Neurofibromatosis ក្នុងកុមារ: រោគសញ្ញា, ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការព្យាបាល,

Neurofibromatosis គឺជាជំងឺតំណពូជ, ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយរូបរាងនៃដុំសាច់នោះ។ តាមក្បួនមួយភាគច្រើននៃពួកគេបានកំណត់លក្ខណៈដោយតួអក្សរស្លូតមួយ។ ដុំសាច់អាចត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើស្បែក, នៅក្នុងខួរក្បាលឬខួរឆ្អឹងខ្នងសសៃប្រសាទនិងសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ ការព្យាបាលមានន័យថាដោយដកយកចេញវះកាត់នៃ neoplasms និងផលវិបាកការត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់។ ជាញឹកញាប់បានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ neurofibromatosis កុមារ។ រោគសញ្ញានៅក្នុងករណីជារៀងរាល់អាចខុសគ្នាបន្តិច។ ទោះជាយ៉ាងណាវេជ្ជបណ្ឌិតបែងចែកជាក្រុមទាំងមូលនៃការមានគស្ញព្យាបាលលក្ខណៈនៃជំងឺនេះ។ អំពីពួកគេនិងវិធីសាស្ត្រសំខាន់នៃការព្យាបាលនៃជំងឺចំពោះអ្នកជំងឺវ័យក្មេងនេះយើងបានរៀបរាប់នៅក្នុងអត្ថបទនេះ។

ការរៀបរាប់នៃជំងឺនេះ

Neurofibromatosis ត្រូវបានចាត់ទុកជាជំងឺហ្សែនដែលត្រូវបានទទួល។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការអភិវឌ្ឍរបស់ខួរក្បាល / ពិការភាពខួរឆ្អឹងខ្នង, ស្បែក, មួយចំនួននៃសរីរាង្គខាងក្នុងនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ជំងឺ neurofibromatosis បង្ហាញទ្រង់ទ្រាយដុំសាច់។ នៅពេលដែលដុំសាច់បង្កើនទំហំ, ពួកគេអាចរំលោភលើសរីរាង្គដោយហេតុនេះជំរុញឱ្យមានការអភិវឌ្ឍនៃបញ្ហាសុខភាពដែលពាក់ព័ន្ធ។

Neurofibromas (ដុំសាច់) ជាធម្មតាលេចឡើងនៅក្នុងកុមារភាព, ប៉ុន្តែជាក្នុងកំឡុងពេលពេញវ័យ។ គស្ញដំបូងព្យាបាលមានចំណុចងងឹត។ ពួកគេមិនត្រូវបានអមដោយការឈឺចាប់ឬរមាស់។ ចំណុចត្នោត អាចត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មពិតគ្រប់ទីកន្លែងនៅក្នុងរាងកាយរួមទាំងក្លៀកនិងតំបន់ក្រលៀន។

យោងតាមអ្នកជំនាញភាគច្រើន neurofibromas ស្លូតជាញឹកញាប់ធម្មជាតិផ្សេងគ្នា, តែ 5% នៃពួកគេត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរ neoplastic ពោលគឺ degeneration, សាហាវនេះ។ ទោះយ៉ាងណាសូម្បីតែជាញឹកញាប់ស្លូតលូតលាស់បានអនុវត្តការគំរាមកំហែងដល់រាងកាយមួយ។ រឿងនេះគឺថាជាងពេលដែលពួកគេកើនឡើងនៅក្នុងទំហំ, មុខងារធម្មតារំខាននៃសរីរាង្គខាងក្នុងមួយចំនួន។

Neurofibromatosis នៅក្នុងកូនអាចទាក់ទងនឹងភាពមិនធម្មតានៃជាលិកាឆ្អឹង។ ភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់ជំងឺនេះចាប់ពីស្រាលទៅធ្ងន់ធ្ងរយ៉ាងខ្លាំងដោយមានក្រោយនេះរួមបញ្ចូលពិការភាព។

