អាការជម្ងឺ Cornelia ដឺឡង់: រូបថត, មូលហេតុ, រោគសញ្ញា, ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការព្យាករណ៍, អាយុកាល, ការព្យាបាល

ជាច្រើនមេរៀនជីវវិទ្យានៅសាលាចាំថាពហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយរបស់ទៅឱ្យកូនរបស់ពួកគេ, គឺនៅក្នុង ហ្សែនរបស់មនុស្ស មាន 23 គូក្រូម៉ូសូម។ វាមានប្រហែល 28.000 ហ្សែនគ្នាដែលបានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតនៃរាងកាយមនុស្ស។ ការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរតែមួយគត់ដែលអាចបង្កឱ្យពួកគេដឺឡង់ណ្តុំរោគសញ្ញា Cornelia មួយដែលមិនល្អខ្លាំងណាស់ហើយក្នុងករណីជាច្រើនហើយពិតជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរជាញឹកញាប់នាំឱ្យមានការស្លាប់។ អ្នកនិពន្ធជាច្រើនបានអះអាងថាអ្នកដែលទទួលរងពីជំងឺនេះមានឱកាសនោះទេ។ ប៉ុន្ដែការធ្វើមិនអស់សង្ឃឹមទេព្រោះវិទ្យាសាស្រ្តនិងឱសថសម័យទំនើបដើម្បីបង្កើតអព្ភូតហេតុពិតប្រាកដ។

និរុត្តិសាស្ត្រទីនៃឈ្មោះនេះ

អាការជម្ងឺ Cornelia ដឺឡង់បានគេដាក់ឈ្មោះបន្ទាប់ពីគាត់ដើម្បីរៀបរាប់នៅក្នុងលម្អិតពេទ្យកុមារបានគេហៅថា Cornelia ដឺឡង់នេះក្នុងវ័យ 30 ឆ្នាំនៃសតវត្សទី twentieth នេះដែលបានរស់នៅនិងធ្វើការនៅប្រទេសហូឡង់។ នាងបាននៅក្នុងការអនុវត្តរបស់នាងសង្កេតឃើញ 5 ករណីដូចនោះពេលវេលាចុងក្រោយក្មេងស្រីតែពីរនាក់ដែលមិនមានសាច់ញាតិ។ ក្នុងឆ្នាំ 1933 លោកកូនេលាសបានយកសេចក្ដីលម្អិតនិងការសន្និដ្ឋាននៃការសង្កេតរបស់គាត់។ ប៉ុន្តែច្រើនមុន (ក្នុងឆ្នាំ 1916) វាគឺជាជំងឺដូចគ្នាដែលបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការរៀបរាប់យ៉ាងលម្អិតគ្រូពេទ្យអាល្លឺម៉ង់រដបុលយូព្រាហ្មណ៍ Brahman, ដូច្នេះពួកគេជាញឹកញាប់ប្រើឈ្មោះនៃអាការជម្ងឺព្រាហ្មណ៍ - ឡង់។ លើសពីនេះទៀតឈ្មោះទូទៅនៃជំងឺនៃទីក្រុង Amsterdam, ដូចជាទីក្រុងដែលបានកត់ត្រាទុកគ្រាន់តែបីនាក់ដែលត្រូវបានគេរកឃើញរោគវិទ្យានេះ។ ឈ្មោះទាំងបី - ជាមនុស្សម្នាក់និងជំងឺដូចគ្នានេះ។ វាត្រូវបានរកឃើញនៅលើគ្រប់ទ្វីបទាំងអស់, មនុស្សគ្រប់សាសន៍ទាំងអស់និងក្រុមជនជាតិភាគតិចដោយមានប្រេកង់ស្រដៀងគ្នាទាំងក្នុងកុមារានិងកុមារីដូចគ្នា។ អស់រយៈពេលជិតមួយរយឆ្នាំមកហើយចាប់តាំងពីការរៀបរាប់ដំបូងយើងបានសិក្សានៅក្នុងលម្អិត 400 ករណីនៃជំងឺនេះ។

ស្បែកក្បាលនិងស្បែក anomalies

អាការជម្ងឺ Cornelia ដឺឡង់អាចនឹងត្រូវបានសង្ស័យពីនាទីដំបូងនៃទារកជីវិត។ រោគសញ្ញាសំខាន់:

1. កើតមិនគ្រប់គីឡូ (ប្រហែល 2/3 នៃធម្មតា) ។

2. ធម្មនៃឆ្អឹងក្បាល:

