យន្តការនៃសកម្មភាពនៃថ្នាំ antibiotics: អត្ថបទ

អ្នកអាចនិយាយថាការអភិវឌ្ឍបដិវត្តន៍គឺជាការរកឃើញប៉នីសុីក្នុងសតវត្សទី twentieth ដើម។ ក្នុងអំឡុងសង្រ្គាមលោកលើកទីពីរ, ការព្យាបាលដំបូងដែលបានរក្សាទុករាប់លាននាក់នៃទាហានបានរងរបួសពីការ septicemia ។ ប៉នីបានក្លាយជាថ្នាំមានប្រសិទ្ធិភាពនិងនៅពេលដូចគ្នានេះមានតម្លៃថោកពីភាពខុសគ្នានៃការឆ្លងមេរោគធ្ងន់ធ្ងរជាមួយនឹងការបាក់ឆ្អឹងធ្ងន់ធ្ងររបួសស្អុយមួយ។ លើសពីពេលដែលវាត្រូវបានគេសំយោគនិងថ្នាក់ផ្សេងទៀតនៃថ្នាំ antibiotics ។

លក្ខណៈទូទៅ

សព្វថ្ងៃនេះមានមានមួយចំនួនធំនៃផលិតផលដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពិភពលោកច្រើននៃថ្នាំ antibiotics - សារធាតុប្រភពដើមពីធម្មជាតិឬពាក់កណ្តាលសំយោគដែលមានសមត្ថភាពក្នុងការបំផ្លាញក្រុមជាក់លាក់នៃ microorganisms ធាតុបង្កជំងឺឬរារាំងការរីកចម្រើនឬការបន្តពូជរបស់ពួកគេ។ យន្តការនៃសកម្មភាពនៃការមួយ spectra ថ្នាំ antibiotics នេះអាចមានភាពខុសគ្នា។ លើសម៉ោង, ប្រភេទថ្មីនិងការកែប្រែនៃថ្នាំ antibiotics ។ វាគឺជាភាពសម្បូរបែបរបស់ពួកគេតម្រូវឱ្យមានប្រព័ន្ធ។ នៅក្នុងពេលវេលារបស់យើងយើងបានអនុម័តការចាត់ថ្នាក់នៃថ្នាំ antibiotics បើយោងតាមយន្តការនៃសកម្មភាពនិងជួរផងដែរដូចជានៅក្នុងរចនាសម្ព័នគីមី។ នេះបើយោងតាមយន្តការរបស់ខ្លួននៃសកម្មភាពត្រូវបានចែកជា:

• bacteriostats ដែលមានការគាបសង្កត់ឬការបន្តពូជកំណើននៃការ microorganisms ធាតុបង្កជំងឺ;
• សមាសធាតុកាត់បន្ថយការឆ្លងដែលបានរួមចំណែកក្នុងការបំផ្លិចបំផ្លាញបាក់តេរី។

យន្តការនៃសកម្មភាពនៃមូលដ្ឋានថ្នាំ antibiotics:

• ការរំលោភលើភ្នាសកោសិកាបាក់តេរី;
• ការរារាំងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនក្នុងកោសិកាបាក់តេរីនេះ;
• permeability ការរំលោភលើភ្នាស cytoplasm នេះ;
• ការរារាំងការសំយោគ RNA ។

ថ្នាំ antibiotics beta-lactam - ប៉េនីស៊ីលី

បើយោងទៅតាមរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុទាំងនេះគីមីត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដូចខាងក្រោម។

ថ្នាំ antibiotics beta-lactam ។ យន្តការនៃថ្នាំ antibiotics lactam សកម្មភាពនេះគឺអាស្រ័យលើសមត្ថភាពរបស់ក្រុមមុខងារចងអង់ស៊ីមដែលបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគនៃ peptidoglycan បាន - មូលដ្ឋាននៃភ្នាសនៃកោសិកា microorganisms ខាងក្រៅនេះ។ ដូច្នេះវារារាំងការបង្កើតភ្នាសកោសិកាដែលបានរួមចំណែកដល់កំណើនសេដ្ឋកិច្ចឬការឈប់នៃការបន្តពូជនៃបាក់តេរីនេះ។ បេតា lactams មានពុលទាប, និងនៅពេលដូចគ្នា bactericidal មានប្រសិទ្ធិភាពល្អ។ ពួកគេជាក្រុមដែលធំជាងគេបំផុតនិងត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមរងមួយដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធគីមីស្រដៀងគ្នា។

