មុខងារនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្លាកែត

ប្លាកែតដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីដោះស្រាយជាមួយនឹងការបាត់បង់ឈាមមួយរំពេច, ដែលហៅថាប្លាកែត។ ពួកគេបានកកកុញនៅក្នុងទីកន្លែងណាមួយដែលបំផ្លាញសរសៃឈាមពួកគេជាមួយនិងការស្ទះកម្មវិធីជំនួយពិសេសមួយ។

ចានរូបរាង

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្លាកែតនេះអាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ ពួកគេមើលទៅដូចជាឌីសមួយ, អង្កត់ផ្ចិតដែលប្រែប្រួលពី 2 ទៅ 5 មី។ ទំហំនៃការគ្នានៃពួកគេគឺនៅជុំវិញ 5-10 មី ^{3 ។}

នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ខ្លួនប្លាកែតដែលមានលាយស្មុគ្រស្មាញមួយ។ គាត់ត្រូវបានតំណាងដោយប្រព័ន្ធ microtubule, ភ្នាស, organelles និង microfilaments ។ បច្ចេកវិទ្យាសម័យទំនើបអនុញ្ញាតឱ្យកាត់បន្ថយការរីករាលដាល-eagled ចានចូលទៅក្នុងពីរផ្នែកនិងការបម្រុងទុកវាចំនួននៃតំបន់មួយ។ នោះជារបៀបដែលគេអាចកំណត់ពីលក្ខណៈពិសេសនៃការរចនាសម្ព័ប្លាកែត។ ចានគ្នាមានស្រទាប់ជាច្រើន: តំបន់គ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលជា Sol-ជែល, organelles intracellular ។ ពួកគេមានមុខងារនិងគោលបំណងរបស់ខ្លួនផ្ទាល់។

ស្រទាប់ខាងក្រៅ

តំបន់គ្រឿងកុំព្យូទ័រមានភ្នាសបីស្រទាប់មួយ។ រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ប្លាកែតដូចថានៅលើផ្នែកខាងក្រៅនោះគឺជាស្រទាប់ដែលមានកត្តា plasmatic ទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ជា ការកកឈាម ទទួលនិងអង់ស៊ីមជាក់លាក់។ កម្រាស់របស់វាគឺតិចជាង 50 nm ។ receptors នៃស្រទាប់ប្លាកែតនេះគឺជាការទទួលខុសត្រូវចំពោះសកម្មភាពរបស់កោសិកាទាំងនេះនិងសមត្ថភាពរបស់ពួកគេសម្រាប់ការ adhesion (ការប្រកាន់ខ្ជាប់ទៅនឹង subendothelium) និងការប្រមូលផ្តុំ (ឱកាស interconnected) ។

ដូចគ្នានេះផងដែរភ្នាស phospholipids នេះមានកត្តាពិសេសនៃ 3 ឬដែលគេហៅថាម៉ាទ្រីស។ ផ្នែកនេះគឺជាការទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការបង្កើតនៃការស្មុគស្មាញការ coagulation សកម្មរួមជាមួយនឹងទទួលខុសត្រូវចំពោះកត្តាប្លាស្មាឈាមកក។

លើសពីនេះទៀតវាគឺជា ទឹកអាស៊ីត arachidonic ។ វាគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃ phospholipase កនោះវាបង្កើតអាស៊ីតបានទាមទារសម្រាប់ការសំយោគនៃសារធាតុនេះ។ ពួកគេនៅក្នុងវេនត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការបង្កើត thromboxane មួយ _{2 ដែលត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំប្លាកែតខ្លាំងក្លា។}

glycoproteins

រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ប្លាកែតមិនត្រូវបានកំណត់ដោយវត្តមាននៃភ្នាសខាងក្រៅនោះទេ។ bilayer ជាតិខ្លាញ់របស់វាគឺ glycoproteins ។ ពួកគេត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីចងប្លាកែត។

ដូច្នេះ glycoprotein ខ្ញុំគឺទទួលដែលជាការទទួលខុសត្រូវចំពោះ collagen ឯកសារភ្ជាប់ទៅកាន់ subendothelial កោសិកាឈាមទាំងនេះ។ វាផ្ដល់នូវការ adhesion នៃប្លាកែត, រីករាលដាលពួកគេនិងការភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងរវាងពួកគេជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនមួយផ្សេងទៀត - fibronectin ។

Glycoprotein II ដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់គ្រប់ប្រភេទនៃការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត។ វាផ្ដល់នូវការចងនៃ fibrinogen ក្នុងឈាមរបស់កោសិកាទាំងនេះ។ វាគឺជាដំណើរការនេះបានបន្តតាមរយៈការប្រមូលផ្តុំកើនឡើងនិងការកាត់បន្ថយ (ដក) នៃក្រុមនេះ។