- microcephaly (លលាដ៍ក្បាលប្រហែល 10% តិចជាងធម្មតា (98% នៃអ្នកជំងឺ);

- brachycephaly (កើនឡើងនៅក្នុងវិមាត្រពាក់ព័ន្ធ (ទទឹង) នៃឆ្អឹងក្បាលនេះទាក់ទងទៅនឹងទំហំបណ្តោយរបស់វា);

- ការកាត់បន្ថយនៃខួរក្បាលនៃក្បាល។

ជាងពាក់កណ្តានៃទារកនេះបានសង្កេតឃើញការកើនឡើង pilosity ត្រឡប់មកវិញ, ហើយពេលខ្លះរាងកាយទាំងមូល។ ស្បែករបស់ទារកគឺមានចំនួនប្រមាណ 2/3 លំនាំ cyanotic ជាមួយនាវាអាចមើលបានល្អ (ចម្លាក់ថ្មម៉ាបនៃស្បែក) ប៉ុន្តែរោគសញ្ញានេះគឺជាការមិនសំខាន់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺនេះ។

ភាពមិនប្រក្រតីនៃមុខ

ពិការភាពនៅលើមុខរបស់ទារកទើបនឹងកើតដែលមានលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យរស់រវើកបំផុតក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ Cornelia ដឺឡង់រោគសញ្ញា។ ទារករូបថតខាងលើបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នេះ។ គម្លាតពីបទដ្ឋានទទួលយកបានមួយគឺ:

- កំណត់យ៉ាងល្អដែលជាចិញ្ចើមគូរ, ជួបគ្នានៅលើស្ពានមួយ (99% នៃករណី);

- ស្រស់ស្អាតរោមភ្នែកវែង, recurved ជាញឹកញាប់ (99%);

- ច្រមុះតូចមួយដែលមានច្រមុះ protrude ទៅមុខ (88%);

- ស្ពាននិងទូលំទូលាយច្រមុះលិច (88%);

- មាត់ជាមួយនឹងជ្រុងបន្ទាប (94%) មួយ;

- ចម្ងាយធំ unconventionally រវាងច្រមុះនិងបបូរមាត់;

- សំណុំត្រចៀកទាប;

- hypoplasia (hypoplasia) នៃ្គមទាប (84%);

- ទាបពេកមានទីតាំងស្ថិតនៅលើថ្ងាសនិង / ឬ nape នៃព្រំដែននៃសក់ (94%) បាន។

គម្លាតខាងលើនៅលើមុខរបស់ទារកទើបនឹងកើតនេះអាចនឹងចូលរួមទាំងអស់ឬអាចតែមួយចំនួន។

ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរីរាង្គខាងក្នុង

Hypoplasia (មិនទាន់មានការអភិវឌ្ឍ) និងការរំខាន pathological នៅក្នុងការបង្កើតនៃសរីរាង្គខាងក្នុងគឺមានះថាក់បំផុតដល់ជីវិតរបស់កុមារដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណរោគសញ្ញាជំងឺ Cornelia ដឺឡង់នេះ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរួមបញ្ចូលទាំងការថត MRI, កាំរស្មី X អ៊ុលត្រាសោ, rhinoscopy ការវិភាគបច្ចេកទេសទំនើបនិង cytogenetic ផ្សេងទៀត។

នៅក្នុងជំងឺនេះអាចត្រូវបានសង្កេតឃើញថា:

- មិនមានរន្ធ choanal, ឬច្រើនជាងជាធម្មតា, ការស្ទះនៃរន្ធច្រមុះ (រោគវិទ្យានេះត្រូវបានពិតជាមិនបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាការជម្ងឺយ៉ាងងាយស្រួលនិងដឺឡង់បានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយរបៀបទារកគឺការដកដង្ហើមឬដោយមធ្យោបាយនៃការស៊ើបអង្កេតនេះ);

- ពិការភាពនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់បេះដូង (ខូចរូបរាងសរសៃឈាមវ៉ាល់, baffles);

- ជំងឺក្រពះពោះវៀន (cecum អាចផ្លាស់ទីបាន, អ្នកផ្សេងទៀតមួយចំនួន);

- ពិការភាពនៃប្រព័ន្ធ urogenital នេះនេះ (ប្រហែល 50% នៃអ្នកជំងឺ);

- កនៅលើតម្រងនោម, hydronephrosis;

