សមាសធាតុនៃឌីអិនអេ ... សមាសធាតុគីមីនៃឌីអិនអេ

មនុស្សជាច្រើនតែងតែងឿងឆ្ងល់ថាហេតុអ្វីបានជាសញ្ញាមួយចំនួនដែលអាចរកបានសម្រាប់ឪពុកម្តាយត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូន (ឧទាហរណ៍ពណ៌ភ្នែករោមមុខមុខនិងអ្វីផ្សេងទៀត) ។ វិទ្យាសាស្រ្តបានបង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរនៃលក្ខណៈនេះអាស្រ័យលើសម្ភារៈពន្ធុឬ DNA ។

DNA ជាអ្វី?

បច្ចុប្បន្ននេះអាស៊ីត deoxyribonucleic acid ត្រូវបានគេយល់ថាជាសមាសធាតុស្មុគស្មាញដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការចម្លងនៃលក្ខណៈតំណពូជ។ ម៉ូលេគុលនេះស្ថិតនៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយរបស់យើង។ វាបានរៀបចំលក្ខណៈសំខាន់នៃរាងកាយរបស់យើង (សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃលក្ខណៈពិសេសមួយគឺប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយ) ។

តើវាមានអ្វីខ្លះ? សមាសធាតុអេឌីអេនមានសមាសធាតុស្មុគស្មាញ - នុយគ្លីតូត។ នុយក្លេអ៊ែរគឺជាប្លុករឺមីនតូចដែលមានមូលដ្ឋានអាសូតកាកសំណល់ អាស៊ីតផូស្វ័រ និងស្ករ (ក្នុងករណីនេះ deoxyribose) ។

ឌីអេនអេគឺជាម៉ូលេគុលទ្វេដងដែលនៅក្នុងសៀគ្វីនីមួយៗត្រូវបានតភ្ជាប់គ្នាតាមរយៈមូលដ្ឋានអាសូតយោងទៅតាម គោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។

លើសពីនេះទៀតយើងអាចសន្មត់ថា DNA មានហ្សែន - លំដាប់នុយក្លេអ៊ែរជាក់លាក់ដែលទទួលខុសត្រូវលើការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ តើអ្វីទៅជាលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីដែលអាស៊ីត deoxyribonucleic មាន?

នូគ្លីតូត

ដូចដែលវាត្រូវបានគេនិយាយថាអង្គភាពមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃអាស៊ីត deoxyribonucleic គឺជា nucleotide ។ នេះគឺជា ការអប់រំស្មុគស្មាញ។ សមាសធាតុនុយក្លេអ៊ែរ DNA មានដូចខាងក្រោម។

នៅចំកណ្តាលនុយក្លូដុលគឺជាតិស្ករ 5 សម (នៅក្នុងឌីអេនអេវាជា deoxyribose ផ្ទុយទៅ RNA ដែលមានរនោច) ។ វាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងមូលដ្ឋានអាសូតដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយ 5 ប្រភេទ: អាដ្និន, ហ្គែនីន, thymine, uracil និងស៊ីតូស៊ីន។ លើសពីនេះទៀត nucleotide នីមួយៗមានកាកសំណល់ជាតិអាស៊ីត phosphoric ។

សមាសធាតុអេឌីអេនរួមបញ្ចូលតែនុយគ្លីតូតទាំងនោះដែលមានអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានចង្អុលបង្ហាញ។

nucleotides ទាំងអស់ត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់និងធ្វើតាមគ្នា។ ត្រូវបានដាក់ជាក្រុមដោយបី (nucleotide ចំនួនបី) ពួកវាបង្កើតជាលំដាប់មួយដែល triplet នីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងអាស៊ីតអាមីណូជាពិសេស។ ជាលទ្ធផលខ្សែសង្វាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ពួកវាត្រូវបានផ្សំនៅក្នុងខ្លួនពួកគេដោយសារតែចំណងនៃមូលដ្ឋានអាសូត។ ទំនាក់ទំនងស្នូលរវាងនុយក្លេអ៊ែរនៃច្រវ៉ាក់ប៉ារ៉ាឡែលគឺអ៊ីដ្រូសែន។