ប៉នីសុ - គឺជាក្រុមនៃសារធាតុដោះលែងពីអាណានិគមជាក់លាក់នៃផ្សិតនិង bactericidal មានប្រសិទ្ធិភាពមួយ។ យន្តការនៃសកម្មភាព នៃថ្នាំ antibiotics ប៉នីសុ ដោយសារតែការពិតដែលថាដោយការកម្ទេចជញ្ជាំងកោសិការបស់ microorganisms, ពួកគេបានបំផ្លាញពួកគេ។ ប៉នីសុមានប្រភពដើមធម្មជាតិឬសំយោគនិងពាក់កណ្តាលនៃវិសាលគមដែលមានសមាសធាតុនៃសកម្មភាពទូលំទូលាយមួយ - ដែលពួកគេអាចត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺជាច្រើនដែលបណ្តាលមកពី streptococci និង staphylococci នេះ។ លើសពីនេះទៀតពួកគេមានលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការជ្រើសរើសដោយការធ្វើសកម្មភាពតែនៅលើមីក្រូសរីរាង្គដោយគ្មានប៉ះពាល់ដល់ម៉ាក្រូសរីរាង្គ។ ប៉នីសុមានគុណវិបត្តិដែលរួមបញ្ចូលទាំងការកើតឡើងនៃការតស៊ូជាធរមានបាក់តេរី។ នៃប៉នីសុធម្មជាតិទូទៅបំផុតរបស់ G, ប៉នីសុដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគនិង streptococcal ដោយសារ meningococcal ពុលទាបរបស់ខ្លួនដើម្បីឱ្យមានតម្លៃទាបនិងមាន។ ទោះយ៉ាងណាសម្រាប់ការទទួលយករយៈពេលវែងអាចជាអភ័យឯកសិទ្ធិរបស់រាងកាយទៅនឹងថ្នាំ, ដោយហេតុនេះអាចកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពរបស់វា។ ប៉េនីស៊ីលីសំយោគពាក់កណ្តាល ជាទូទៅដែលបានមកពីធម្មជាតិដោយមានការកែប្រែគីមីដើម្បីបាននូវភាពលក្ខណៈសម្បត្តិដែលចង់បាន - អាម៉ុកសាយ Ampicillin ។ ថ្នាំទាំងនេះមានសកម្មភាពខ្ពស់ប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីដែលធន់ទ្រាំទៅ biopenitsillinam ។

បែតា lactams ផ្សេងទៀត

cephalosporins ត្រូវបានទទួលបានពីផ្សិតមានឈ្មោះដូចគ្នានេះនិងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៃថាំ Penicillin ពន្យល់អំពីប្រតិកម្មដូចគ្នា។ គណនី cephalosporins សម្រាប់បួនតំណ។ ថ្នាំជំនាន់ដំបូងត្រូវបានប្រើជាញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងការព្យាបាលនៃការឆ្លងមេរោគកម្រិតស្រាលត្រូវបានបង្កឡើងដោយការ staphylococci ឬ streptococci ។ នេះជាលើកទីពីរនិងទីបី cephalosporins ជំនាន់សកម្មបន្ថែមទៀតប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាននិងជំនាន់ទីបួននៃសារធាតុ - ថ្នាំដែលមានឥទ្ធិពលបំផុតដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីមានឥទ្ធិពលលើការឆ្លងមេរោគធ្ងន់ធ្ងរ។

Carbapenems ប្រសិទ្ធិភាពធ្វើសកម្មភាពនៅលើបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាននិង anaerobic ក្រាមវិជ្ជមាន។ លក្ខណៈពិសេសជាវិជ្ជមានរបស់ពួកគេគឺអវត្តមាននៃភាពស៊ាំនឹងថ្នាំនោះបាក់តេរីសូម្បីតែបន្ទាប់ពីមួយរយៈពេលវែងនៃកម្មវិធីរបស់ខ្លួន។