ហេតុផល

តើអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យ neurofibromatosis? មូលហេតុនៃជំងឺនេះបើយោងតាមអ្នកជំនាញដែលត្រូវបានគ្របដណ្តប់នៅ 50% នៃករណីនៃការជម្រុញពីតំណពូជ។ ដើម្បីឱ្យមានច្បាស់លាស់, វាគឺជាកត្តាហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់កោសិកាប្រព័ន្ធប្រសាទមួយចំនួន (lemmotsity, melanocytes fibroblasts, endoneurial) ។ ជំងឺនេះ manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃដុំសាច់ជាច្រើនដែលទទួលបាននូវទម្រង់នេះ ចំណុចអាយុ កោណ subcutaneous ។ ក្នុងករណីខ្លះវាអាចនឹងមានបញ្ហាជាមួយនឹងការគ្រោងនេះ។ ការរំខានបែបនេះនៅក្នុងរាងកាយនិងប៉ះពាល់ដល់ សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង។

នៅក្នុងករណីនៃជំងឺហ្សែនការរីកចម្រើនកត្តាត្រូវអាស្រ័យលើប្រភេទនៃហ្សែនដែលមានជម្ងឺទទួលមរតកនេះ។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមួយមានហ្សែនខូចកុមារពាក់កណ្តាលអាចទទួលជំងឺនេះ។ វាជាការសំខាន់ក្នុងការសំគាល់ថាកម្រិតនៃការបង្ហាញនៃជំងឺនេះគឺពាក់ព័ន្ធដោយផ្ទាល់ទៅនឹងកម្រិតនៃហ្សែនការបញ្ចេញមតិនេះបានដោយខ្លួនឯង។

នៅលើដៃផ្សេងទៀតដែលជាមូលហេតុនៃជំងឺហើយជាញឹកញាប់ដំណើរការជាកត្តាចៃដន្យនោះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរ spontaneous ។ វិទ្យាសាស្រ្តបានបន្តការសិក្សាយ៉ាងសកម្មយន្តការបច្ចុប្បន្ននៃជំងឺដូចជាការ neurofibromatosis ។ មូលហេតុនៃជំងឺនេះនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងនៅពេលនេះគឺស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេដើម្បីពន្យល់។

វាជាការសំខាន់ក្នុងការសំគាល់ថាជំងឺនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្មើភាពគ្នាក្នុងចំណោមបុរសនិងក្នុងចំណោមការរួមភេទត្រឹមត្រូវ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាជាការលំបាកណាស់ក្នុងការចាត់ទុកការរួមភេទនោះទេ។

កុមារដែលបានកើតឡើងនៅ Neurofibromatosis តែម្នាក់ឯងដោយសារតែធម្មជាតិហ្សែនដែលជាការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯង - វាត្រូវបានទទួលតែប៉ុណ្ណោះរោគវិទ្យាអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់។

ការចាត់ថ្នាក់

បច្ចុប្បន្ននេះជំងឺនេះជាទូទៅត្រូវបានបែងចែកទៅជាទម្រង់ប្រាំមួយ conventionally:

• ជំងឺ Recklinghausen (neurofibromatosis ប្រភេទទី 1) ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនៅ 90% នៃករណី។ សម្រាប់សំណុំបែបបទនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការអភិវឌ្ឍនៃដុំសាច់ស្លូតចំណុចឆ្លុះនៅលើស្បែក, ភាពមិនប្រក្រតីក្នុងឆ្អឹងនិងការផ្លាស់ប្តូរនេះ iris ។
• Neurofibromatosis ប្រភេទទី 2 គឺស្រដៀងទៅនឹងការសម្ដែងព្យាបាលនៅក្នុងប្រភេទដំបូងនេះប៉ុន្តែពិការភាពស្បែកគឺមិនអាចមើលឃើញដូច្នេះ។ ក្នុងករណីនេះជំងឺនេះត្រូវបានសម្ដែងនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃខួរក្បាល neuromas ច្រើននិងខួរឆ្អឹងខ្នងព្រមទាំងសរសៃប្រសាទសោតវិញ្ញាណ។ ដុំសាច់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលជាក្បួនមួយដែលបានបង្កើតឡើងចន្លោះពី 20 និង 30 ឆ្នាំនៃជីវិត។
• ប្រភេទទីបីត្រូវបានកំណត់ដោយមួយចំនួនធំនៃ neurofibromas ដែលក្នុងករណីខ្លះបង្កឱ្យមានជំងឺ Gliomas មួយ នៃសរសៃវិញាណ និងរលាកមខួរ។
• ប្រភេទទីបួនបើមិនដូច្នេះទេសំដៅទៅជាផ្នែកមួយដូចនៅក្នុងករណីនេះ, រោគវិទ្យានេះមានផលប៉ះពាល់ដល់ស្បែកក្នុងមូលដ្ឋាន។
• ប្រភេទទីប្រាំដោយអវត្តមាននៃដំបៅ nodular នោះប៉ុន្តែវត្តមានរបស់ចំណុចឆ្លុះរបស់ណ៍កាហ្វេនេះ។
• ប្រភេទទីប្រាំមួយនៃជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានអាយុ 20 ឆ្នាំជាង, ប៉ុន្តែនៅក្នុងករណីនេះជាកត្តាហ្សែនមិនបានដើរតួនាទីយ៉ាងពិសេស។