លំដាប់នុយក្លេអ៊ែរគឺជាមូលដ្ឋាននៃហ្សែន។ ការរំលោភបំពាននៅក្នុងរចនាសម្ព័នរបស់ពួកគេនាំឱ្យបរាជ័យក្នុងការសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីននិងការបង្ហាញនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ សមាសធាតុអេឌីអេនរួមបញ្ចូលហ្សែនដូចគ្នាដែលត្រូវបានកំណត់យ៉ាងជាក់ស្តែងនៅក្នុងមនុស្សទាំងអស់និងបែងចែកពួកវាពីសារពាង្គកាយផ្សេងៗ។

ការកែប្រែនុយក្លូទីត

ក្នុងករណីខ្លះការផ្លាស់ប្ដូរមូលដ្ឋានអាសូតត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការឆ្លងនៃលក្ខណៈមួយឬផ្សេងទៀតដែលមានស្ថិរភាពជាង។ សមាសធាតុគីមីនៃឌីអិនអេផ្លាស់ប្តូរដោយសារតែការបន្ថែមមេទីឡិច (CH3) ។ ការកែប្រែបែបនេះ (នៅលើមួយ nucleotide) អនុញ្ញាតឱ្យមានស្ថេរភាពហ្សែននិងការផ្ទេរសញ្ញាទៅកោសិកាកូនស្រី។

បែបនេះ "ការកែលម្អ" នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលនៅក្នុងវិធីនោះទេប៉ះពាល់ដល់ការភ្ជាប់នៃមូលដ្ឋានអាសូតនេះ។

ការកែប្រែនេះក៏ត្រូវបានប្រើក្នុងការអសកម្មនៃក្រូម៉ូសូម X ផងដែរ។ ជាលទ្ធផលរាងកាយរបស់បារ៉ាត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ដោយសារការរីកចម្រើនមហារីកខួរក្បាលការវិភាគ DNA បានបង្ហាញថាសង្វាក់ nucleotide មានភាពធន់នឹងមេទីលនៅលើមូលដ្ឋានជាច្រើន។ នៅក្នុងការសង្ក្រាប់វាត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាប្រភពនៃការផ្លាស់ប្តូរនេះគឺជាធម្មតាស៊ីអ៊ីស៊ីអ៊ីនដែលមានមេទីល។ ជាទូទៅនៅក្នុងដំណើរដុំសាច់ដុំដែកថែបអាចជួយទប់ស្កាត់ដំណើរការប៉ុន្តែដោយសារភាពស្មុគស្មាញរបស់វាប្រតិកម្មនេះមិនត្រូវបានអនុវត្តទេ។

រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ឌីអិនអេ

នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលរចនាសម្ព័ន្ធពីរប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់។ ប្រភេទដំបូងគឺជាលំដាប់លីនេអ៊ែរដែលបង្កើតឡើងដោយ nucleotides ។ ការសាងសង់របស់ពួកគេគឺស្ថិតនៅក្រោមច្បាប់ជាក់លាក់។ ការកត់ត្រា nucleotides នៅលើ ម៉ូលេគុលឌីអិនអេ ចាប់ផ្តើមនៅចុង 5 'និងបញ្ចប់នៅចុង 3' ។ សៀគ្វីទីពីរដែលមានទីតាំងទល់មុខគឺត្រូវបានសាងសង់ក្នុងវិធីដូចគ្នាដែរមានតែនៅក្នុងសមាមាត្រទំហំនៃម៉ូលេគុលតែមួយទល់មុខគ្នាហើយចុងបញ្ចប់ 5 ខ្សែគឺស្ថិតនៅទល់មុខទី 3 នៃទីពីរ។

