ប្អូនស្រីឈឺ Adelina Sotnikova? ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតើមានអ្វី Masha Sotnikova, បងស្រី Adelina Sotnikova?

ប្អូនស្រីឈឺ Adelina Sotnikova? សំណួរនេះត្រូវបានសួរជាញឹកញាប់ដោយអ្នកគាំទ្រជិះស្គីវ័យក្មេង។ នៅក្នុងនេះការដាក់ស្នើន័យអត្ថបទ, យើងបានសម្រេចចិត្តដើម្បីលះបង់វាទៅប្រធានបទនេះ។

តើអ្នកណាជា Adelina Sotnikova?

មុនពេលដែលយើងរកឃើញអ្វីដែលជាប្អូនស្រីឈឺ Adelina Sotnikova, យើងបានសម្រេចចិត្តដើម្បីប្រាប់អ្នកបន្ថែមអំពីអត្តពលិកបំផុត។ នៅក្នុងការពិតពេលនេះវាបានបង្ហាញទៅកាន់ពិភពលោកថាគឺជាការជិះស្គីវ័យក្មេងល្អបំផុត។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាវាបានកើតឡើងនៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍កីឡាអូឡាំពិកឆ្នាំ 2014 នេះក្នុងទីក្រុងក្រុងសូជីរបស់ប្រទេសរុស្ស៊ី។ បន្ទាប់ពីការតស៊ូយ៉ាងលំបាកនិងជូរចត់ដែលមានកីឡាករខ្លាំងណាស់ពីបណ្តាប្រទេសផ្សេងទៀត Adelina ត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជា Sotnikova ល្អបំផុតនិង deservedly ឈ្នះមេដាយមាសក្នុងការនិយាយតែមួយ។

កំណត់ត្រារុស្ស៊ី

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាជើងឯក 17 ឆ្នាំរូបនៃកីឡាអូឡាំពិកឆ្នាំ 2014 នេះគឺមានមិនមែនគ្រាន់តែបានឈ្នះ មេដាយមាសមួយ ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងបង្ហាញពីរបៀបដែលធំសក្តានុពលនៃប្រទេសធំទូលាយរបស់យើងនៅក្នុងរបស់កីឡាករ។ បន្ទាប់ពីបានទាំងអស់, នាងបានបំបែកកំណត់ត្រាជាច្រើនដែលបានអនុញ្ញាតឱ្យនាងដើម្បីទទួលបានការនាំមុខលើពិន្ទុ។ ដោយវិធីនេះពីមុនល្អបំផុតនៅក្នុងបទចម្រៀងរបស់ដោះស្រាយស្ត្រីកីឡាករប៉ាតំាគឺ លោកស្រី Irina Slutskaya, ដែលបានឈ្នះមេដាយប្រាក់និងសំរឹទ្ធមួយមេដាយ។ ជាផ្នែកមួយនៃម្ចាស់ជើងឯកនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះបានជួយឱ្យឈ្នះជំងឺ Masha (ប្អូនស្រី Adelina Sotnikova) ។ បន្ទាប់ពីបានទាំងអស់, អ្នកជិះស្គី confessedly, ទេពកោសល្យនិងការតស៊ូរបស់នាងមិនទំនងជានាំឱ្យមានការអនុវត្តល្អឥតខ្ចោះនៃកម្មវិធីដែលបានគ្រោងទុកដោយគ្មានការគិតថេរនៃសាច់ញាតិនិងមិត្តភក្តិរបស់បុគ្គលនោះ។ ដូច្នេះប្អូនស្រីឈឺ Adelina Sotnikova ជាអ្វី? ចម្លើយទៅនឹងសំណួរមួយ, អ្នកនឹងមើលឃើញតិចតួចមួយនៅពេលក្រោយ។