- រោគវិទ្យានៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាល (ញាក់ខុស, aplasia នៃ ការ callosum កម្រង និងអ្នកដទៃទៀត);

- ខ្ពស់ពេកឬក្រអូមមាត់ឆែប;

- cryptorchidism ។

ជាថ្មីម្តងទៀតមិនចាំបាច់ឱ្យមានកូនឈឺដែលមានការចូលរួមទាំងអស់នៃពិការភាពខាងលើនៃសរីរាង្គខាងក្នុង។

ភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal

ទារកអាចមានពិការភាពជើង, ឆ្អឹងកងខ្នង, thorax, ដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យផងដែរជាមួយ Cornelia ដឺឡង់រោគសញ្ញា (រូបថតនៃអ្នកដែលមានជំងឺនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងអត្ថបទនេះ) ។

ពិការភាពមួយចំនួនអាចមើលឃើញភ្លាម។ ពួកគេមាន:

- អវត្តមាននៃម្រាមដៃមួយឬច្រើនបាន;

- ម្រាមដៃលាយឡំ (បានរកឃើញជាធម្មតានៅលើជើង);

- ឆ្អឹងខ្នងនិង / ឬទ្រូងខូច។

ជាមួយនឹងទារករីកលូតលាស់ឡើងបានក្លាយជាការសំខាន់ណាស់គម្លាតដូចខាងក្រោម:

- ជំងឺវិកលចរិតកំណើន (ក្នុងករណីមួយចំនួន, dwarfism);

- hypoplasia, ខ្លីជើង;

- ដៃតូចនិងជើង;

- កខ្លីពេក;

- កំណត់សមត្ថភាពនៃការពត់កែង unbend (contracture) នេះ។

ភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធប្រសាទនិងជំងឺនៃសរីរាង្គន័យ

ជាអកុសល, មានបញ្ហាផ្សេងទៀតជាច្រើននៅក្នុងកុមារដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានគឺ "ការជម្ងឺ Cornelia ដឺឡង់" ។ រោគសញ្ញាដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយស្ថានភាពសរសៃប្រសាទរបស់កុមារអាចជា:

- ទារកទើបនឹងកើតបៀម listlessly ជាញឹកញាប់ក្អួត;

- ការចល័តទាបនិងការធ្វើលំហាត់ប្រាណ;

- hypotonia សាច់ដុំ (សាច់ដុំសម្លេង ដែលត្រូវបានទម្លាក់គឺមានអំណាចនៅក្នុងដៃនិងជើងគ្មានការ)

- ការកើតឡើងកាលកំណត់នៃការប្រកាច់។

កុមារដែលមានរោគដឺឡង់ដែលមានបញ្ហាជាមួយនឹងសវនាការ, ការមើលឃើញនិងការនិយាយ។ និយាយច្រើននៃពួកគេតិចតួចឬគ្មាននិយាយនៅក្នុងអាយុណាមួយ។ ឪពុកម្តាយចំណាំថាភាគច្រើននៃកុមារដែលបានសម្តែងនូវកាយវិការបំណងប្រាថ្នារបស់ពួកគេ។ ទស្សនៈវិស័យរបស់ពួកគេមានបញ្ហាដូចជា:

- strabismus;

- ជំងឺមីញ៉ូប;

- ការខូចភ្នែក;

- ស្វិតនៃសរសៃវិញាណ។

ការអភិវឌ្ឍបញ្ញា

អាការជម្ងឺ Cornelia ដឺឡង់ក្នុងការបន្ថែមទៅផលវិបាកសុខភាពដទៃទៀតទាំងអស់ដែលបង្កឱ្យមាន ជំងឺវិកលចរិត, ដែលត្រូវបានប្រារព្ធនៅក្នុងស្ទើរតែរៀងរាល់កុមារមានជំងឺនិង 80% នៃករណីត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថា imbecile ឬ debility ។ ទោះយ៉ាងណាមានកុមារដែលមានជំងឺដែលបានដឺឡង់ទៀងទាត់និងការចូលរួមសាលាមត្តេយ្យសាលារៀនមាន។ វាអាស្រ័យលើទម្រង់ដែលពីរនៃជំងឺនេះបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ជាលើកដំបូងនេះត្រូវបានគេហៅថាបុរាណនេះ, ក្នុងនោះមានការប្រែប្រួលជាច្រើននៅក្នុងការបង្កើតនិងប្រតិបត្ដិការនៃសរីរាង្គខាងក្នុង, ភាពមិនប្រក្រតីខាងក្រៅនិងបានប្រកាសថាជំងឺវិកលចរិត។ សំណុំបែបបទលើកទីពីរត្រូវបានគេហៅថា conventionally ការបញ្ចេញទឹករំអិល។ នៅពេលដែលវាបានសង្កេតឃើញភាពមិនប្រក្រតីពីខាងក្រៅមួយចំនួនមានបញ្ហាខ្លះជាមួយសរីរាង្គខាងក្នុងប៉ុន្តែការអភិវឌ្ឍបញ្ញានៃការពន្យាពេលព្រំដែនមួយ។

ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយរាយការណ៍ពីក្មេងដែលមានជម្ងឺនេះដឺឡង់នៅអាយុណាមួយ, មិនសួរសម្រាប់បង្គន់ជាញឹកញាប់ងាយនឹងរលាកចង់សម្តែងភាពខុសគ្នានៃជំហានកុមារដែលមានសុខភាពល្អមិនធម្មតាមួយ: ជានិច្ចហែកក្រដាស, មានរបស់នាង, បំផ្លាញអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលធ្លាក់ចូលទៅក្នុងដៃរបស់ពួកគេគ្រប់ពេលវេលាដើម្បីផ្លាស់ទីនៅក្នុងរង្វង់មួយ ។ សកម្មភាពបែបនេះគឺជាកូនដូចជាពួកគេមានភាពស្ងប់ស្ងាត់។

មូលហេតុនៃជំងឺនេះ

វាបានចំណាយពេលស្ទើរតែមួយរយឆ្នាំពីពេលដែលវាត្រូវបានរៀបរាប់ជាលើកដំបូងដោយជំងឺ Cornelia ដឺឡង់។ មូលហេតុនៃជំងឺនេះនៅក្នុងអំឡុងពេលនេះយើងបានរកឃើញនោះ។ ទាំងនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ នេះជាចំនួនច្រើនបំផុតនៃករណីដែលបានកត់ត្រាទុកនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមុយតាស្យុង 5, បន្ថែមទៀតច្បាស់ណាស់នៅក្នុងហ្សែន NIPBL ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងស្មារបស់នាង "p" ។ មួយភាគតូចនៃជំងឺនេះដឺឡង់បានកត់ត្រានៅក្នុងមនុស្សដែលមានការផ្លាស់ប្តូរមួយនៃក្រូម៉ូសូមប្រូតេអ៊ីន 1A (ហៅហ្សែន SMC1A) និងករណីមួយដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនក្រូម៉ូសូមគេហៅថា SMC3 ហ្សែនមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណា, មុយតាស្យុងហ្សែនមូលហេតុនៃការទាំងនេះគឺនៅតែមាននៅក្នុងដំណាក់កាលនៃទ្រឹស្តីនិងការសម្មតិកម្មនេះ។

វាត្រូវបានគេជឿថាពួកគេអាចបង្កឱ្យមានការឆ្លងមេរោគក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះជាពិសេសអំឡុងពេលត្រីមាសដំបូង, ថ្នាំមួយចំនួន, អាយុកម្រិតខ្ពស់ឪពុករបស់កុមារឬដែលមានអាយុជាង 35 ឆ្នាំមាតាដូចជាការរៀបការរវាងសាច់ញាតិ។

ប៉ុន្តែគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងចំណោមហេតុផលទាំងនេះគឺមិនជាក់លាក់និង 100% ណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។

សម្មតិកម្មមួយទៀតត្រូវបានធ្វើការចេញថារោគសញ្ញាជំងឺ Cornelia ដឺឡង់ត្រូវបានទទួលនោះទេប៉ុន្តែជាងពាក់កណ្តានៃអ្នកជំងឺបានសិក្សាជំងឺនេះបានបង្ហាញខ្លួនរប៉េះរប៉ោះ, ជាលើកដំបូងនៅក្នុងការប្រណាំងនេះ។

