រចនាសម្ព័ន្ធនៃមជ្ឈមណ្ឌលក្រឡា។ លក្ខណៈពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធនៃការកណ្តាលរបស់កោសិកា

វាត្រូវបានបង្ហាញថាកោសិកានៃសារពាង្គកាយ eukaryotes ត្រូវបានបង្ហាញភ្នាសប្រព័ន្ធ organelles ប្រូតេអ៊ីននិងការតែងនិពន្ធការបង្កើត phospholipids ។ ទោះជាយ៉ាងណាច្បាប់នេះមានករណីលើកលែងសំខាន់។ ពីរ organelles (កណ្តាកោសិកានិងរីបូសូម) ព្រមទាំង organelles នៃចលនា (cilia និងព្រុយ) គឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលមិនមែនជាភ្នាស។ តើពួកគេបានបង្កើតឡើង? នៅក្នុងក្រដាសនេះយើងនឹងព្យាយាមស្វែងរកចម្លើយទៅនឹងសំណួរនេះព្រមទាំងសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកានៃមជ្ឈមណ្ឌលក្រឡា, ជាញឹកញាប់គេហៅ centrosome នេះ។

ថាតើកោសិកាដែលមានចំណុចកណ្តាលរបស់ក្រឡាទាំងអស់

ជាការពិតអ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រដែលមានចំណាប់អារម្មណ៍ដំបូងដែលថា - គឺមានវត្តមានជម្រើស organelles នេះ។ ដូច្នេះផ្សិតទាប - Chytridiomycota - ហើយនៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងនេះវាមិនមែនជា។ ដូចដែលវាប្រែចេញ, សារាយ, នៅក្នុងកោសិកាមនុស្សនិងសត្វភាគច្រើនវត្តមាននៃមជ្ឈមណ្ឌលក្រឡាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីឱ្យដំណើរការនៃការបំបែកកោសិកា effectuate និង meiosis នេះ។ វិធីទីមួយដើម្បីចែករំលែកកោសិកា somatically និងផ្សេងទៀត - ការរួមភេទ។ អ្នកចូលរួមទាំងការចាំបាច់នៅក្នុងដំណើរការអនុគ្រោះ centrosome នេះ។ Divergence centrioles របស់ខ្លួនដើម្បីបង្គោលនៃក្រឡាបែងចែកនិង therebetween spindle រឹតបន្តឹងបន្ថែមទៀតផ្ដល់នូវ filaments និងបានភ្ជាប់ទៅនឹងសរសៃស្មៅក្រូម៉ូសូមទាំងនេះនិងបង្គោលនៃកោសិកាម្តាយ។

ការសិក្សាបានបង្ហាញលក្ខណៈពិសេសនៃមីក្រូទស្សន៍កោសិកានៃមជ្ឈមណ្ឌលរចនាសម្ព័ន្ធ។ វាមានសមាសភាពពីមួយទៅសាកសពក្រាស់ជាច្រើន - centrioles ពីការដែល diverge microtubules fanwise ។ យើងនឹងសិក្សាលម្អិតបន្ថែមទៀតរូបរាងនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃការកណ្តាលរបស់កោសិកា។

Centrosome នៅក្នុងកោសិកា interphase

ក្នុង វដ្តជីវិតនៃកោសិកានៃ មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកាដែលអាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងរយៈពេលដែលគេហៅ interphase នេះ។ នៅក្បែរភ្នាសស្នូលជាធម្មតាត្រូវបានរៀបចំចំនួនពីរ microcylinder ។ គ្នានៃពួកគេមាន Tubules ប្រូតេអ៊ីនប្រមូលបីបំណែក (បី) ។ ប្រាំបួននៃរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះបង្កើត centrioles ផ្ទៃមួយ។ ប្រសិនបើមានពីរនាក់ (ដែលកើតមានឡើងជាញឹកញាប់), ដែលពួកគេត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតទៅគ្នាទៅវិញទៅមកនៅមុំខាងស្តាំ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតរវាងពីរផ្នែកនៃរចនាសម្ព័ន្ធក្រឡានៅក្នុងកណ្តាលនៃក្រឡាគឺអាចធ្វើបានដូចគ្នានៅក្នុង eukaryotes ទាំងអស់។