ចំណងគ្រួសារ

សូម្បីតែមុនពេលសម្តែងនៅឆ្នាំ 2014 កីឡាអូឡាំពិកម្ចាស់មេដាយប្រាក់ជើងឯកអឺរ៉ុប Adelina ការបានប្រាប់អ្នកកាសែតអំពី Sotnikova ការលើកទឹកចិត្តរបស់លោកសម្រាប់ការសម្តែងបន្ថែមទៀតនៅលើទឹកកក។ នាងបានប្រាប់ថានាងមានបងស្រីម្នាក់ដែលមានបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរមួយចំនួន។ ដើម្បីវិសាលភាពមួយចំនួនព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អនេះនៅក្នុងជីវិតរបស់អ្នកជិះស្គីមួយនិងជាផ្នែកមួយនៃកត្តាដែលនៅតែរក្សាវានៅក្នុងកីឡាដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈ, ជាពិសេសនៅក្នុងគ្រាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់នេះ។ ក្មេងស្រីនេះគឺមានច្រើនចង់ជួយប្អូនស្រីរបស់គាត់ហើយត្រូវតែរកប្រាក់ឱ្យបានច្រើនបំផុត។ Masha បានធ្វើប្រតិបត្ដិការទាំងបី។ វាបានចំណាយប្រាក់ច្រើន។ ហើយនៅក្នុងការធ្វើដូច្នេះពួកគេបានជួយ Tarasova Tatyana Anatolevna យ៉ាងខ្លាំង។ នាងបានយ៉ាងលឿនបានរកឃើញអ្នកឧបត្ថម្ភ (ក្រុមហ៊ុន) ដែលបានបង់ចំណាយប្រតិបត្ដិការទាំងអស់។ អត្តពលិកបានកត់សម្គាល់ថាគាត់និង Masha មានសំណាងជាមួយឪពុកម្តាយ: ក្រុមគ្រួសារជិតស្និទ្ធរបស់ពួកគេទោះបីជាពួកគេបានរួមប្រជុំទាំងអស់គ្នាតែនៅលើចុងសប្តាហ៍។ នៅក្នុងទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធស្អាតនិងទុកចិត្ត Adeline ជាមួយម្តាយរបស់គាត់។ ហើយនាងយល់ពីរបៀបដែលម្តាយនិងឪពុកមានការលំបាក។

ប្អូនស្រីឈឺ Adelina Sotnikova?

ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាប្អូនស្រីដែល Adeliny Masha ចាប់តាំងពីកុមារភាព, ទទួលរងពីអាការជម្ងឺក្បត់លោកខូលីន (ឬជំងឺក្បត់លោកខូលីន) ។ ដោយវិធីនេះ, ជំងឺកម្រនេះមានឈ្មោះមួយផ្សេងទៀតដែលហាក់ដូចជា "dysostosis Maxillofacial" ។ នេះជាជំងឺមួយដែលលេចធ្លោ autosomal ដោយខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្អឹងក្បាលបានកំណត់។ វាត្រូវបានរៀបរាប់ជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1900 ដោយចក្ខុពេទ្យជនជាតិអង់គ្លេសលោក Edward ក្បត់ខូលី។

រោគសញ្ញាសំខាន់

ប្អូនស្រីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ Adelina Sotnikova Masha ត្រូវបានបញ្ជូនដោយវេជ្ជបណ្ឌិតភ្លាមបន្ទាប់ពីកំណើតរបស់ខ្លួន។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាដូចជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរបានកំណត់ដោយការខូចទ្រង់ទ្រាយគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃឆ្អឹងក្បាលនិងមុខ។ លើសពីនេះទៀតមនុស្សម្នាក់ដែលឈឺអាចបាត់បង់ទាំងស្រុងសវនាការរបស់ពួកគេ។ មានជំងឺនេះ, អ្នកជំងឺជាញឹកញាប់មានដែលគំរាមកំហែងដល់ជីវិតភាពមិនប្រក្រតីផ្លូវដង្ហើម។ នោះជាមូលហេតុដែល Masha Sotnikova (ប្អូនស្រី Adelina Sotnikova) ព្រមទាំងជម្ងឺរាប់ពាន់នាក់ផ្សេងទៀតបានសង្កេតឃើញជានិច្ចដោយគ្រូពេទ្យ។