Monobactams ផងដែរអនុវត្តទៅបេតា lactams និងមានយន្តការស្រដៀងគ្នានៃសកម្មភាពនៃថ្នាំ antibiotics, គឺមានឥទ្ធិពលនៅលើជញ្ជាំងកោសិកាបាក់តេរី។ ពួកគេត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលភាពខុសគ្នានៃការឆ្លងមេរោគផ្សេងគ្នា។

macrolides

នេះជាក្រុមទីពីរនេះ។ Macrolides - ថ្នាំ antibiotics ធម្មជាតិដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធរង្វិលស្មុគ្រស្មាញ។ ពួកគេតំណាងឱ្យចិញ្ចៀន lactone ភ្ជាប់ moieties កាបូអ៊ីដ្រាតពហុធា។ ពីចំនួនអាតូមកាបូននៅលើសង្វៀននេះអាស្រ័យលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃថ្នាំនេះ។ សម្គាល់ 14-, 15 និងសមាសធាតុ 16-សមាជិក។ វិសាលគមនៃសកម្មភាពនៃអតិសុខុមប្រាណគឺគ្រប់គ្រាន់ធំទូលាយ។ យន្តការនៃសកម្មភាពនៃថ្នាំ antibiotics នៅលើក្រឡា microbial នេះគឺដោយមានប្រតិកម្មពួកគេជាមួយនិងអាចជាការរំលោភរីបូសូម ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនក្នុងក្រឡា នៃ microorganisms ដោយ monomers លើសពីនេះទៅទៀតមានប្រតិកម្ម inhibiting ថ្មីដើម្បីខ្សែសង្វាក់ peptide នេះ។ កកកុញនៅក្នុងកោសិកាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ macrolides សម្តែងនិងការសម្លាប់ intracellular នៃ microbes ។

Macrolides គឺជាភាគច្រើនមានសុវត្ថិភាពនិងតិចពុលនិងក្នុងចំណោមអង់ទីប៊ីយ៉ូមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការដែលគេស្គាល់ថាមិនត្រឹមតែក្រាមវិជ្ជមានប៉ុន្តែបាក់តេរីអវិជ្ជមាន។ ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេមិនត្រូវបានសង្កេតឃើញប្រតិកម្មរំខាន។ ថ្នាំ antibiotics ទាំងនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយមានប្រសិទ្ធិភាព bacteriostatic ប៉ុន្តែនៅប្រមូលផ្តុំខ្ពស់, អាចមានប្រសិទ្ធិភាព bactericidal នៅលើ pneumococci និង microorganisms មួយចំនួនផ្សេងទៀត។ ជាវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិត macrolides មួយត្រូវបានគេបែងចែកទៅជាធម្មជាតិនិង semisynthetic ។

ថ្នាំដំបូងពីថ្នាក់នៃ erythromycin macrolides ធម្មជាតិត្រូវបានទទួលបាននៅក្នុងពាក់កណ្តាលនៃសតវត្សទីចុងក្រោយនេះនិងត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមានធន់ទ្រាំប្រឆាំងនឹង Penicillin ។ មួយជំនាន់ថ្មីនៃថ្នាំនៅក្នុងក្រុមនេះបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងអាយុ 70 ឆ្នាំនៃសតវត្សទី 20 និងបានប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយរហូតមកដល់ពេល។

ថ្នាំ antibiotics Macrolide មានផងដែរពាក់កណ្តាល - azolides និង ketolides ។ Azolide សង្វៀន lactone នៅក្នុងម៉ូលេគុលរវាងអាតូមកាបូនទីប្រាំបួននិងទីដប់រួមបញ្ចូលអាតូមអាសូត។ azithromycin azolides តំណាងជាវិសាលគមទូលំទូលាយនៃសកម្មភាពនិងសកម្មភាពឆ្ពោះទៅរកការបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាននិងអវិជ្ជមានក្រាម, anaerobic មួយចំនួន។ វាជាច្រើនទៀតមានស្ថេរភាពនៅក្នុងមធ្យមទឹកអាស៊ីត, បើប្រៀបធៀបជាមួយ erythromycin និងអាចកកកុញនៅក្នុងវា។ Azithromycin ត្រូវបានប្រើនៅក្នុងពពួកនៃជំងឺនៃការរលាកផ្លូវដង្ហើម, ផ្លូវទឹកនោម, ពោះវៀនស្បែកនិងអ្នកដទៃទៀត។