ultrastructure នៃ centrosome នេះ

ដើម្បីសិក្សានៅក្នុងលម្អិតរចនាសម្ព័ន្ធនៃការកណ្តាលដៃនេះត្រូវបានធ្វើឡើងអាចធ្វើទៅបានដោយការប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងនេះ។ ក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាស៊ីឡាំង centrosome មានវិមាត្រដូចខាងក្រោម: ប្រវែងរបស់វា - 0.3-0.5 មី, អង្កត់ផ្ចិត - 0,2 មី។ centrioles ចំនួនកើនឡើងទ្វេដងនៅមុនពេលការចែកចាំបាច់។ នេះគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីធានាថាកោសិកាម្តាយនិងកូនស្រីយ៉ាងទទួលបានដោយបែងចែកការកណ្តាលរបស់កោសិកាដែលមាន centrioles ពីរ។ លក្ខណៈពិសេសនៃកណ្តាលកោសិកានៃរចនាសម្ព័ន្ធនេះស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថា centrioles ដែលបង្កើតវាគឺមិនដូចគ្នាមួយក្នុងចំណោមពួកគេ - ចាស់ទុំ (ម្តាយ) - មានធាតុបន្ថែម: ផ្កាយរណប peritsentriolyarny និង appendages របស់ខ្លួន។ centriole មិនទាន់ពេញវ័យមានតំបន់ជាក់លាក់មួយដែលហៅថា cartwheel ។

centrosomes ឥរិយាបថក្នុងអំឡុងពេលបំបែកកោសិកា

វាត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាកំណើននៃសារពាង្គកាយព្រមទាំងការបន្តពូជរបស់ខ្លួនដែលបានកើតឡើងនៅអង្គភាពកម្រិតបឋមសត្វព្រៃដែលជាក្រឡាមួយ។ រចនាសម្ព័នដៃ, ទីតាំងនិង មុខងារនៃក្រឡា ព្រមទាំង Cytology organelles របស់ខ្លួនបានចាត់ទុកជា។ ទោះបីជាការពិតដែលថាក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវបានធ្វើការស្រាវជ្រាវជាច្រើនមជ្ឈមណ្ឌលក្រឡាត្រូវបាននៅតែយល់បានតិចតួចនៅឡើយបើទោះជាតួនាទីរបស់ខ្លួននៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌកោសិកា elucidated ទាំងស្រុង។ នៅ prophase នៃការបំបែកកោសិកានិង meiosis នៅ prophase នៃ centrioles meiosis diverge ឆ្ពោះទៅរកបង្គោលនៃក្រឡាម្តាយនិងបង្កើនការបង្កើតនៃ spindle ខ្សែស្រឡាយនេះ។ ពួកគេបានភ្ជាប់ទៅនឹង centromeres នៃក្រូម៉ូសូម constriction បឋម។ ហេតុអ្វីបានជាវាគឺជាការចាំបាច់?

កោសិកា spindle Anaphase

ការពិសោធន៍របស់ Boveri លោក Neil កនិងអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តផ្សេងទៀតបានបង្កើតឡើងដែលថារចនាសម្ព័ន្ធនៃមជ្ឈមណ្ឌលកោសិកានិងមុខងាររបស់ខ្លួននេះទាក់ទង។ វត្តមានរបស់ centrioles ពីរ, បាយប៉ូឡាបោះចោលដោយគោរពទៅនឹងបង្គោលនៃកោសិកានេះ, និងខ្សែស្រឡាយ spindle therebetween ធានាការចែកចាយសូម្បីតែការតភ្ជាប់ទៅនឹង microtubules ក្រូម៉ូសូមគ្នានៃបង្គោលរបស់កោសិកាមេ។

ដូច្នេះចំនួនក្រូម៉ូសូមនេះគឺដូចគ្នានៅក្នុងកោសិកាបានតាមរយៈការបំបែកកោសិកាឬកូនស្រីពាក់កណ្តាល (នៅក្នុង meiosis) ជាងកោសិកាមេដើម។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេសគឺជាការពិតដែលថារចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកានិងការកណ្តាលជាប់ទាក់ទងបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនៃវដ្តជីវិតរបស់កោសិកា។