រចនាសម្ព័ន្ធទីពីរនៃឌីអេនអេគឺជាវង់។ វាត្រូវបានបង្កឡើងដោយវត្តមាននៃតំណភ្ជាប់អ៊ីដ្រូសែនរវាងនុយក្លេអ៊ែរដែលរៀបចំទល់មុខគ្នា។ តំណភ្ជាប់អ៊ីដ្រូសែនត្រូវបាន បង្កើតឡើងរវាងមូលដ្ឋានអាសូតដែលបំពេញបន្ថែម (ឧទាហរណ៍ផ្ទុយពីអាដុននៃខ្សែសង្វាក់ដំបូងវាអាចមានតែធមីននិងនៅពីមុខ guanine - cytosine ឬ uracil) ។ ភាពត្រឹមត្រូវនេះគឺដោយសារតែការសាងសង់ខ្សែសង្វាក់ទីពីរកើតមានឡើងនៅលើមូលដ្ឋានដំបូងដូច្នេះការឆ្លើយឆ្លងពិតប្រាកដត្រូវបានសង្កេតឃើញរវាងមូលដ្ឋានអាសូត។

សំយោគម៉ូលេគុល

ម៉ូលេគុលឌីអិនអេបង្កើតបានយ៉ាងដូចម្តេច?

នៅក្នុងវដ្តនៃការបង្កើតរបស់ខ្លួនបីដំណាក់កាលត្រូវបានសម្គាល់:

• ការកាត់ផ្តាច់សៀគ្វី។
• ការតភ្ជាប់នៃគ្រឿងសំយោគទៅសៀគ្វីមួយ។
• ការបញ្ចប់ខ្សែសង្វាក់ទី 2 ដោយយោងតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។

នៅដំណាក់កាលនៃការបំផ្លាញម៉ូលេគុលមុខនាទីសំខាន់ត្រូវបានលេងដោយអង់ហ្ស៊ីម - DNA gyrase ។ អង់ស៊ីមទាំងនេះត្រូវបានតម្រង់ទិសទៅការបំផ្លាញនៃចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាងសង្វាក់។

បន្ទាប់ពីភាពខុសគ្នានៃខ្សែសង្វាក់អង់ស៊ីមសំយោគមេ ADN polymerase ចូលក្នុងករណី។ ឯកសារភ្ជាប់របស់វាត្រូវបានកត់សំគាល់នៅក្នុងផ្នែកទី 5 ។ លើសពីនេះទៅទៀតអង់ហ្ស៊ីមនេះផ្លាស់ទីឆ្ពោះទៅរកទី 3 នៃទី 3 ក្នុងពេលដំណាលគ្នាដោយបន្ថែមនុយក្លេអ៊ែរចាំបាច់ជាមួយនឹងមូលដ្ឋានអាសូតដែលត្រូវគ្នា។ បន្ទាប់ពីបានទៅដល់ទីតាំងជាក់លាក់មួយ (ចុងបញ្ចប់) នៅចុង 3 ', ចុងបញ្ចប់ polymerase ត្រូវបានផ្តាច់ចេញពីខ្សែចង្វាក់ដើម។

បន្ទាប់ពីខ្សែសង្វាក់កូនស្រីត្រូវបានបង្កើតឡើងតំណភ្ជាប់អ៊ីដ្រូសែនមួយរវាងមូលដ្ឋានដែលភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុលឌីអេនអេបង្កើតថ្មី។

តើខ្ញុំអាចរកម៉ូលេគុលនេះនៅឯណា?

ប្រសិនបើអ្នកចូលកាន់តែជ្រៅទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកានិងជាលិកាអ្នកអាចឃើញថាឌីអិនអេមានភាគច្រើននៅក្នុង ស្នូលនៃកោសិកា។ ស្នូល គឺទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតថ្មីកោសិកាកូនស្រីឬក្លូនរបស់ពួកគេ។ ក្នុងករណីនេះពត៌មានតំណពូជដែលស្ថិតនៅក្នុងវាត្រូវបានបែងចែករវាងកោសិកាដែលបានបង្កើតថ្មីដោយស្មើភាព (ក្លូនត្រូវបានបង្កើតឡើង) ឬជាផ្នែក (ជាញឹកញាប់បាតុភូតនេះអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសារធាតុម៉ាស) ។ ការបរាជ័យនៃស្នូលនេះបង្កឱ្យមានការរំលោភលើការបង្កើតជាលិកាថ្មីៗដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ។