Ketolides រៀបចំដោយភ្ជាប់អាតូមទីបីចិញ្ចៀន lactone keto ។ ពួកគេគឺជាបាក់តេរីមានទម្លាប់តិចបើធៀបនឹង macrolides ។

Tetracycline

តសុីគ្លីគឺមានថ្នាក់នៃ polyketides មួយ។ វាបានថ្នាំ antibiotics-វិសាលគមទូលំទូលាយឥទ្ធិពល bacteriostatic ។ តំណាងដំបូងរបស់ពួកគេ - chlortetracycline ត្រូវបានបែកបាក់គ្នានៅក្នុងពាក់កណ្តាលនៃសតវត្សទីចុងក្រោយមួយនៃវប្បធម៍នៃការ actinomycetes នេះ, ហៅផងដែរផ្សិតពេញដោយរស្មី។ ប៉ុន្មានឆ្នាំក្រោយមក oxytetracycline ត្រូវបានទទួលបានពីអាណានិគមនៃផ្សិតដូចគ្នានេះ។ សមាជិកទីបីនៃក្រុមនេះគឺតសុីគ្លីដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលើកដំបូងដោយការកែប្រែគីមីនៃដេរីវេ chloro របស់ខ្លួនហើយមួយឆ្នាំក្រោយដាច់ឆ្ងាយពី actinomycetes ។ ថ្នាំផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃក្រុមតសុីគ្លីគឺមានពាក់កណ្តាលសំយោគឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុនៃសមាសធាតុទាំងនេះ។

សារធាតុទាំងអស់នេះគឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័នគីមីនិងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងទម្រង់ជាច្រើននៃបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាននិងអវិជ្ជមានក្រាម, មេរោគមួយចំនួន, និង protozoa ។ ពួកគេគឺមានភាពធន់ទៅនឹងការញៀននិង microorganisms ។ យន្តការនៃសកម្មភាពនៃថ្នាំ antibiotics នៅលើកោសិកាបាក់តេរីនេះគឺដើម្បីទប់ស្កាត់វានៅក្នុងដំណើរនៃការ biosynthesis ប្រូតេអ៊ីននេះ។ សកម្មភាពនៃម៉ូលេគុលថ្នាំក្នុង បាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន ដែលពួកគេបានឆ្លងចូលទៅក្នុងកោសិកាដោយ diffusion សាមញ្ញ។ យន្ដការនៃការជ្រៀតចូលនៃភាគល្អិតថ្នាំ antibiotic ក្នុងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាននេះនៅតែអាចយល់បានតិចតួចប៉ុន្តែមានការរំពឹងទុកថាម៉ូលេគុលតសុីគ្លីអន្តរកម្មជាមួយអ៊ីយ៉ុងលោហៈមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងកោសិកានៃបាក់តេរីដើម្បីបង្កើតជាសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញ។ ដូច្នេះមានគម្លាតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់នេះក្នុងអំឡុងពេលសំយោគប្រូតេអ៊ីនចាំបាច់សម្រាប់កោសិកាបាក់តេរី។ ការពិសោធន៍បានបង្ហាញថា chlortetracycline bacteriostatic នេះ concentrations គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីរារាំងសំយោគប្រូតេអ៊ីន, ប៉ុន្តែសម្រាប់ការរារាំងការសំយោគអាស៊ីត nucleic តម្រូវឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំខ្ពស់នៃថ្នាំ។

តសុីគ្លីត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺតម្រងនោម, ការឆ្លងមេរោគស្បែកជាច្រើនផ្លូវដង្ហើមនិងជំងឺផ្សេងទៀតជាច្រើន។ បើចាំបាច់ដែលពួកគេបានជំនួសប៉នីសុប៉ុន្តែនៅក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះការប្រើប្រាស់តសុីគ្លីបានថយចុះយ៉ាងខ្លាំងដោយសារតែការកើតនៃការតស៊ូរបស់អតិសុខុមប្រាណទៅក្រុមនៃថ្នាំ antibiotics នេះ។ តួនាទីអវិជ្ជមាននេះបានដោយការប្រើប្រាស់នៃថ្នាំ antibiotic ជាការបន្ថែមមួយដើម្បីចំណីសត្វលទ្ធផលនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិព្យាបាលការថយចុះនៃថ្នាំនេះដោយសារតែការកើតឡើងនៃការតស៊ូដើម្បីវា។ ដើម្បីយកឈ្នះវាត្រូវបានតែងតាំងជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃថ្នាំផ្សេងគ្នាមានយន្តការផ្សេងគ្នានៃសកម្មភាព antimicrobial នៃថ្នាំ antibiotics មួយ។ ឧទាហរណ៍ដែលមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលដែលប្រសើរដោយកម្មវិធីដំណាលគ្នានៃការតសុីគ្លីនិង Streptomycin ។