ប៉ុន្តែ glycoprotein រ V សម្រាប់ការរក្សាបរិវេណប្លាកែត។ គាត់ត្រូវបាន hydrolyzed ដោយ thrombin ។

ប្រសិនបើនៅក្នុងស្រទាប់ភ្នាសបាននិយាយថាមានការថយចុះ glycoproteins មាតិកាផ្សេងគ្នាប្លាកែតនេះវាបានក្លាយទៅជាមូលហេតុនៃការកើនឡើងហូរឈាមមួយ។

នេះ sol-ជែល

នៅតាមបណ្តោយប្លាកែតស្រទាប់ទីពីរដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅខាងក្រោមភ្នាសនេះគឺចិញ្ចៀន microtubule មួយ។ រចនាសម្ព័នប្លាកែតក្នុងឈាមរបស់មនុស្សគឺថាបំពង់ទាំងនេះគឺជាក្បាលម៉ាស៊ីន contractile នេះ។ ដូច្នេះនៅលើរំញោចនៃចានទាំងនេះផ្លាស់ទីចិញ្ចៀនត្រូវបានបង្ហាប់និង granules ទៅកណ្តាលកោសិកា។ ជាលទ្ធផលពួកគេត្រូវបានបង្ហាប់។ ទាំងអស់នេះបណ្តាលឱ្យការបញ្ចេញមាតិការបស់ពួកគេនៅខាងក្រៅ។ នេះគឺជាការដែលអាចធ្វើបានអរគុណទៅប្រព័ន្ធពិសេសនៃ Tubules បើកចំហ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា "granules កណ្តាល។ "

ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយនៃការចិញ្ចៀន microtubule ផងដែរវាក្លាយជាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើត pseudopods ថាមានតែកើនឡើងនៅក្នុងសមត្ថភាពជួយពើ។

organelles intracellular

ស្រទាប់ទីបីមាន granules មួយការ glycogen, ភ្នាក់ងារ, α granules, សាកសពក្រាស់។ នេះគេហៅថាតំបន់ organelles ។

សាកសពក្រាស់មានរបស់ ATP, ADP បាន, serotonin, កាល់ស្យូម, ថ្នាំ Adrenaline និង noradrenaline ។ ទាំងអស់នៃពួកគេគឺចាំបាច់ដើម្បីអាចធ្វើការប្លាកែត។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃកោសិកាទាំងនេះផ្តល់នូវការ adhesion និង ការប្រោសឱ្យរងរបួស។ ដូច្នេះ ADP បានផលិតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃប្លាកែតទៅឯកសារភ្ជាប់ជញ្ជាំងសរសៃឈាមវាគឺជាការទទួលខុសត្រូវចំពោះការពិតដែលថាចានបាននិយាយថាការចរាចរនេះបានបន្តពីការទៅចូលរួមរួចទៅហើយអ្នកដែលជាប់គាំង។ កាល់ស្យូមនិយ័តកម្មនៃការ adhesion បានអាំងតង់ស៊ីតេ។ Serotonin ត្រូវបានផលិតដោយបញ្ចេញ granule ប្លាកែត។ វាធានានៅសម្រាក ការរួមតូចសរសៃឈាម នៃ lumen នេះ។

granules អាល់ហ្វា organelles បានរកឃើញនៅក្នុងតំបន់នេះរួមចំណែកដល់ការបង្កើតនៃការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត។ ពួកគេគឺជាអ្នកទទួលខុសត្រូវចំពោះការរំញោចនៃកំណើនសាច់ដុំរលោង, ការងើបឡើងវិញជញ្ជាំងនាវាសាច់ដុំរលោងនេះ។

ដំណើរការនៃកោសិកាបង្កើត

ដើម្បីដោះស្រាយជាមួយនោះអ្វីដែលជារចនាសម្ព័ន្ធនៃប្លាកែតរបស់មនុស្សនោះអ្នកត្រូវយល់ពីកន្លែងដែលពួកគេមកពីនិងរបៀបដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដំណើរការនៃការកើតរបស់ពួកគេត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង ខួរឆ្អឹង។ វាត្រូវបានចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលជាច្រើនដែលបានចែក។ បានបង្កើតឡើងដំបូងអាណានិគម megakaryocyte បង្កើតអង្គភាព។ សម្រាប់ដំណាក់កាលជាច្រើនដែលនាងត្រូវបានប្លែងទៅ megakaryoblasts promegakaryocyte ហើយទីបំផុតក្នុងប្លាកែត។