វាជាការសំខាន់ក្នុងការសំគាល់ថានៅក្នុងអ្នកជំងឺវ័យក្មេងមានតែពីរទម្រង់នៃជំងឺនេះ: ប្រភេទ neurofibromatosis 1 neurofibromatosis ប្រភេទ 2 ។

រោគសញ្ញា

នេះបើយោងតាមក្រុមអ្នកជំនាញប្រហែលមួយភាគបីនៃអ្នកជំងឺបានជាយូរមកហើយនិងមិនអាចសង្ស័យថាវត្តមាននៃជំងឺនេះ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់, ជំងឺត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងការត្រួតពិនិត្យទម្លាប់បន្ទាប់។ វេជ្ជបណ្ឌិតបាននិយាយថាវត្តមានរបស់ដុំពកតូចមួយនៅក្រោមស្បែក។

នេះជាលើកទីបីទីពីរនៃអ្នកជំងឺ neurofibromatosis ជំងឺរកឃើញរូបរាងនៃធម្មជាតិជំងឺសរសៃប្រសាទណាមួយ។

មនុស្សជាច្រើនបានរៀនអំពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ពួកគេតែប៉ុណ្ណោះបន្ទាប់ពីដំណើរទស្សនកិច្ចទៅកាន់កែសម្ផស្សមួយ។ ចំណុចត្នោតលេចឡើងនៅលើមុខ, ត្រឡប់មកវិញនិងអវយវៈ។ វាគឺជាសញ្ញាមួយនេះព្យាបាលជាក្បួននិងមូលហេតុសម្រាប់ការបញ្ជូនទៅឱ្យអ្នកជំនាញមួយ។

វាជាការសំខាន់ក្នុងការសំគាល់ថាជាការខុសគ្នាបន្តិចនៅកុមារបានសម្ដែង neurofibromatosis ។ រោគសញ្ញានេះជាញឹកញាប់បំផុតគឺចាប់ពីថ្ងៃដំបូងនៃជីវិត។ នៅទីនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីចំណុចសារធាតុចម្បងច្រើននៅលើស្បែក។ ជាក្មេងជំទង់ម្នាក់បានរកឃើញដុំសាច់តូចមួយនៃទំហំផ្សេងគ្នានិងរាង។ ប្រភេទនៃ neurofibromas នេះអាចមានតែពីរបីរយនាក់ឬច្រើនជាងនេះ។ អ្នកជំងឺខ្លះមិនមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការគ្រោងនេះ (ជំងឺ Scoliosis ខូចទ្រង់ទ្រាយត្រគាករបស់ឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលនៅពិការភាពភ្នែក) គឺ។

វាជាការសំខាន់ក្នុងការសំគាល់ថាដុំសាច់នេះអាចរីករាលដាលដល់សរសៃប្រសាទណាមួយក្នុងរាងកាយនោះទេប៉ុន្តែលើសលុបកើតឡើងពីកោសិកានៃឫសសរសៃប្រសាទ។ ក្នុងករណីនេះពួកគេមិនបង្កការរំលោភបំពានធ្ងន់ធ្ងរណាមួយ។ ប្រសិនបើមានដុំសាច់ផលប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ខួរឆ្អឹងខ្នង, មានគ្រោះថ្នាក់ធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពរបស់អ្នកជំងឺ។

Neurofibromatosis Recklinghausen (ប្រភេទទី 1) ជាធម្មតា manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់នៅអាយុដើមឆ្នាំមួយ។ ជំងឺលក្ខណៈដោយការបង្កើតចំណុចអាយុនេះពន្លឺលាំត្នោត។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍, ពួកគេអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកុមារដែលមានសុខភាពល្អឥតខ្ចោះ។ ប្រសិនបើមានចំណុចដូចច្រើនជាងប្រាំនៅអង្កត់ផ្ចិតរាងកាយនៃ 5 មឬច្រើនជាងគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីធ្វើការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យដើម្បីដកជំងឺដូចជា neurofibromatosis Recklinghausen ។

ប្រភេទទីពីរនៃជំងឺនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យញឹកញាប់បំផុតជាក្មេងជំទង់ម្នាក់។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបង្កើតនៃដុំសាច់មហារីកដែលប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទ auditory នេះ។ លើសពីនេះទៀតអ្នកជំងឺដែលមានការប្រកាច់, រោទ៍ក្នុងត្រចៀក, ឈឺក្បាលនិងជំងឺរក្សាលំនឹង។

ការវិនិច្ឆ័យ

នៅក្នុងកន្លែងដំបូងដើម្បីបញ្ជាក់ពីជំងឺនេះតម្រូវឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យសុខភាពរោគសញ្ញាជាការព្យាបាលអនុញ្ញាតឱ្យការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។ ទោះជាយ៉ាងណាក្នុងករណីខ្លះវាតម្រូវឱ្យមានការពិនិត្យបន្ថែមទៀត។ គ្រូពេទ្យគួរតែយកទៅក្នុងគណនីប្រភេទដែលបានរៀបរាប់ខាងលើនៃ neurofibromatosis សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវគ្គផ្តាច់ព្រ័ត្រ។

ជំងឺ Recklinghausen ជាត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយមានវត្តមាននៅក្នុងអ្នកជំងឺយ៉ាងហោចណាស់ពីរនៃលក្ខណៈពិសេសដូចខាងក្រោមនេះ:

• ដុំពក Lisch ។
• ចំណុចត្នោតស្បែកខ្មៅត្នោតនិងមួយចំនួនទឹកប្រាក់ជាក់លាក់នៃទំហំ។
• ភាពមិនប្រក្រតីជាក់លាក់នៃឆ្អឹង។
• ពីរឬច្រើន neurofibromas ។
• Hyperpigmentation នៅក្នុងតំបន់ / លៀនក្លៀក។
• វត្តមាននៃជំងឺនៅក្នុងសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធនេះ។

ចំពោះការសិក្សាលម្អិតបន្ថែមទៀតនៃដុំសាច់ដែលមានស្រាប់ជាធម្មតាជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតថត MRI មួយបានតែងតាំង, ថតកាំរស្មី X និងថតស្កេន។ អ្នកថតគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីរកឱ្យឃើញការរំលោភបំពានអាចធ្វើទៅបាននៃម៉ាស៊ីនឆ្អឹងរបស់មនុស្ស។

ការស្វែងរកប្រភេទទីពីរនៃជំងឺបង្ហើបឱ្យដឹង audiogram មួយ។ ការសិក្សាពិសេសនេះដោយប៉ាន់ប្រមាណថាភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការដែលរបស់អ្នកជំងឺសវនាការនេះ។

ដោយមិនគិតពីប្រភេទនៃជំងឺនេះគឺត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ដើម្បីទាំងអស់ដោយគ្មានករណីលើកលែង, ការវិភាគដូច្នេះគេហៅថា neurofibromatosis ។ លោកបានមានន័យថាការធ្វើតេស្តដោយខ្លួនវាសេនេទិចទូទៅបំផុត, រួមទាំងការមានផ្ទៃពោះ។ ជម្រើសចុងក្រោយ - វាគឺជាការវិភាគនៃការរាវ amniotic ឬ Villi ស្រោម។