aminoglycosides

Aminoglycosides - ថ្នាំ antibiotics ធម្មជាតិនិងពាក់កណ្តាលសំយោគជាមួយនឹងការវិសាលគមទូលំទូលាយយ៉ាងខ្លាំងនៃសកម្មភាពដែលមានក្នុងម៉ូលេគុលនេះ aminosaharidov សំណល់។ លោកបានក្លាយជាការើថាំនះ aminoglycoside ដំបូងនៅឆ្ងាយពីអាណានិគមនៃផ្សិតកាំរស្មីនៅកណ្តាលសតវត្សទីចុងក្រោយនេះនិងត្រូវបានប្រើយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងការព្យាបាលនៃភាពខុសគ្នានៃការឆ្លងមេរោគមួយ។ ក្នុងនាមជា bactericidal, អង់ទីប៊ីយ៉ូរបស់ក្រុមបានឱ្យដឹងថាគឺមានប្រសិទ្ធិភាពសូម្បីតែនៅថយចុះយ៉ាងខ្លាំងភាពស៊ាំ។ យន្តការនៃសកម្មភាពនៃថ្នាំ antibiotics នៅលើក្រឡាអតិសុខុមប្រាណនេះគឺជាការបង្កើតចំណងកូវ៉ាឡង់រឹងមាំជាមួយការកាប់បំផ្លាញប្រូតេអ៊ីននិងរីបូសូម microorganisms នៃប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងប្រតិកម្មសំយោគកោសិកាបាក់តេរីនេះ។ យល់យ៉ាងពេញលេញមិនត្រូវបានយន្តការប្រសិទ្ធិភាព bactericidal aminoglycoside, ជាការប្រឆាំងទៅសុីគ្លីនសកម្មភាព bacteriostatic នៃការរំលោភលើផងដែរហើយ macrolides សំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកាបាក់តេរី។ ទោះជាយ៉ាងណា, វាត្រូវបានគេស្គាល់ថា aminoglycosides មានសកម្មតែមួយគត់ដែលស្ថិតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌហាត់ប្រាណ, ដូច្នេះពួកគេបានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធិភាពទាបនៅក្នុងជាលិកាជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់ឈាម។

បន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាលើកដំបូង - ះ Penicillin និង Streptomycin ពួកគេបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការដូច្នេះការព្យាបាលនៃជំងឺនោះយ៉ាងឆាប់មានបញ្ហាក្នុងការទទួលបានប្រើដើម្បី microorganisms ថ្នាំទាំងនេះណាមួយ។ បច្ចុប្បន្ននេះ Streptomycin សត្រូវបានប្រើជាចម្បងនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយជំនាន់ចុងក្រោយបំផុតផ្សេងទៀតនៃថ្នាំដើម្បីព្យាបាលជំងឺរបេងឬដូចនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះការឆ្លងមេរោគដូចជារោគពិសកម្រ។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀតដែលបានផ្ដល់ kanamycin ដែលជាជំនាន់ដំបូងនៃថ្នាំ aminoglycoside ផងដែរ។ ទោះយ៉ាងណាដោយសារតែការពុលខ្ពស់នៃ kanamycin gentamicin ពេញចិត្តនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ - ការរៀបចំនៃជំនាន់ទីពីរ, ជំនាន់ទីបីនិងការរៀបចំ amikacin គឺ aminoglycoside មួយ - វាត្រូវបានប្រើដើម្បីទប់ស្កាត់ការញៀនកម្រប្រតិបត្តិ microorganisms ។