Cornelia ដឺឡង់រោគសញ្ញាការទស្សទាយ

វាត្រូវបានគេជឿថាជំងឺនេះគឺជាការកម្រណាស់។ ទិន្នន័យឯកសណ្ឋាន, ប្រេកង់ដែលវាកើតឡើងទេ។ ប្រភពមួយចំនួនបានអះអាងថាកូនឈឺនៃការសម្រាល 10 000, អ្នកផ្សេងទៀតថាមួយក្នុង 100 000, និងអ្នកដទៃទៀតត្រូវបានគេហៅលេខផ្សេងគ្នានៅក្នុងជួរនេះ។ ប្រសិនបើអ្នកគិតអំពីវា, វាមិនមែនតិចតួចដូច្នេះ។ បើយោងតាមស្ថិតិជារៀងរាល់ថ្ងៃនៅលើផែនដីគឺត្រូវបានកើតទារកប្រមាណជា 370 ពាន់នាក់។ នោះគឺប្រសិនបើអ្នកយកតួលេខទាបបំផុតសូម្បីតែរៀងរាល់ថ្ងៃគឺត្រូវបានកើតប្រហែល 4 នាក់ដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ Cornelia ដឺឡង់រោគសញ្ញា។

តើមនុស្សបែបនេះជាច្រើនរស់នៅ, វាអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើនដែលក្នុងនោះគឺមានកម្រិតនៃភាពមិនប្រក្រតីនៃសរីរាង្គខាងក្នុង, ការរកឃើញនិងគុណភាពនៃផលប៉ះពាល់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដែលបានបកប្រែបានទាន់ពេលវេលារបស់ពួកគេ។ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគវិទ្យានៃសរីរាង្គខាងក្នុងមិនឆបគ្នាជាមួយនឹងជីវិតមួយដែលគាត់ត្រូវបានស្លាប់ក្នុងខែដំបូងបន្ទាប់ពីកំណើត។ ប្រសិនបើមានភាពមិនប្រក្រតីនៃសរីរាង្គខាងក្នុងគឺជាអនីតិជនឬកូននៅពេលនេះត្រូវបានធ្វើការវះកាត់អំឡុងពេលនៃជីវិតអាចមានរយៈពេលយូរណាស់។ Compounding ទស្សន៍ទាយដោយការពិតដែលថារាងកាយរបស់អ្នកជំងឺដែលមានរោគដឺឡង់គឺមិនអាចផ្តល់នូវភាពធន់ទ្រាំខ្លាំងទៅនឹងជំងឺធម្មតាឧមេរោគនិងពិបាកប្រយុទ្ធប្រឆាំងពួកគេ។

ការព្យាបាល

អ្នកនិពន្ធនិងប្រភពភាគច្រើនបានអះអាងថាមានគឺជាវិធីដើម្បីព្យាបាលកុមារដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអាការជម្ងឺ Cornelia ដឺឡង់នោះទេ។ ការព្យាបាលត្រូវបានកាត់បន្ថយក្នុងការវះកាត់ (ប្រសិនបើមានសញ្ញាបង្ហាញថា), ការទទួលយកវីតាមីន nootropics (ប្រសិទ្ធិភាពនៅលើមុខងាររបស់ខួរក្បាល), សារធាតុ steroids anabolic កាន់ដក។ ទោះយ៉ាងណានៅក្នុងពេលវេលារបស់យើងនៃបច្ចេកវិទ្យាកំពូលអាចមានប្រសិនបើមិនបានយកឈ្នះជំងឺនេះទាំងស្រុងដែលថាការកាត់បន្ថយការសម្ដែងរបស់ខ្លួនយ៉ាងខ្លាំង។ វាតម្រូវឱ្យមានជំនឿក្នុងការទទួលបានភាពជោគជ័យ, ការអត់ធ្មត់និងលុយលើសពីធម្មតានោះទេព្រោះការព្យាបាលនេះមានតម្លៃថ្លៃ។ ខាងក្រោមនេះជាទំនាក់ទំនងនៃគ្លីនិកនិងមជ្ឈមណ្ឌលដែលត្រូវបានគេយកទៅជួយ:

1. ក្រុងកៀវ។ វិធីសាស្ត្រនិងវិទ្យាសាស្ដ្រនៅមជ្ឈមណ្ឌល«សេចក្តីពិត»ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅតាមផ្លូវនៃ Williams បាន, ការកសាងចំនួន 4 ទូរស័ព្ទ: + + + + 38-095-068-30-74 38-044-467-63-89 ។ ខាងក្រោមនេះកំពុងធ្វើការលើវិធីសាស្រ្ត Ulyany Luschik, មានច្រើននៃមតិអ្នកប្រើជាវិជ្ជមានមួយ។