ពេលដែលគួរតែត្រូវបាននិងអ្វីដែលគេហៅថាជាវេជ្ជបណ្ឌិតមួយ

ជាដំបូងនៃការទាំងអស់វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការព្យាបាលនៃជំងឺនេះភាគច្រើនពាក់ព័ន្ធនឹងអ្នកជំនាញដែលមានជាញឹកញាប់ជាច្រើន។ គ្រូពេទ្យប្រសៃប្រសាទបានមើលអ្នកជំងឺវ័យក្មេងជាមួយនឹងការកុមារភាពហើយក្រោយមកបានចូលរួមដោយគ្រូពេទ្យផ្សេងទៀត។ ដូចបានរៀបរាប់ខាងលើរួចហើយ neurofibromatosis នេះគឺជាជំងឺដែលមានជាមរតកដែលបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរដែលត្រូវការក្រូម៉ូសូមជាក់លាក់មួយ។ ដូច្នេះបច្ចុប្បន្ននេះផ្តល់ជូននូវការព្យាបាលដោយគ្រូពេទ្យរ៉ាឌីកាល់មិនអាច។ នៅក្នុងករណីនៃការហូរយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃជំងឺនេះមានតម្រូវការនៅក្នុងការព្យាបាលវះកាត់ប្រសិនបើត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើ neurofibromas ខាងក្នុងមួយសរីរាង្គ។ គ្រូពេទ្យវះកាត់នៅស្មា, ដូចជាក្បួនមួយដែលបានទទួលខុសត្រូវចំពោះដុំពកដុំសាច់ដែលត្រូវបានលុបចោលផងដែរ។

អ្វីដែលគួរតែត្រូវបានព្យាបាល

ថ្នាំសម័យទំនើបមិនអាចផ្តល់ជូននូវវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលរ៉ាឌីកាល់នៃជំងឺនេះ។ នោះហើយជាមូលហេតុគ្រូពេទ្យមានទំនោរទៅចេញវេជ្ជបញ្ជាព្យាបាលដោយរោគសញ្ញា។ វាមានន័យថាការទទួលស្វាគមន៍នៃក្រុមខ្លះនៃថ្នាំមួយ ( "Ketotifen", "Fenkarol", "Tigazon") ដើម្បីស្តារដំណើរការរំលាយអាហារក្នុងរាងកាយនិងការកាត់បន្ថយសញ្ញាគ្លីនិកនៃជំងឺដូចជាការ neurofibromatosis ។

ការព្យាបាលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជានិងគ្រូពេទ្យបានតែនៅលើមូលដ្ឋានបុគ្គល, យកទៅក្នុងគណនីសម្ដែងជាក់លាក់នៃជំងឺនេះ។ ក្នុងការតែងតាំងនៃការព្យាបាលត្រូវបានយកទៅក្នុងគណនីផងដែរលទ្ធផលនៃ ការវិភាគហ្សែននេះ ជាការសន្និដ្ឋានរបស់ឆ្អឹងចក្ខុនិងជំងឺមហារីកផងដែរ។

ហើយជាញឹកញាប់តម្រូវឱ្យអន្តរាគមន៍វះកាត់ប្រអប់បញ្ចូល។ វាជាការសំខាន់ក្នុងការសំគាល់ថាដើម្បីយកចេញដុំសាច់ទាំងអស់អាចគេហទំព័រជាការកម្រណាស់ខ្លាំងណាស់ដោយសារតែមានអត្រាប្រេវ៉ាឡង់ខ្ពស់នៃការដំណើរការ។ ក្នុងករណីមួយចំនួនដែលបានទាមទារលើសពីនេះទៀត អំពើពុករលួយស្បែក។ នេះជាសូចនាករសំខាន់សម្រាប់ការវះកាត់គឺមានដូចខាងក្រោមនេះ: ការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់, រវាងថ្នាំង, សាហាវ, ការរំខាននៃសរីរាង្គសំខាន់ចាំបាច់។ នៅក្នុងការវះកាត់កែសម្ផស្សដែលនឹងត្រូវតែងតាំងជាការកម្រខ្លាំងណាស់, ដូចជាទំនងបន្ថែមទៀតដើម្បីធ្វើឱ្យធ្ងន់ធ្ងរ neurofibromatosis ។ ឱសថព្យាបាលមិនអាចទទួលយកបានប្រជាប្រិយ។

សព្វថ្ងៃនេះយើងបានដឹងថាមួយចំនួនធំនៃករណីនៃជំងឺនេះដែលកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃជំងឺផ្សេងទៀត។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាជាការសំខាន់ដូច្នេះមិនឱ្យចាកចេញពីបញ្ហាមួយចោល។

ផលវិបាកដែលអាចធ្វើទៅបាន

ជាការកត់សម្គាល់ខាងលើរួចទៅហើយ, មិនគួរត្រូវបានទុកកុមារចោល neurofibromatosis ។ ការព្យាបាលបានទាន់ពេលវេលានិងគួរមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់។ បើមិនដូច្នេះទេប្រហែលខ្ពស់ណាស់នៃបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរដែលប៉ះពាល់ដល់សុខភាពបញ្ញានិងរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺវ័យក្មេងដែលមានគុណភាពរបស់គាត់នៃជីវិត។ ក្រុមអ្នកជំនាញបានកំណត់អត្តសញ្ញាណផលវិបាកដូចខាងក្រោមដែលអាចធ្វើបាន:

