Williams បានរោគសញ្ញា ( "មុខ Elf"): មូលហេតុរោគសញ្ញាការព្យាបាល,

Williams បានរោគសញ្ញា, បណ្តាល, ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការព្យាបាលដែលនឹងត្រូវបានពិចារណាក្នុងអត្ថបទនេះគឺជាជម្ងឺឆ្លងពីកំណើតកម្រណាស់ដែលជាមូលហេតុដើមនៃការដែលនៅតែមិនអាចដោះស្រាយអ្នកស្រាវជ្រាវបាន។ នាងត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះនៅក្នុងកិត្តិយសរបស់ J. ជំងឺបេះដូង។ Williams ដែលបានរៀបរាប់លម្អិតក្នុងវាឆ្នាំ 1961 ។ ប៉ុន្តែឈ្មោះដំបូងដោយសារតែលក្ខណៈនៃរូបរាងនៃអ្នកជំងឺ, ជាញឹកញាប់បន្ថែមទៀត»ប្រឈមនឹងការ Elf "។

ដោយសារតែអ្វីមានការរីកចម្រើនរោគវិទ្យា

Williams បានរោគសញ្ញា ( "មុខ Elf") - គឺជាជំងឺហ្សែនបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពមិនប្រក្រតីក្នុងទារកក្រូម៉ូសូម។ ពោលគឺដោយការបាត់បង់ផ្នែក (លុប) ក្រូម៉ូសូមទីប្រាំពីរ។ នេះបានបាត់បង់អ្វីដែលហៅថា«ដៃជាយូរមកហើយនៃក្រូម៉ូសូម "មានប្រហែល 26 ហ្សែនដែលជាប់ទាក់ទងជាមួយនឹងលក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈនៃជំងឺនេះ (បើទោះបីជានេះគឺមិនទាន់ភាគច្រើននៃពួកគេទាក់ទងជាមួយរោគសញ្ញាជំងឺដែលមានស្រាប់) ។

ក្រៅពីការពិតដែលថាផ្នែករងការខូចខាតនៃក្រូម៉ូសូមមួយដែលមានហ្សែននេះទទួលខុសត្រូវចំពោះរបៀបដែលវានឹងបង្កើតនិងប្រតិបត្តិការខួរក្បាល, មានផងដែរសម្រាប់ការសំយោគនៃហ្សែនប្រូតេអ៊ីននេះ elastin ។ ហើយនេះនាំឱ្យការពិតដែលថាក្មេងដែលមានជម្ងឺបានរៀបរាប់ឡើងបញ្ហាមិនត្រឹមតែអាកប្បកិរិយា, បញ្ញានិងផ្លូវចិត្តប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែភាពមិនប្រក្រតីសរសៃឈាម, និងជំងឺបេះដូងពីកំណើត (ការបិទបំពង់នៃ aorta និងសរសៃឈាមសួតដែលអាចកើតឡើងជាលក្ខណៈបុគ្គលឬរួមគ្នា) ។

គឺមានអ្នកជំងឺដែលមានរោគ Williams បានតើធ្វើដូចម្តេច

រូបរាងរបស់មនុស្សដែលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមាន Williams បាន ( "មនុស្ស Elf") អាការជម្ងឺត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈពិសេស:

• ពួកគេមានភ្នែកទាបសំណុំ, ហ៊ុំព័ទ្ធដោយត្របកភ្នែកហើម (ដែលជាការកត់សម្គាល់ជាពិសេសនៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់បានសើច);
• មាត់ធំបបូរមាត់ពេញលេញនិង overbite;
• ថាសធំណាស់;
• ច្រមុះខ្លីដែលមានស្ពានច្រមុះចុងរិលរាបស្មើនិងជុំ;
• ចង្កាចង្អុលបង្ហាញបន្តិច;
• សំណុំទាបត្រចៀក!
• ប៉ោងត្រឡប់មកវិញនៃក្បាលនេះ;
• ភ្នែកខៀវភ្លឺ (រង្វង់ផងដែរមានមួយ tint bluish)