លើសពីនេះទៀតប្រភេទពិសេសនៃសម្ភារៈតំណពូជត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង mitochondria នេះ។ នៅក្នុងពួកគេ DNA មានភាពខុសគ្នាបន្តិចពីថានៅនុយក្លេអ៊ុស (មីក្រូតុងឌីអេចូរ៉ូនុយក្លីតអាស៊ីតមានរាងជារាងមូលនិងធ្វើមុខងារផ្សេងៗជាច្រើនទៀត) ។

ម៉ូលេគុលខ្លួនឯងអាចត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិការរបស់រាងកាយ (សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត, ការលាបពីខាងក្នុងថ្ពាល់ឬឈាមត្រូវបានប្រើញឹកញាប់បំផុត) ។ មិនមានសម្ភារៈពន្ធុទេតែនៅក្នុង epithelium exfoliating និងកោសិកាឈាមមួយចំនួន (erythrocytes) ។

អនុគមន៍

សមាសភាពនៃម៉ូលេគុលឌីអិនអេធ្វើឱ្យវាដំណើរការមុខងារចម្លងព័ត៌មានពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។ នេះគឺដោយសារតែការសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលបណ្តាលឱ្យមានការលេចឡើងនៃហ្សែនទីប្យូភីក (ខាងក្នុង) រឺ phenotypic (ខាងក្រៅ - ឧទាហរណ៍ពណ៌នៃភ្នែកឬសក់) ។

ការផ្ទេរព័ត៌មានត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈការអនុវត្តវាពីក្រមហ្សែន។ ដោយផ្អែកលើព័ត៌មានដែលបានអ៊ិនគ្រីបនៅក្នុង ក្រមពន្ធុ, ព័ត៌មានជាក់លាក់, RNAs Ribosomal និងដឹកជញ្ជូនត្រូវបានផលិត។ ពួកវានីមួយៗទទួលខុសត្រូវចំពោះសកម្មភាពជាក់លាក់មួយ - RNA ព័ត៌មានត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ribosomal ចូលរួមក្នុងការប្រមូលផ្ដុំនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនហើយការដឹកជញ្ជូនបង្កើតជាប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវគ្នា។

ការបរាជ័យណាមួយនៅក្នុងការងាររបស់ពួកគេឬការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ពន្ធ័នាំឱ្យមានការរំខានដល់មុខងារដែលបានអនុវត្តហើយនិងរូបរាងនៃសញ្ញាអាតូម (ការផ្លាស់ប្តូរ) ។

ការធ្វើតេស្តឌីអេនអេសម្រាប់ភាពជាឪពុកអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ពីវត្តមាននៃសញ្ញាពាក់ព័ន្ធរវាងមនុស្ស។

តេស្តហ្សែន

ហេតុអ្វីបានជាការស្រាវជ្រាវហ្សែនអាចប្រើបាននៅពេលបច្ចុប្បន្ន?

ការវិភាគ DNA ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់កត្តាជាច្រើនឬការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរាងកាយ។

ជាដំបូងការសិក្សានេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ពីវត្តមាននៃជម្ងឺពីកំណើត។ ជំងឺទាំងនេះរួមមានជំងឺ Down, ជម្ងឺ Autism, Marfan syndrome ។

DNA ក៏អាចត្រូវបានគេពិនិត្យដើម្បីកំណត់ទំនាក់ទំនងដែលទាក់ទង។ ការធ្វើតេស្តភស្តុតាងត្រូវបានរីករាលដាលជាយូរមកហើយនៅក្នុងដំណើរការច្បាប់ជាច្រើន។ ការសិក្សានេះត្រូវបានកំណត់នៅពេលកំណត់ទំនាក់ទំនងហ្សែនរវាងកុមារដែលកើតចេញពីអាពាហ៍ពិពាហ៍។ ជារឿយៗការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅឱ្យបេក្ខជនសម្រាប់មរតកនៅពេលមានសំណួរពីអាជ្ញាធរ។