• លើសឈាម។
• ប្រកាច់ (40% សង្កេតឃើញករណីកុមារការជាមួយប្រភេទដំបូងនៃជំងឺ) ។
• ថ្លង់។
• ជំងឺការនិយាយ។
• scoliosis ។
• ចក្ខុវិស័យខ្សោយ។
• បានពន្យាពេលការអភិវឌ្ឍផ្លូវភេទ។

Neurofibromatosis ក្នុងកុមារ, រោគសញ្ញាដែលត្រូវបានរៀបរាប់ខាងលើនេះតម្រូវឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តអចិន្រ្តៃយ៍ចាំបាច់, ការការពារនៃផលវិបាក។ គ្រូពេទ្យប្រហែលជាណែនាំអោយមានវិធានការស្តារឡើងវិញបើចាំបាច់។

ការបាត់បង់ការស្តាប់ឮនៅក្នុងប្រភេទទីពីរ neurofibromatosis ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការដាំបង្គោលសវនាការពិសេសមួយ។ ឧបករណ៍នេះបន្តបញ្ជូនសញ្ញាសំឡេងទៅកាន់ខួរក្បាលអនុញ្ញាតឱ្យកុមារយល់ឃើញថាសំឡេងនិងទទួលស្គាល់ការនិយាយនេះ។

ការបង្ការ

ជាអកុសលគ្រូពេទ្យមិនអាចមានប្រសិទ្ធភាពនាពេលបច្ចុប្បន្នបានផ្តល់នូវការការពារនៃជំងឺនេះ។ រឿងនេះគឺថាទីបំផុតបុព្វហេតុរបស់ខ្លួនមិនត្រូវបានសិក្សា។ ក្រុមអ្នកជំនាញបានផ្ដល់អនុសាសន៍ដើម្បីត្រួតពិនិត្យតែជានិច្ចសុខភាពរបស់កុមារនេះបាននាំឱ្យគាត់បានទៀងទាត់ដើម្បីពិនិត្យសុខភាព។

ពេលដែលគួរតែជូនដំណឹង neurofibromatosis

នៅក្នុងកុមារ, រោគសញ្ញាដំបូងដែលបង្ហាញនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃចំណុចត្នោតពន្លឺនៅលើស្បែក។ បើសិនជាកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះវាជាការសំខាន់ក្នុងការពិគ្រោះយោបល់ជាមួយអ្នកជំនាញដើម្បីគ្រប់គ្រងនេះ diagnosis វា។

ប្រសិនបើមាន neurofibromatosis ត្រូវបានបញ្ជាក់រួចទៅហើយ, អ្នកត្រូវតែត្រួតពិនិត្យមើលស្ថានភាពជានិច្ចរបស់អ្នកជំងឺតូច, ការបង្កើតដុំសាច់។ នៅពេលដែលមានការកើនឡើងចុងក្រោយនេះត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ផងដែរដើម្បីសុំជំនួយពីលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់។

អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនៅក្នុងបញ្ហានេះ - ដើម្បីរកមើលជំងឺឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើបាន។ យោងតាមស្ថិតិប្រមាណ 60% នៃកុមារដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះមានសញ្ញានៃជំងឺដែលទាក់ទងស្រាល។ លើសពីនេះទៅទៀតមនុស្សជាច្រើនមិនត្រូវការព្យាបាលពិសេស។

ដូច្នេះវាបានក្លាយទៅជាច្បាស់ណាស់ថាពេលខាងមុខនៃពេលវេលាដែលមិនត្រូវខ្លាចនៃជំងឺដូចដូច neurofibromatosis កុមារ។ រូបថតនៃអ្នកជំងឺវ័យក្មេងបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថារោគវិទ្យានេះអាចរស់បាន។ ជាការពិតណាស់, កុមារដែលមានទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនេះមានជាញឹកញាប់មានផលវិបាកកើតឡើង។ ទោះជាយ៉ាងណា, ជាមួយនឹងជំនួយនិងការគាំទ្រដែលពួកគេថេរអាចនាំផលិតភាពណាស់ហើយសំខាន់បំផុតនោះជីវិតសប្បាយរីករាយ។