ការសំយោគ DNA ជា - វាជាការងាយស្រួល!

សូម្បីតែនៅក្នុងថ្នាក់ជីវវិទ្យាយើងបានរៀន DNA ដែល - ក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍សកលនៃពន្ធុក្នុងសត្វមានជីវិតទាំងអស់លើកលែងតែវីរុស RNA ។ ការសំយោគ DNA បាន - ដំណើរការដែលគឺជាការចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតថ្មី អាស៊ីតស្ទះ។

ម៉ូលេគុល DNA ដែល ត្រូវបានគេរកឃើញដំបូងនៅក្នុងសតវត្សទី 20 ពាក់កណ្តាលអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តពីរនាក់ដែលត្រូវបានគេជេវ៉តសុននិង Crick សម្រាប់ការដែលពួកគេបាន, នៅក្នុងការពិត, បានទទួលរង្វាន់ណូបែលល្បីល្បាញ។ ម៉ូលេគុល DNA ជាខ្លាំងណាស់នេះ - ដែលជាខ្សែស្រឡាយពីរដងដែលត្រូវបានរមួលចូលទៅក្នុងវង់មួយ។ ការសរសៃស្មៅត្រូវបានតែងនៃ nucleotides ដែលត្រូវបានតភ្ជាប់នៅក្នុងស៊េរី។ nucleotides មួយរួមមានមូលដ្ឋានមួយ (អាសូត) ដែលបានតែបួន cytosine, ធីមីន, adenine និងឯកត្តា។ វាជាមូលដ្ឋានទាំងនេះនិងទាក់ទងជាមួយ deoxyribose និងដើម្បីគ្រឹះយ៉ាងខ្លាំងរបស់ក្រុមផូត្រូវបានភ្ជាប់។

ការសំយោគ DNA បាន - នេះមិនមែនជាដំណើរការមានការលំបាកដូចដែលវាអាចហាក់ដូចជានៅ glance ដំបូង។ ប្រសិនបើអ្នកគិតអំពីវាដំបូងអ្នកត្រូវយល់ពីអ្វីដែលជាការសំយោគនេះ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នារវាងដំណើរការនេះនៅក្នុងអង្គភាពមួយអ្វីទាំងអស់។ បង្កើតម៉ូលេគុល DNA ដែលថ្មីមួយកើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលជាច្រើន:

1. topoisomerase DNA បានដេកនៅចំពោះមុខសមថតចម្លងបានកាត់ DNA ដែលនៅក្នុងគោលបំណងដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការរបស់ខ្លួនលែងមានបញ្ហានិងការធូររលុង។
2. helicase DNA បានបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការនៃការ topoisomerase "unwound" Helix ឌីអិនអេនេះ។
3. ប្រូតេអ៊ីនឌីអិនអេចងការចងធ្លុង DNA ដែលត្រូវបានអនុវត្តនិងធ្វើស្ថេរភាពរបស់ខ្លួន, ការការពារពួកគេពីការ sticking គ្នា។
4. polymerase DNA បានសំយោគ DNA ដែលជាបុត្រសម្ព័ន្ធសៀគ្វីការនាំមុខ។

ជំហានទាំងបួននិងចុងបញ្ចប់ការសំយោគនេះហូរនៅម៉ូលេគុល DNA ជាឪពុកម្តាយ។ បន្ទាប់ពីនេះសំយោគដែលគេបោះបង់ចោលសៀគ្វី។

1. បន្ទាប់ពីផ្នត់មួយនៃ DNA នឹងត្រូវបានស្ថិរភាពនិង Unbraid DNA ដែល polymerase "អាល់ហ្វា" នឹងត្រូវបានភ្ជាប់ទៅកាន់វានោះដែលធ្វើសំយោគការ primer គេហៅថា។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងដំណាក់កាលនេះការសំយោគបំណែក RNA ។ ដែលនៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតនៃ DNA ថ្មី molecules តម្រូវការរាងកាយនិង ribonucleotides នេះ។ បន្ទាប់ពីធ្វើសំយោគ, អង់ហ្ស៊ីមនេះត្រូវបានយកចេញពី DNA ដែលបានធ្លុងដែលត្រូវបានភ្ជាប់ពីមុន។ អង់ហ្ស៊ីមក្រោយដែលបានភ្ជាប់ទៅនឹងខ្សែស្រឡាយត្រូវបាននោះនឹង Epsilon polymerase ADN ។
2. នេះជាអង់ហ្ស៊ីមដែលបានរៀបរាប់បន្តខាងលើដើម្បីពង្រីកការ primer, ប៉ុន្តែប្រើសម្រាប់ deoxyribonucleotides នេះ ribonucleotides ជាជាងថាជាអង់ហ្ស៊ីមមួយមានចំណងជើងថាខ្លួនឯងបានអាល់ហ្វា។ លទ្ធផលនេះនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ទាំងមូលដែលត្រូវបានសមាសភាពពីរផ្នែក: DNA និង RNA ។ អង់ហ្ស៊ីមនេះត្រូវបានយកចេញពីខ្សែសង្វាក់ពេលដែលវាត្រូវបានទទួលដោយបំណែកការ primer មុន។
3. polymerase DNA ជា "បែតា" ដើម្បីលុបការជំនួសនៃ ribonucleotides និង deoxyribonucleotides ពួកគេ។
4. ligase DNA ជា crosslinks បំណែក Okazaki ពីរ។ នៅក្នុងការសំយោគ DNA ដែលថាបញ្ចប់។ នេះជាដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការរបស់គាត់។

តើយើងត្រូវការសំយោគ DNA បានជាមួយនិងហេតុអ្វីបានជាដំណើរការនេះគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ហេតុអ្វី? ដើម្បីយល់ពីនេះយើងត្រូវតែឆ្លុះបញ្ចាំងពីលើអ្វីដែលយើងត្រូវទឹកអាស៊ីតស្ទះ។ មុខងារសំខាន់របស់ពួកគេ - ការផ្ទុកពហ្សែនដែលនឹងជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានបញ្ជូនទៅឱ្យកូនចៅ។ វាគឺជាមុខងារនេះនិងត្រូវបានបង្កឡើងដោយការដូចជាសារៈសំខាន់ខ្ពស់នៃ DNA ។ ដោយសារតែការពិតដែលថាវាទទួលបានពទាំងអស់អំពីហ្សែននេះវាត្រូវបានបង់ទៅសិក្សាដែលមានសារៈសំខាន់ពិសេស។ យើងសង្ឃឹមថាអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តនឹងទទួលបានជោគជ័យយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្រ្តនេះ។