វិសាលភាពនៃជំងឺនេះ

ដោយសំដែងទីសំគាល់ភាពដែលស្ទើរតែដើម្បីធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំងណាស់ - មានសញ្ញាបត្រជាច្រើននៃជំងឺនេះ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាភាគច្រើននៃអ្នកជំងឺដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះឆ្អឹងមុខស្ថិតនៅជា។ នេះនាំឱ្យការពិតដែលថាមនុស្សម្នាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើង "លិច" ប្រឈមនឹងការមានច្រមុះធំខ្លាំងណាស់ថ្គាមតូចនិងចង្កាតូចមួយ។ អ្នកជំងឺខ្លះបច្ចុប្បន្ននិង ក្រអូមមាត់ឆែប។

នៅក្នុងទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃ micrognathia ជំងឺនេះផ្លាស់ប្ដូរទីលំនៅកុមារភាសានេះដូច្នេះវាបង្កើតបានរបាំងមួយនៅ oropharynx, ដែលអ្នកជំងឺអាចអភិវឌ្ឍភាពមិនប្រក្រតីក្នុងផ្លូវដង្ហើមដែលមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ជីវិត។ ដើម្បីបង្ការលទ្ធផលបានសម្លាប់មនុស្ស, epiglottis ត្រូវតែត្រូវបានវះកាត់យកចេញបាន។ ដោយដឹងអំពីការ intricacies ទាំងនេះកុមារភាព Adelina Sotnikova ធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងដើម្បីទទួលបានជោគជ័យក្នុងការជិះស្គីនិងរកប្រាក់បានគ្រប់គ្រាន់ទេដូច្នេះជាការចាំបាច់សម្រាប់ការព្យាបាលនៃប្អូនស្រីរបស់នាង។ Adelina អាយុ 4 ឆ្នាំបានចាប់ផ្តើមជិះស្គីនិងការលើកទឹកចិត្តដោយសារតែការនេះនៅក្នុង 8-9 ឆ្នាំមកហើយដើម្បីអនុវត្តតួលេខស្មុគ្រស្មាញបំផុតនៅលើទឹកកក។

មូលហេតុនៃជំងឺនេះ

សម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួនបានទទួលការឈឺពីជំងឺនេះ Masha Sotnikova? គ្រឿងបញ្ឆោតអាការជម្ងឺខូលី - វាគឺជាហ្សែនវិបល្លាសតែម្នាក់ឯង។ មូលហេតុទូទៅបំផុតនៃជំងឺដែលគំរាមកំហែងដល់ជីវិតបែបនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរមិនសមហេតុសមផល (ឬការកើតឡើងនៃការ cordon ឈប់) នៅក្នុងហ្សែន TCOF1 ដែលនាំឱ្យ haploinsufficiency បន្ថែមទៀត។ អាការជម្ងឺបានបង្ហាញត្រូវបានទទួលបានដោយគោលការណ៍លេចធ្លោ autosomal ហើយបានរកឃើញមានតែ 1 ក្នុង 50,000 ទារកទើបកើត។ ជំងឺនេះបានកើតឡើងនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍដោយស្មើភាពនៃទារក។ កាលបរិច្ឆេត, ទំនាក់ទំនងរវាងស្ថានភាពនៃសុខភាពរបស់ឪពុកឬម្តាយដែលនៅជាមួយការកើតបម្រែបម្រួលហ្សែនបែបនេះត្រូវបានគេស្គាល់អត្តសញ្ញាណ។