សំឡេងនៃអ្នកជំងឺទាំងនេះជាធម្មតាទាបនិង husky ។

ប៉ុន្តែមិនមែនទាំងអស់នៃលក្ខណៈពិសេសទាំងនេះអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់។ វាគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីមានលក្ខណៈពិសេសទូទៅចំនួនបីសម្រាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវនៃជំងឺនេះ។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីទទួលស្គាល់អាការជម្ងឺ Williams បាន ( "ប្រឈមនឹងការ Elf")

ក្រៅពីរូបរាងលក្ខណៈនេះ, ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានរោគ Williams និងជាពិសេសបានសម្គាល់ការអភិវឌ្ឍនៃមុខងារភ័យខ្ពស់ដែលផ្តល់ការកើនឡើងទៅលក្ខណៈពិសេសជាក់លាក់នៅក្នុងចិត្ត។

1. ការរំលោភញ្ញា សមាហរណកម្ម (ដំណើរការដែលក្នុងនោះប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទទួលសញ្ញាពី tactile, រក្សាលំនឹង, ក្លិន, ការមើលឃើញរសជាតិនិងសវនាការ) ។ ក្នុងករណីនេះមានភាពប្រែប្រួលសំឡេងកំពុងកើនឡើងនៅក្នុងអ្នកជំងឺ។
2. អ្នកជំងឺដែលមានការលើកទឹកចិត្តនិងការរំភើបយ៉ាងងាយស្រួល, សេវនៈណាស់ (ពេលខ្លះសូម្បីតែការគិតមមៃ), អារម្មណ៍របស់ពួកគេគឺមិនស្ថិតស្ថេរ (នៅក្នុងការថាំពទ្យលក្ខណៈពិសេសនេះគឺត្រូវបានរៀបរាប់ថាជា lability អារម្មណ៍) ។
3. ពួកគេបានសង្កេតឃើញបានកើនការថប់បារម្ភ, ភ័យខ្លាចបានវាយប្រហារថ្មីទាំងអស់។
4. កំណត់លក្ខណៈដោយជំងឺនៃសំឡេង pronunciation សមត្ថភាព (ភាសាង្ហញ) និងការយល់ឃើញរបស់អ្វីដែលត្រូវបានគេនិយាយ (ការនិយាយគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍) ។
5. ក្នុងអំឡុងពេលបណ្តុះបណ្តាបញ្ហាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាមួយនឹងអ្នកជំងឺទាំងនេះជាមួយនឹងការប្រតិបត្ដិគណិតវិទ្យារំលាយអាហារ។

នៅក្នុងវិធីនេះ manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់ជំងឺវិកលចរិតក្នុងកុមារទាំងនេះវាមើលទៅមិនធម្មតា។ សុន្ទរកថារបស់ពួកគេជាធម្មតាត្រូវបានអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងល្អសម្រាប់អាយុរបស់ពួកគេង្ហញនិងស្បែកខ្មៅអារម្មណ៍, លើសពីនេះទៀតពួកគេបានសង្កេតឃើញទេពកោសល្យតន្ត្រីជាក់ស្តែង: ជម្រេដែលល្អឥតខ្ចោះ, អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងរបស់ចង្វាក់ភ្លេងនិងការចងចាំតន្ត្រីល្អឥតខ្ចោះ។ ពួកគេអាចដោះស្រាយជាមួយនឹងការលេងឧបករណ៍តន្ត្រីឬការស្តាប់ការប្រព្រឹត្ដជាយូរទ្រាំទ្រតស៊ូ, ប៉ុន្តែកម្រផ្តោតលើអ្វីផ្សេងទៀត។

ជាពិសេសចិត្តវិទ្យានៃអ្នកជំងឺដែលមាន 'អាការជម្ងឺ Elf "

