតចម្លែក និងចងវាជាមួយ dyskinesia ciliary បឋមនិង អាការជម្ងឺ Kartagener ។ នៅក្នុងទូទៅ, ជំងឺកញ្ចក់ - ជាជំងឺហ្សែនដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការ determenirovannoe សកម្មភាព epithelium ciliary ខ្សោយដោយសារការ morphology ខ្ចោះពីកំណើត។ នៅ pathology នេះកើតឡើងមុយតាស្យុងចំពោះហ្សែនផ្សេងគ្នាចំនួន 12 ដែលអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីនសំយោគការសាងសង់និងបានតម្រូវសម្រាប់មុខងារ ciliary ត្រឹមត្រូវ។ ជាលទ្ធផល, អ្នកជំងឺមានជំងឺផ្លូវដង្ហើមដែលជាជំងឺការលំបាកនៃការស្លសចញឆក់ពីការរលាកផ្លូវដង្ហើមនិងក្នុងបុរស (កម្រស្ត្រី) ការគ្មានកូនជាញឹកញាប់ផងដែរ។

ក្នុងអំឡុងពេលការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃទារកនេះគឺចលនានៃ cilia នេះកំណត់អ័ក្សអំពីការដែលផ្ទាំងអាជ្ញាធរហើយដោយសារតែនៅទីបញ្ចប់ក្នុងការរំលោភលើមុខងារនៃ cilia ជាកើតមានឡើង tranpozitsii នេះបាន។ ដូចជាហ្សែនមិនប្រក្រតីភាគច្រើនផ្សេងទៀត, ជំងឺត្រូវបានកំណត់ដោយ autosomal កញ្ចក់មរតករបៀបអន់ខ្សោយ, ប៉ុន្តែដោយសារតែប្រេកង់របស់វាគឺមានកម្រិតទាបខ្លាំងណាស់: នៅតែរវាង 1 ទៅ 1 ក្នុង 10.000 60.000 នាក់។

ពេលខ្លះនៅក្នុងស្ថានភាពលំបាកជាពិសេសគឺមានបម្លងមិនពេញលេញនៃសរីរាង្គខាងក្នុង: ពួកគេបានឆ្លុះបញ្ចាំងប៉ុន្តែត្រូវបានចាកចេញនៅតែបេះដូងនោះ។ នៅ 95% នៃករណី, អ្នកជំងឺ morphology នេះបានទទួលរងពិការភាពបេះដូងពីកំណើតជាច្រើន។ ក្នុងនាមជាសម្រាប់ករណីផ្សេងទៀត, ជំងឺកញ្ចក់នេះវាបានបង្ហាញឱ្យឃើញស្ទើរតែគ្មានវិទ្យាសាស្រ្តប៉ះពាល់ដល់សុខភាពគុណភាពនិង ប្រវែងនៃជីវិត។ អាចធ្វើទៅបានតែមិនស្រួលមួយចំនួនពីការពិតដែលថាមនុស្សជាទូទៅបានដឹងអំពីការនេះលក្ខណៈពិសេសនេះ, ប៉ុន្តែដោយសារតែនៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃបញ្ហាសុខភាពគ្រូពេទ្យមានសំខាន់នៅក្នុងការលំបាកមើលឃើញជាលើកដំបូងជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺនេះ។

ទោះជាយ៉ាងណាកម្រិតបច្ចុប្បន្ននៃការអភិវឌ្ឍនៃថ្នាំបានអនុញ្ញាតឱ្យគ្រូពេទ្យមិនត្រឹមតែធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបម្លងនៃសរីរាង្គពីមនុស្សទេប៉ុន្តែថែមទាំងដើម្បីធ្វើ ការវិភាគហ្សែន ដើម្បីកំណត់ពីមុយតាស្យុងចំពោះហ្សែនគោលដៅ។ ប៉ុន្តែបញ្ហាសំខាន់ដែលអាចនឹងប្រឈមមុខនឹងអ្នកដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ "ជំងឺកញ្ចក់" មួយ - គឺ ការប្តូរសរីរាង្គ។ ដោយសារតែកម្រមាននៃជំងឺនេះបានរកឃើញម្ចាស់ជំនួយសក្តានុពលគឺមានការលំបាកហើយជាញឹកញាប់ហាក់ដូចជាមិនអាចធ្វើទៅបាន។

វាគឺមានតំលៃកត់សម្គាល់ការពិតដែលថា inversus ថ៍នេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក្នុងចំណោមអ្នកតំណាងរបស់ពិភពលោកសត្វដូចជាខ្យងនេះ។ ដូច្នេះ, ខ្យង, ជាក្បួនមួយដែលមានងៃដ, twisted ទៅខាងស្ដាំ, ប៉ុន្តែជាមួយនឹងភាពញឹកញាប់នៃ 1 ទៅ 10000 មួយ - 1 ដល់ 100000 គឺជាបុគ្គលដែលមានងៃដ, twisted ទៅខាងឆ្វេង។

លើសពីនេះទៀតជំងឺនេះកញ្ចក់គឺជាដីល្អសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃអបិយជំនឿនេះ។ បើទោះបីជាការពិតដែលថាមជ្ឈឹមវ័យបានធ្លាក់ចុះជាយូរមកហើយចូលទៅក្នុង oblivion, មនុស្សជាច្រើននៅតែជឿជាក់ថាជាមួយនឹងការថ៍អ្នកជំងឺ inversus មានអំណាចតែជំនឿអរូបីនិងវិទ្យាសាស្រ្តជាផ្លូវការនៅក្នុងវេន, បន្តការសិក្សានេះបានបង្កឱ្យដូចជាកត្តាផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់នៃហ្សែនយ៉ាងអន្ទះអន្ទែង។