chloramphenicol

Chloramphenicol ឬ chloramphenicol គឺជា antibiotics ធម្មជាតិដោយមានវិសាលគមធំទូលាយនៃសកម្មភាព, សកម្មនៅលើមួយចំនួនធំនៃសារពាង្គកាយក្រាម-វិជ្ជមាននិងអវិជ្ជមានក្រាម, ជាច្រើននៃមេរោគធំ។ នៅថ្ងៃទីរចនាសម្ព័ន្ធគីមីត្រូវបានចេញមក nitrofenilalkilaminov ត្រូវបានទទួលបានដំបូងពីវប្បធម៍ actinomycetes នៅកណ្តាលសតវត្សរ៍ទី 20 នេះហើយពីរឆ្នាំក្រោយមកផងដែរសំយោគគីមី។

Chloramphenicol មានឥទ្ធិពល bacteriostatic នៅលើ microorganisms ។ យន្តការនៃសកម្មភាពនៃថ្នាំ antibiotics នៅលើកោសិកាបាក់តេរីនេះគឺដើម្បីគាបសង្កត់សកម្មភាពនៃដំណើរការបង្កើតសារធាតុនៃមូលបត្របំណុលនៅក្នុងការ peptide សំយោគប្រូតេអ៊ីននៅពេលរីបូសូម។ ដើម្បី chloramphenicol បាក់តេរីមានការរីកចម្រើនការតស៊ូយឺតខ្លាំងណាស់។ ថ្នាំនេះត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងការជំងឺុនះវៀនជំងឺឬ shigellosis ។

Glycopeptides និង lipopeptides

Glycopeptides - ជាសមាសធាតុ Peptide ដែលជាអង់ទីប៊ីទិរង្វិលធម្មជាតិឬ semisynthetic ជាមួយវិសាលគមតូចចង្អៀតនៃសកម្មភាពនៃការខ្ចីមួយចំនួននៃ microorganisms ។ ពួកគេបានដាក់ប្រសិទ្ធិភាព bactericidal លើបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាននិងអាចជំនួសថាំ Penicillin ក្នុងករណីនៃការធន់ទ្រាំទៅនឹងវា។ យន្តការនៃសកម្មភាពនៃថ្នាំ antibiotics នៅលើអតិសុខុមប្រាណអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយអាស៊ីតអាមីណូនិង peptidoglycan ជញ្ជាំងកោសិកាដោយហេតុនេះការហាមប្រាមការសំយោគរបស់ខ្លួន។

glycopeptide ដំបូង - vancomycin, ត្រូវបានផលិតពី actinomycetes ត្រូវគេនាំយកពីដីនៃប្រទេសឥណ្ឌា។ វាជាអង់ទីប៊ីទិធម្មជាតិដែលជាសកម្មប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណ, សូម្បីតែនៅក្នុងរដូវចិញ្ចឹមនេះ។ ដំបូង, vancomycin ត្រូវបានប្រើជាជំនួសក្នុងករណីនៃប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីទៅវានៅក្នុង Penicillin ក្នុងការព្យាបាលនៃការឆ្លងមេរោគនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាមានការកើនឡើងនៅក្នុងការតស៊ូថ្នាំនេះបានក្លាយជាបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរ។ នៅក្នុង 80 ឆ្នាំវាត្រូវបានគេទទួល teicoplanin - ថ្នាំសំលាប់មេរោគពីក្រុម glycopeptides នេះ។ លោកត្រូវបានតែងតាំងនៅក្នុងការឆ្លងមេរោគដូចគ្នានេះ, និងក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ gentamicin, គាត់បានផ្តល់លទ្ធផលល្អ។

នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 20 ដែលជាក្រុមថ្មីនៃអង់ទីប៊ីយ៉ូ - lipopeptides ដាច់ឆ្ងាយពី Streptomyces ។ ពួកគេគឺជា lipopeptides គីមីរង្វង់។ ថ្នាំ antibiotic នេះជាមួយនឹងវិសាលគមតូចចង្អៀតនៃសកម្មភាពតាំងបង្ហាញប្រសិទ្ធិភាព bactericidal ប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាននិង staphylococci ដែលមានភាពធន់ទៅនឹងថ្នាំ Beta-lactam និង glycopeptides ។