វិភាគគីមីនៃ organelles

ដើម្បីយល់ពីមុខងារនិងតួនាទីនៃការសិក្សា centrosome ល្អប្រសើរជាងមុន, អ្វីដែលជាសមាសធាតុសរីរាង្គត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការតែងនិពន្ធរបស់ខ្លួន។ ដូចដែលអាចនឹងត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងត្រូវបានគេនាំមុខគេប្រូតេអ៊ីន។ Suffice វាទៅរំលឹកថារចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ភ្នាសកោសិកាផងដែរគឺពឹងផ្អែកលើវត្តមាននៃម៉ូលេគុល Peptide នៅក្នុងវា។ ចំណាំថានៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន centrosome នេះមានចលនា។ ពួកគេគឺជាផ្នែកមួយនៃ microtubules ត្រូវបានគេហៅ tubulins ។ ការសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនិងខាងក្រៅនៃមជ្ឈមណ្ឌលក្រឡាដែលយើងបានរៀបរាប់ធាតុជំនួយ: ផ្កាយរណប peritsentriolyarnye និង centrioles appendages ។ ពួកគេបានរួមបញ្ចូលទាំងការ tseneksin និង miritsitin ។

មានប្រូតេអ៊ីនដែលគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរ organelles សារធាតុផងដែរ។ kinase នេះនិង phosphatase - peptides ជាក់លាក់សម្រាប់ការ nucleation microtubule ទទួលខុសពោលគឺសម្រាប់ទ្រង់ទ្រាយនៃម៉ូលេគុល-គ្រាប់ពូជសកម្មដែលចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការសំយោគនៃកំណើនមូលនិង microfilaments នេះ។

កណ្តាលជាអ្នករៀបចំកោសិកាប្រូតេអ៊ីនសរសៃមួយ

នៅទីបំផុតពង្រឹងការយល់ដឹង Cytology នៃ centrosome ដែលជា organelles ចម្បងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើត microtubules នេះ។ សូមអរគុណដល់ការសិក្សាអាងទឹកឃេ Fultonamozhno អះអាងថាចំណុចកណ្តាលរបស់កោសិកាផ្ដល់នូវដំណើរការនេះនៅក្នុងវិធីបួន។ ឧទាហរណ៍: filaments polymerizing spindle បង្កើត protsentrioley, ការបង្កើតប្រព័ន្ធមូលនៃ microtubules នៃកោសិកា interphase, ហើយទីបំផុត, ការសំយោគនៃធាតុក្នុង cilium ចម្បង។ អប់រំពិសេសនេះដែលជាលក្ខណៈសម្រាប់ centrioles មេ។ ដោយសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា, អ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញវានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងនៅកណ្តាលបន្ទាប់ពីការបែងចែកកោសិកាកោសិកា mitotic ឬដើមដំបូងនៃការបំបែកកោសិកានៅក្នុងនោះ។ ដំណាក់កាលនេះ G2 នៃ interphase ផងដែរដូចជានៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការបាត់ cilium prophase ។ នេះបើយោងតាមសមាសភាពគីមីនោះវាមានម៉ូលេគុលនិង tubulin គឺជាសញ្ញាដែលអាចត្រូវបានកំណត់ដោយ centriole មេចាស់ទុំមួយ។ ចាប់តាំងពីកាលកំណត់នៃ centrosomes បានកើតឡើង? សូមពិចារណា nuances បានទាំងអស់នៃដំណើរការនេះ។