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យញឹកញាប់បំផុតត្រូវបានដាក់រួចហើយនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។ ដោយសារតែជំងឺនេះមិនមានសញ្ញាយ៉ាងច្បាស់ព្យាបាល (ជាពិសេសនៅធ្ងន់ធ្ងរ) ពោលគឺជា strabismus ខ្លាំងដែលជាទំហំតូចមួយនៃមាត់, ចង្កានិងត្រចៀកនិងត្របកភ្នែកនិងច្រមុះរីកធំ coloboma ។ ដោយវិធីនេះ, ទាំងនេះគឺជារោគសញ្ញានៃជំងឺនេះធ្វើឱ្យវាមានការលំបាកក្នុងការផ្តល់អាហារដល់ទារកដែលទើបនឹងកើតនេះជាការពិតយ៉ាងខ្លាំងដែលបានធ្វើឱ្យជីវិតរបស់គាត់នៅក្នុងគ្រោះថ្នាក់។

ការស៊ើបការណ៍សម្ងាត់និងសមត្ថភាពរាងកាយ

បងស្រីម៉ារីយ៉ា Adelina Sotnikova ព្រមទាំងអ្នកជំងឺផ្សេងទៀតដែលមានរោគក្បត់លោកខូលីន, ចុះខ្សោយរាងកាយ។ ប៉ុន្តែខណៈពេលដែលវាបានបម្រុងទុកយល់ដឹងយ៉ាងពេញលេញ។ អ្នកជំងឺឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលនៃការកាលកំណត់ទាំងអស់ជាមួយនឹងមិត្តភក្តិដែលមានសុខភាពល្អរួមរបស់ពួកគេ។ ទោះបីជាវាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងករណីខ្លះនៅតែអាចមានការពន្យារពេលក្នុងការអភិវឌ្ឍផ្លូវចិត្តមួយ។ លើសពីនេះទៀតជាញឹកញាប់បាត់បង់ការស្តាប់ចំពោះអ្នកជំងឺទាំងនេះបណ្តាលឱ្យការបញ្ចេញមតិផលវិបាកអវិជ្ជមាន។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, ការផ្លាស់ប្តូរពីខាងក្រៅអាចនឹងមានសម្រាប់កុមារានិងកុមារីត្រូវបានពិតជាមានបញ្ហាផ្លូវចិត្តធ្ងន់ធ្ងរនោះគឺការលំបាកក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការគ្មានជំនួយពិសេស។

ការព្យាបាលនៃជំងឺនេះ

គ្រឿងបញ្ឆោត Collins បានអាស្រ័យលើការព្យាបាលរោគសញ្ញានៃជំងឺដែលមានស្រាប់វិសាលភាពនេះ។ ជាធម្មតាការព្យាបាលដូចជាការពាក់ព័ន្ធនឹងការនីតិវិធីដូចខាងក្រោម:

• ការប្រឹក្សាយោបល់ហ្សែន។ ពួកគេអាចត្រូវបានអនុវត្តទាំងសម្រាប់បុគ្គលនិងសម្រាប់គ្រួសារទាំងមូល (អាស្រ័យលើថាតើជំងឺនេះគឺតំណពូជឬមិនបាន) ។
• ពាក់ជំនួយសវនាការ (បើអ្នកជំងឺបាត់បង់នូវការលឺប្រព្រឹត្ដបានបង្កើត) ។
• ធ្មេញនិងការព្យាបាលធ្មេញ។ វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីកែ malocclusion នេះ។
• ការព្យាបាលការនិយាយជាមួយអ្នកជំនាញការ, គោលបំណងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងជំនាញទំនាក់ទំនង។ ដោយវិធីនេះ, និងអ្នករោគសាស្ត្រសុន្ទរកថាធ្វើការជាមួយមនុស្សដែលមានបញ្ហាក្នុងការលេបអាហារឬភេសជ្ជៈ។
• វិធីសាស្រ្តវះកាត់។ ប្រតិបត្ដិការជួយធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវរូបរាងរបស់មនុស្សព្រមទាំងគុណភាពនៃជីវិត។