យន្តការនៃសកម្មភាពនៃថ្នាំ antibiotics ផ្សេងគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីអ្នកដែលត្រូវបានគេស្គាល់រួចទៅហើយ - ទម្រង់ lipopeptide នេះនៅក្នុងវត្តមាននៃជាតិកាល់ស្យូមនេះ ions ចំណងរឹងមាំជាមួយភ្នាសកោសិកានៃបាក់តេរីដែលនាំឱ្យមានការរំខានរបស់ខ្លួននិង depolarization ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន, ដូច្នេះថាកោសិកាដែលមានគំនិតអាក្រក់ស្លាប់។ តំណាងដំបូងនៃថ្នាក់របស់ lipopeptides នេះ - daptomycin ។

ទាក់ទងទៅនឹង daptomycin អាចនឹងត្រូវបានកត់សម្គាល់ឃើញថាអត្រាយ៉ាងសំខាន់នៃសកម្មភាព bactericidal មាននិងសំខាន់បំផុត - កង្វះនៃការឆ្លងតស៊ូ, ឬការបង្កើតរបស់ខ្លួនយ៉ាងហោចណាស់យឺតណាស់ដោយសារតែការពិតដែលថាយន្តការថ្មីទាំងស្រុងនៃសកម្មភាពនៃអង់ទីប៊ីយ៉ូបានដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុនេះ។

polyenes

ក្រុមក្រោយ - ថ្នាំ antibiotics polyene ។ សព្វថ្ងៃនេះមានការកើនឡើងយ៉ាងធំនៅក្នុងជំងឺផ្សិតត្រូវបានគេមានការលំបាកក្នុងការព្យាបាល។ ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងពួកគេគឺជាសារធាតុប្រឆាំងនឹងផ្សិត - ថ្នាំ antibiotics polyene ធម្មជាតិឬពាក់កណ្តាលសំយោគ។ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងផ្សិតជាលើកដំបូងគឺនៅតែនៅក្នុងពាក់កណ្តាលនៃសតវត្សទីចុងក្រោយនេះបានចាប់ផ្តើម Nystatin ដែលត្រូវបានដាច់ឆ្ងាយពីវប្បធម៍ Streptomyces ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះអនុវត្តវេជ្ជសាស្រ្តដែលបានរួមបញ្ចូលថ្នាំ antibiotics polyene មនុស្សជាច្រើនចេញមកពីភាពខុសគ្នានៃវប្បធម៍ផ្សិតមួយ - griseofulvin, Levorinum និងអ្នកដទៃទៀត។ យើងទើបតែបានទទួលការប្រើប្រាស់ polyenes នេះគឺជំនាន់ទីបួននេះរួចទៅហើយ។ ឈ្មោះទូទៅពួកគេបានទទួលការអរគុណចំពោះវត្តមានរបស់ចំណងទ្វេរដងជាច្រើននៅក្នុងម៉ូលេគុលនេះ។

យន្តការនៃសកម្មភាពនៃថ្នាំ antibiotics polyene ដោយសារតែការបង្កើតចំណងគីមីជាមួយ sterols ភ្នាសកោសិកាក្នុងផ្សិត។ ដូច្នេះម៉ូលេគុល Polyene បង្កប់នៅក្នុងភ្នាសកោសិកានិងទម្រង់អ៊ីយ៉ុងខ្សែឆានែលដែលតាមរយៈសមាសភាគដែលបានពង្រីកកោសិកាមើលពីក្រៅហើយឈានទៅរកការលុបបំបាត់របស់ខ្លួន។ ក្នុងកម្រិតទាប polyenes មានសកម្មភាព fungistatic និងនៅក្នុងការខ្ពស់ - ភ្នាក់ងារសម្លាប់ផ្សិត។ ទោះយ៉ាងណាសកម្មភាពរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានគ្របដណ្តប់ទៅដោយបាក់តេរីនិងវីរុស។