កាល centrioles បង្កើត

Cytology បង្កើតឡើងដែលថាក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធហើយឪពុកម្តាយ centrioles បង្កើត diplosomu គឺមិនដូចគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ។ ដូច្នេះរចនាសម្ព័ន្ធដែលមានភាពចាស់ទុំអមសារធាតុ peritsentriolyarnogo ស្រទាប់ - Halo mitotic ។ centrioles កូនស្រីកាលកំណត់ពេញលេញនឹងត្រូវចំណាយពេលយូរជាងរយៈពេលនៃវដ្តជីវិតនៃកោសិកានេះ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃដំណាក់កាលទីពីរនៃវដ្តកោសិកា G1 ដែល centriole ថ្មីនេះរួចទៅហើយមានតួនាទីជាអ្នករៀបចំ microtubules ហើយមានសមត្ថភាពនៃការបង្កើតខ្សែស្រលាយ spindle មួយហើយផងដែរដើម្បីបង្កើតចលនា organelles ឯកទេសនេះ។ ពួកគេអាចត្រូវបាន cilia និងព្រុយកើតឡើងនៅក្នុង protozoa ឯកកោសិកា (ឧ, Euglena បៃតង ciliate ស្បែកជើង) និងសារាយជាច្រើនឧទាហរណ៍ Chlamydomonas ។ microtubules តាមរយៈការកណ្តាលបានបង្កើតព្រុយកោសិកាដែលបំពាក់ដោយស្ព័សារាយជាច្រើននិងកោសិកាជីវាណូរបស់សត្វនិងមនុស្ស។

តួនាទីរបស់ centrosome ក្នុងសកម្មភាពរបស់កោសិកា

យើងបានមើលឃើញថាជាផ្នែកមួយនៃកោសិកាដែលតូចជាងគេបំផុត organelles (ត្រូវចំណាយពេលតិចជាង 1% នៃកោសិកា) បានដើរតួនាទីឈានមុខគេក្នុងការរំលាយអាហាររបស់អ្នកទាំងពីរបទបញ្ជាកោសិការុក្ខជាតិនិងសត្វ។ ការរំខាននៃ spindle ហុចផលការបង្កើតកោសិកាកូនស្រីគឺជាជម្ងឺហ្សែន។ សំណុំរបស់ពួកគេគឺមានភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូមពីចំនួនទឹកប្រាក់ធម្មតាដែលនាំឱ្យ chromosomal aberrations បាន។ ជាលទ្ធផល - ការអភិវឌ្ឍនៃបុគ្គលដែលមិនប្រក្រតីឬការស្លាប់របស់ពួកគេ។ ក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្របង្កើតឡើងដែលថាទំនាក់ទំនងនៃចំនួនហានិភ័យ centrioles កើតមហារីកនោះទេ។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើកោសិកាស្បែកធម្មតាមាន centrioles ពីរ, ការធ្វើកោសល្យវិច័យនៅជាលិកាមហារីកស្បែកបង្ហាញឱ្យឃើញការកើនឡើងនៅក្នុងចំនួនរបស់ពួកគេឡើងដល់ 4,6 ។ លទ្ធផលទាំងនេះគឺជាភស្តុតាងនៃតួនាទីយ៉ាងសំខាន់របស់ centrosome ក្នុងការត្រួតពិនិត្យនៃផ្នែករបស់កោសិកា។ ទិន្នន័យថ្មីបានបង្ហាញថាជាការពិសោធន៍សំខាន់របស់ organelles តួនាទីនេះនៅក្នុងដំណើរការនៃការដឹកជញ្ជូន intracellular នេះ។ រចនាសម្ព័ន្ធតែមួយគត់នៃការកណ្តាលរបស់កោសិកាអនុញ្ញាតឱ្យវាត្រូវបានលៃតម្រូវជាទម្រង់មួយនៃកោសិកានិងការផ្លាស់ប្តូររបស់ខ្លួន។ ជាធម្មតាការអភិវឌ្ឍគ្រឿង centrosome ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅជិតទៅបរិធាន Golgi ជិតស្នូល, និងជាមួយពួកគេផ្តល់នូវការរួមមួយនិងជាសញ្ញាបង្ហាញមុខងារក្នុងការអនុវត្តនៃការបំបែកកោសិកា meiosis និងកម្មវិធីស្លាប់របស់កោសិកា - apuptoza ។ នោះជាមូលហេតុដែល cytological សម័យទំនើបនេះចាត់ទុកថាជាកោសិកា centrosome សំខាន់មួយ organelles បង្រួបបង្រួមគ្នានោះគឺការទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ទាំងការបែងចែករបស់ខ្លួននិងការរំលាយអាហារទាំងមូលនៅក្នុងទូទៅ។