មួយនៃគុណសម្បត្ដិលេចធ្លោរបស់ "ក្រុមហ៊ុន Elf" គឺទំនាក់ទំនងសង្គមសកម្មភាពឆ្នៃរបស់ពួកគេ។ កុមារដែលទទួលរងពីជំងឺនេះដោយគ្មានការភ័យខ្លាចនៃការខិតជិតចម្លែកមួយយ៉ាងងាយស្រួលនិងមានចិត្ដមេត្ដាករុណាសម្ដែងឆន្ទៈដើម្បីជួយតែងតែបាន។ ជ្រោះ babble ការបញ្ចេញមតិរបស់ពួកគេដែលពួកគេកំពុងញញឹមនិងមិត្តភាព។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានពន្យល់ពីលក្ខណៈពិសេសនៃការជាក់លាក់នៃ amygdala នៃខួរក្បាលនៃរាងកាយដែលនេះដោយសារតែការដែលមនុស្សទាំងនេះមានលក្ខណៈរសើបខ្លាំងណាស់ទៅល្អ បញ្ចេញមតិ របស់ interlocutor របស់នេះហើយ mimicry សាហាវគ្រាន់តែមិនយល់។

បើទារករបស់អ្នកត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថា "មុខ Elf" (អាការជម្ងឺ Williams បាន) ដែលអ្នកបានដឹង - វានឹងក្លាយជាកូនរឿងឆោតល្ងង់ដោយផ្ទាល់ដែលមិនអាចយកទៅក្នុងគណនីស្ថានភាពនិងងាយនឹងល្ងង់។ ប៉ុន្តែការបរាជ័យបញ្ញារបស់គាត់គាត់នឹងក្លែងខ្លួនជាអ្នកបានអភិរក្សសកម្មភាពពាក្យសំដីនិងការបញ្ចូលគ្នាល្អទំនាក់ទំនងទោះបីជាជាញឹកញាប់កុមារទាំងនេះនិយាយមិនសមរម្យបំបែកទិដ្ឋភាព semantic បានរៀបរាប់នៅខាងមុខ។

លក្ខណៈពិសេសគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍កាន់តែច្រើនមួយចំនួននៃការ "Elf"

ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវបានសិក្សា Williams បាន ( "មុខ Elf") អាការជម្ងឺ, បណ្តាល, រោគសញ្ញានៃជំងឺនេះបានរកឃើញថាមនុស្សដែលទទួលរងពីវាមានការជ្រើសរើសខ្លាំងក្នុងការយល់ឃើញរបស់ដែលមើលឃើញដែលទទួលបានពនេះ។

ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកបានបង្ហាញរូបថតអ្នកជំងឺនេះជិះកង់និងការផ្តល់ជូនដើម្បី redraw រូបភាព, បន្ទាប់មកគាត់នឹងធ្វើវាជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវយ៉ាងខ្លាំង, ដោយមិនបាត់លម្អិតតែមួយ។ ជាការពិត, ចង្កូតកង់និងឈ្នាន់ត្រូវបានកន្លែងនៅលើសន្លឹកទាំងមូល។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលភារកិច្ចដូចគ្នាដែលអ្នកត្រូវការដើម្បីអនុវត្តជាមួយនឹងរូបភាពនៃមុខរបស់បុគ្គលណាម្នាក់នោះគាត់នឹងកើនឡើងនឹងនាំឱ្យ, លើសពីនេះទៀតការថតរូបគឺមិនធ្ងន់ធ្ងរជាងជាចិត្តវិទូល្អដើម្បីយល់ពីធម្មជាតិនៃមនុស្ស។

ជំងឺដែលរួមដំណើរជាមួយ "ជំងឺ Elf"

ជាអកុសលជំងឺ "មុខ Elfa" (អាការជម្ងឺ Williams បាន) ត្រូវបានសម្ដែងនៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃភាពមិនប្រក្រតីអមជំងឺមូលដ្ឋានមួយ។ ដូច្នេះចំពោះកុមារដែលមានជំងឺនេះមានទំនោរទៅរកធ្មេញផ្ទុះឡើងចុង, ប៉ុន្តែពួកគេមើលទៅក្នុងភាពជាមនុស្សពេញវ័យនិងកម្រពន្លូត។ ក្រៅពីនេះអ្នកជំងឺមាននិន្នាការទើបរលួយខូចខាំនិងភ្នាស mucous បត់ថ្ពាល់ផ្លាស់ប្តូរ។