2. ទីក្រុងម៉ូស្គូ, Solntsevo ។ មជ្ឈមណ្ឌលវិទ្យាសាស្រ្តនិងការអនុវត្តដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅលើផ្លូវនៃអ្នកបើកបរយន្តហោះនោះចំនួន 38 ទូរស័ព្ទកសាង + 7-495-934-17-53 + 7-495-934-27-10 + 7-495-934-14-39 ។ មិនមានការពិនិត្យជាច្រើនដែលក្មេងដែលមានជម្ងឺដឺឡង់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលនៅមជ្ឈមណ្ឌលនេះបានក្លាយទៅជាល្អប្រសើរជាងមុនគឺមាន។

3. អ៊ីស្រាអែល។ មជ្ឈមណ្ឌល biocorrection ពួកគេ។ (ចំណាយលើការព្យាបាលពី 10 ពាន់នាក់។ E. ) Vasilyeva ។ ទូរស័ព្ទ: 972-352-333-89 ។

ចំពោះកុមារដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ "Cornelia ដឺឡង់រោគសញ្ញា" អាយុកាលគឺជាការភាគច្រើនពឹងផ្អែកលើការថែទាំមិនអាត្មានិយមរបស់ប្រជាជនដើមកំណើតរបស់ខ្លួនដោយសារតែទៅចូលរួមជាមួយអ្នកជំងឺត្រូវស្ទើរតែរៀងរាល់នាទី។ លទ្ធផលជាវិជ្ជមានជាញឹកញាប់ណាស់ដែលសម្រេចបាននៃការព្យាបាលនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយឬកាត់បន្ថយដល់សូន្យប្រសិនបើអ្នកបញ្ឈប់ការព្យាបាលឬគ្រាន់តែដោយសារតែមានលាប់មួយ។

មតិអ្នកប្រើពីឪពុកម្តាយ, លទ្ធផលជាវិជ្ជមានក្នុងការព្យាបាលនៃកូនរបស់ពួកគេបានផ្តល់នូវ kinesitherapy, កម្មវិធីស្តារនីតិសម្បទាពិសេសនៃការហែលទឹកដោយមានសត្វផ្សោតនៅ Dolphinarium នេះ bioritmokorrektsiya, ក្រអូម, ថ្នាក់តន្ត្រី, ការព្យាបាលដោយពន្លឺ។

ការបង្ការ

វាគឺជាការលំបាកណាស់ក្នុងការនិយាយអំពីវិធានការបង្ការនៃជំងឺនេះ, មូលហេតុនៃការដែលមានមិនស្គាល់។ ដែលបានផ្ដល់ឱ្យកត្តាបង្កើតឡើងដែលអាចបង្កឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនក្នុងកម្រិត, វាអាចជាការគួរ:

- ដើម្បីការពារទស្សនៈរបស់កុមារដោយសាច់ញាតិលោហិត

- ត្រូវមានការប្រយ័ត្នប្រយែងចំពោះម្ដាយចុងនិងភាពជាបិតា;

- អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ, ជាពិសេសក្នុងអំឡុងខែដំបូងដើម្បីចាត់វិធានការទាំងអស់ដើម្បីជៀសវាងការឆ្លងមេរោគនិងនៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃជំងឺនេះដើម្បីទទួលយកថ្នាំតែបន្ទាប់ពីបានពិគ្រោះយោបល់ជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។

នៅលើមូលដ្ឋាននៃការសិក្សានៃអ្នកជំងឺដែលមានរោគវេជ្ជបណ្ឌិត Cornelia ដឺឡង់លំអៀងទៅរកការជឿជាក់ថានៅក្នុងក្រុមគ្រួសារដូចគ្នានេះដែរអាចត្រូវបានកើតកូនឈឺនៅក្នុង 2% នៃករណីនិងនៅក្នុងគ្រួសារទាំងនោះដែលជាកន្លែងដែលឪពុកឬម្តាយដែលមានរោគសញ្ញាមួយចំនួននៃជំងឺដឺឡង់ដែលជាកូនឈឺមួយអាចត្រូវបានកើត នៅ 25% នៃករណី។ ដូច្នេះស្ត្រីទាំងអស់គឺមានហានិភ័យខ្ពស់គួរទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនសម្រាលកូននៅក្នុងជម្រៅជាពិសេសដើម្បីពិនិត្យមើលសម្រាប់ការប្រូតេអ៊ីន PAPP សេរ៉ូម។ ប្រសិនបើមិនបាន, នៅទីនោះគឺប្រហែលខ្ពស់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការមានទារកដែលមានជម្ងឺ Cornelia ដឺឡង់មួយ។