Polymyxin - antibiotics ធម្មជាតិផលិតដោយ spore ដីបាក់តេរី។ នៅក្នុងការព្យាបាលពួកគេត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងក្ដី 40 នៃសតវត្សទីចុងក្រោយ។ បង្កើតទាំងនេះខុសគ្នា bactericidal មានប្រសិទ្ធិភាពដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយការខូចខាតដល់ភ្នាសរបស់កោសិកា microorganisms cytoplasm ដែលបង្កឱ្យមានការបំផ្លាញរបស់វាបាន។ Polymyxin មានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាននិងមាន microorganisms ញៀនកម្រ។ ទោះជាយ៉ាងណា, ការពុលខ្ពស់ពេកកំណត់ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេនៅក្នុងការព្យាបាល។ សមាសធាតុនៃក្រុមនេះ - ស៊ុលខ polymyxin និងស៊ុល polymyxin M បានត្រូវបានប្រើកម្រហើយមានតែការរៀបចំបម្រុង។

ថ្នាំ antibiotics antitumor

Actinomycin ផលិតផ្សិតកាំរស្មីមួយចំនួនមានឥទ្ធិពល cytostatic ។ actinomycins ធម្មជាតិនៅក្នុងរចនាសម្ព័នគឺអាស៊ីដ amino ខុសពី hromopeptidami ក្នុងច្រវាក់ Peptide ដែលកំណត់សកម្មភាពជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។ Actinomycin ទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នកជំនាញដូចថ្នាំ antibiotics antitumor ។ យន្តការនៃសកម្មភាពដោយសារតែការបង្កើតនៃមូលបត្របំណុលដែលមានស្ថេរភាពគ្រប់គ្រាន់នៃច្រវាក់នៃថ្នាំ peptide ជាមួយនឹង DNA ដែលបានទ្វេរដងនៃ microorganisms Helix និងអាចរាំងខ្ទប់ការសំយោគនៃ RNA នេះ។

Dactinomycin, ជាលទ្ធផលនៅក្នុងទសវត្សទី 60 នៃសតវត្សរ៍ទី 20 នេះ, វាគឺជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកនេះជាលើកដំបូងដែលបានរកឃើញប្រើប្រាស់នៅក្នុងការព្យាបាលដោយ oncologic នេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាដោយសារតែមានចំនួនធំនៃផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំនេះត្រូវបានប្រើកម្រ។ ឥឡូវនេះយើងទទួលបានថ្នាំ antineoplastic សកម្មបន្ថែមទៀត។

Anthracyclines - ភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងដុំសាច់មួយដែលខ្លាំងដាច់ឆ្ងាយពី Streptomyces ។ យន្តការនៃសកម្មភាពនៃថ្នាំ antibiotics ភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតនៃអគារ ternary ជាមួយច្រវាក់ DNA និងទាំងសម្រាកច្រវាក់ផង។ និងយន្តការដែលអាចធ្វើសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគទីពីរនៃការផលិតដោយសារតែពពួករ៉ាឌីកាល់សេរីដែល oxidize កោសិកាមហារីក។

នៃ anthracyclines ធម្មជាតិអាចត្រូវបានហៅ daunorubicin និង doxorubicin ។ ចំណាត់ថ្នាក់នៃថ្នាំ antibiotics បើយោងតាមយន្តការរបស់ពួកគេនៃសកម្មភាពនៅលើបាក់តេរី microbicide ពួកគេដូចជាចាត់។ ទោះជាយ៉ាងណា, ការពុលខ្ពស់របស់ពួកគេបានបង្ខំឱ្យស្វែងរកសមាសធាតុថ្មីមួយដែលត្រូវបានរៀបចំសំយោគ។ មនុស្សជាច្រើននៃពួកគេត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យក្នុងផ្នែកជំងឺមហារីក។

ថ្នាំ antibiotics បានក្លាយជាផ្នែកមួយនៃការអនុវត្តវេជ្ជសាស្រ្តនិងជីវិតរបស់មនុស្សវែង។ សូមអរគុណដល់ពួកគេត្រូវបានកម្ចាត់ជំងឺជាច្រើនដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាសម្រាប់សតវត្សដែលមិនមើលមិន។ បច្ចុប្បន្ននេះគឺមានភាពសម្បូរបែបនៃសមាសធាតុទាំងនេះមិនត្រឹមតែដែលតម្រូវឱ្យមានការចាត់ថ្នាក់នេះបើយោងតាមយន្តការថ្នាំ antibiotics សកម្មភាពនិងវិសាលគមនៃការនោះទេប៉ុន្តែនៅលើលក្ខណៈជាច្រើនទៀត។