ក្មេងដែលមានជម្ងឺដែលមានឈ្មោះនៅក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតគឺជាជនក្រីក្រខ្លាំងណាស់ក្នុងការទទួលបាននូវទំងន់និងការរីកលូតលាស់យឺតប៉ុន្តែក្រោយមកពួកគេជាច្រើនគឺជារលុងរាងកាយពេញលេញនិងខុសគ្នា។ "elves «កាលពីឆ្នាំមុនពេល malyshi- ត្រូវបានទទួលរងពីការរីកចម្រើនដោយសារថា giprekaltsiemii បង្កើនការស្រូបយកទៅកាល់ស្យូមពីពោះវៀន។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមនុស្សពេញវ័យអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាលក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈ, និង X-រាងបង្កជើង, thorax ចង្អៀតចង្កេះទាបនិងកពន្លូត។ Williams បានរោគសញ្ញា ( "មុខ Elf") ជាញឹកញាប់អមនិងភាពបត់បែនលើសលប់នៃសន្លាក់ដែលត្រូវសម្ដែងនៅក្នុង razgibaemosti កើនឡើងរបស់ពួកគេនិង flatfoot និង clubfoot ។ ហើយបានរកឃើញការរំលោភបំពាននានានៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal ។ ជាញឹកញាប់ទងផ្ចិតនិង inguinal hernia, ចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួន - ជាបំលាស់ពីកំណើតនៃត្រគាកនោះ។

តើធ្វើដូចម្តេចគឺជា "រោគសញ្ញានៃជំងឺ Elf"

អ្នកជំងឺដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ "ជំងឺ Williams បាន (មនុស្សម្នាក់ Elf)" ដែលជាការព្យាបាលទទួលការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញាតែមួយ, ដែលជាជំងឺហ្សែនសព្វថ្ងៃនេះមិនមានការព្យាបាលជាក់លាក់។

សម្រាប់ទារកបញ្ជូនទៅមន្ទីរពេទ្យជាមួយនឹងការ hypercalcemia ធ្ងន់ធ្ងរ, ឪពុកម្តាយគ្រប់គ្រង ( "ជាតិ Hydrocortisone") និងមនុស្សពេញវ័យជាធម្មតាបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យអ្នកជំងឺបន្តការតាមដានកម្រិតជាតិកាល់ស្យូមនៅក្នុងឈាមនិងការទទួលទានវីតាមីន D ដែលស្ថិតក្រោមឥទ្ធិពលកើនឡើងកម្រិតជាតិកាល់ស្យូម។

ក្មេងដែលមានជម្ងឺដែលមានឈ្មោះតម្រូវឱ្យវគ្គពង្រឹងជាមួយចិត្តវិទូមួយ។ ការទំនាក់ទំនងជាមួយកុមារមានសុខភាពល្អផងដែរគឺសម្រាប់អ្នកជំងឺទាំងនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់, វាជាការបង្កើតជានិន្នាការជាវិជ្ជមានក្នុងការអភិវឌ្ឍរួមសម្រាប់ពួកគេ។

ទស្សនវិស័យ

អ្នកជំងឺដែលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមាន Williams បាន ( "មុខ Elf") អាការជម្ងឺមាននិន្នាការទៅរស់នៅតិចជាងមនុស្សធម្មតាបន្តិច។ ក្រុមអ្នកជំនាញចាត់ទុកនេះទៅកម្រិតខ្ពស់នៃជាតិកាល់ស្យូមនៅក្នុងឈាមនាំទៅដល់ការឡើងកំណកដំបូងនៃសរសៃឈាមនិងសាច់ដុំបេះដូង។ ហើយនៅក្នុង 75% នៃអ្នកជំងឺមានការរួមតូចនៃ aorta នេះគ្រាន់តែខាងលើបេះដូងដែលតម្រូវឱ្យវះកាត់នៅក្នុងករណីមួយចំនួន។ ដោយវិធីនេះ, ដោយសារតែហានិភ័យខ្ពស់នៃអ្នកជំងឺដែលមានឈ្មោះថាជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យពិនិត្យជាទៀងទាត់។