ជារៀងរាល់ថ្ងៃរាងកាយរបស់មនុស្សផលិតលំដាប់នៃ 66.000 លីត្រកោសិកាក្នុងមួយ 1 ឈាម។ ក្នុងពេញវ័យសេរ៉ូមគួរមានមនុស្សទៅ 375 ពី 150 កុមារពី 150 ទៅ 250 ប្លាកែត X 10 ⁹ / លីត្រនោះទេ។ ដូច្នេះ 70% នៃពួកគេបានចរាចរជុំវិញរាងកាយខណៈដែល 30% ត្រូវបានបង្គរក្នុងសរីរៈអណ្តើកនេះ។ បើសិនជាចាំបាច់ រាងកាយជួយកាត់បន្ថយការ និងប្លាកែតចេញផ្សាយ។

មុខងារជាមូលដ្ឋាន

ក្នុងគោលបំណងដើម្បីយល់ពីអ្វីដែលរាងកាយត្រូវការប្លាកែត, ការយល់ដឹងជាតិចតួចដូចទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសដែលមានប្លាកែតរបស់មនុស្ស។ ពួកគេត្រូវបានរចនាឡើងជាចម្បងសម្រាប់ការបង្កើតបំពង់បឋមដែលត្រូវតែបិទនាវាខូច។ លើសពីនេះទៀតប្លាកែតផ្តល់ជូននូវផ្ទៃមួយក្នុងគោលបំណងដើម្បីបង្កើនល្បឿនប្រតិកម្មរបស់ប្លាស្មាកំណកឈាមនេះ។

លើសពីនេះទៀតវាត្រូវបានគេរកឃើញថាពួកគេគឺជាការចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញនិងការព្យាបាលនៃជាលិកានានាខូច។ ប្លាកែតផលិតកត្តាកំណើន, មានគោលបំណងដើម្បីជំរុញការអភិវឌ្ឍនិងផ្នែកនៃកោសិកាខូច។

គួរឱ្យកត់សម្គាល់ថាពួកគេបានយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងអចិន្ត្រៃអាចផ្លាស់ទីទៅរដ្ឋថ្មីមួយ។ កម្លាំងរុញច្រានសម្រាប់សកម្មភាពរបស់ពួកគេអាចនឹងមានការផ្លាស់ប្តូរបរិស្ថានណាមួយរួមទាំងភាពតានតឹងមេកានិចសាមញ្ញ។

ជាពិសេសប្លាកែត

ការរស់កោសិកាឈាមទាំងនេះរយៈពេលយូរ។ ជាមធ្យមរយៈពេលនៃអត្ថិភាពរបស់ពួកគេគឺពី 6,9 ទៅ 9,9 ថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពីចុងនៃសម័យនេះពួកគេត្រូវបានបំផ្លាញ។ ជាទូទៅដំណើរការនេះកើតឡើងនៅក្នុងខួរឆ្អឹងប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែដើម្បីជាវិសាលភាពតិច, វាគឺនៅក្នុងសរីរៈអណ្តើកនិងថ្លើម។

ក្រុមអ្នកជំនាញបានកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រាំប្រភេទផ្សេងគ្នានៃប្លាកែតឈាម: វ័យក្មេង, ចាស់ទុំ, អាយុ, និងទម្រង់ចុះខ្សោយនៃការរលាក។ ជាធម្មតារាងកាយគួរតែមានច្រើនជាង 90% នៃកោសិកាដែលមានភាពចាស់ទុំ។ មានតែនៅក្នុងករណីនេះរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ប្លាកែតនេះគឺជាការល្អហើយពួកគេនឹងអាចអនុវត្តបានទាំងអស់នៃមុខងាររបស់ខ្លួននៅក្នុងពេញលេញ។

វាជាការសំខាន់ដើម្បីដឹងថាការថយចុះការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការទាំងនេះដែល កោសិកាឈាម គឺជាបុព្វហេតុនៃការហូរឈាមដែលជាការលំបាកក្នុងការបញ្ឈប់។ ការកើនឡើងក្នុងចំនួនរបស់ពួកគេមួយគឺជាមូលហេតុនៃការកកឈាម - រូបរាងនៃដុំកំណកឈាម។ ពួកគេអាចធ្វើអោយស្ទះសសៃឈាមក្នុងសរីរាង្គផ្សេងនៃរាងកាយឬទាំងស្រុងគ្របដណ្តប់ឱ្យពួកគេ។

ក្នុងករណីជាច្រើន, រចនាសម្ព័ន្ធបញ្ហាប្លាកែតជាច្រើនមិនបានផ្លាស់ប្តូរ។ ជំងឺទាំងអស់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ពួកគេនៅក្នុងប្រព័ន្ធឈាម។ ការថយចុះចំនួនរបស់ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា thrombocytopenia ។ ប្រសិនបើការផ្តោតអារម្មណ៍ត្រូវបានកើនឡើង, វាត្រូវបានសំដៅដល់ thrombocytosis ។ ប្រសិនបើអ្នកបានបំពានលើសកម្មភាពរបស់កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញ thrombasthenia ។