ដំណើរការ neoplastic ជាអ្វី?

មនុស្សជាច្រើនមានការភ័យខ្លាចនៃការទទួលបានជំងឺមហារីកនិងដោយត្រឹមត្រូវដូច្នេះ។ ជំងឺនេះគឺមានះថាក់និងគ្មានមេត្តា។ លទ្ធផលធ្ងន់ធ្ងរ ដោយសារតែជំងឺមហារីកគឺនៅក្នុងកន្លែងទីពីរនៅពីក្រោយតែការ primacy នៃការស្លាប់ពីជំងឺបេះដូង។ ពេលខ្លះគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាជា "ដំណើរការ neoplastic" ។ តើនេះមានន័យថាជាការពិតណាស់វាមិនមែនសម្រាប់អ្នកជំងឺទាំងអស់។ ចំនួនទោះបីជាគិតថានេះគឺជាអ្វីមួយល្អឬយ៉ាងហោចណាស់មិនមានគ្រោះថ្នាក់។ ជាការពិតដូចជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺជាដំណើរការ neoplastic ដូចគ្នាដែលកើតឡើងក្នុងជំងឺមហារីក។ ពួកគេបានប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់វ័យ, រួមទាំងទារក, អាចអភិវឌ្ឍក្នុងសរីរាង្គណាមួយនិងជាលិកាណាមួយនៃរាងកាយជាយូរមកហើយមិនមានផលប៉ះពាល់ជាជាងការលំបាកខ្លាំងណាស់ក្នុងការព្យាបាលនិងអាក្រក់ការព្យាករណ៍។ អត្ថបទនេះបានពិភាក្សា មូលហេតុនៃជំងឺមហារីក ពិសេសនៃការអភិវឌ្ឍនិងវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលរបស់ខ្លួន។

etiology នៃការដុះសាច់

ដំណើរការ neoplastic ក្នុងវិធីផ្សេងគ្នាត្រូវបានគេហៅថា neoplasia ដែលបានបកប្រែមានន័យថា«កំណើនថ្មី "។ រយៈពេលជាច្រើនទៀតស្គាល់នៅក្នុងបាតុភូតនេះ - ដុំសាច់ដែលមានន័យថាមិនប្រក្រតីហួសហេតុកំណើននៃកោសិកាមិនធម្មតាយើងពុំបានគ្រប់គ្រងអាចប៉ះពាល់ដល់ជាលិកាដែលរាងកាយណាមួយឡើយ។ ដំណើរការអាចចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការ neoplastic ផ្លាស់ប្តូរក្នុងក្រឡាតែមួយនោះទេប៉ុន្តែត្រូវបានខុសគ្នាបើយោងតាមប្រព័ន្ធអន្តរជាតិបានទទួលយកតែប៉ុណ្ណោះនៅពេលកោសិកាទាំងអស់នៃ 1/3 នៃសរីរាង្គណាមួយបាត់បង់លក្ខណៈអាយុរបស់ខ្លួននិងប្តូរទៅជារដ្ឋថ្មីមួយ។ ដូច្នេះការចាប់ផ្តើមនៃការបង្កើតនេះ របស់កោសិកាមហារីក ជាតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺនេះ, ប៉ុន្តែនេះមិនត្រូវបានគេចាត់ទុកនៅឡើយទេ។ ក្នុងករណីជាច្រើន, neoplastic បានចាប់ផ្តើមដំណើរការនៅកន្លែងតែមួយ។ ការអភិវឌ្ឍវាត្រូវបានគេហៅថាដុំសាច់បឋម។ នៅពេលអនាគតការផ្លាស់ប្តូរ pathological ប៉ះពាល់ដល់ការងាររបស់សរីរាង្គមនុស្សទាំងអស់និងជំងឺក្លាយជាប្រព័ន្ធ។ ពិចារណាពីលក្ខណៈនៃកោសិកាមហារីក។

ការបែងចែក

រាងកាយរបស់យើងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិការាប់លាននាក់។ ពួកគេមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈអាស្រ័យលើសរីរាង្គឬជាលិកាមុខងារដែលមាន។ ប៉ុន្ដែទាំងអស់នៃពួកគេគឺជាប្រធានបទត្រូវច្បាប់ជារឿងធម្មតាមួយ - ដើម្បីធានាបាននូវលទ្ធភាពជោគជ័យនៃប្រព័ន្ធទាំងមូលនេះ។ ជាងជីវិតនៃក្រឡាគ្នានេះគឺមានការផ្លាស់ប្តូរដៃមួយគ្នាដែលមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងការដំណើរការ neoplastic និងទទួលខុសត្រូវទៅពាក្យបញ្ជាដែលបានផ្តល់ឱ្យរាងកាយរបស់នាង។ ឧទាហរណ៍គុណ (ការបែងចែក) នៃកោសិកាធម្មតាចាប់ផ្តើមតែនៅពេលដែលវាទទួលបានសញ្ញាសមរម្យពីខាងក្រៅ។ Im ជាមានវត្តមាននៅក្នុង ការមធ្យមវប្បធម៍ និងកត្តាសេរ៉ូមនិងកំណើន 20% ។ កត្តាទាំងនេះដោយប្រើការទទួលជាក់លាក់ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ "លំដាប់" ថតចម្លងកោសិកា (ម៉ូលេគុលកូនស្រីសំយោគ) នៃ DNA ដែលជាដើម្បីចែក។ កោសិកាមហារីកមិនតម្រូវឱ្យមានការបញ្ជាទិញ។ នាងបានចែករំលែកពីរបៀបដែលនាងបានចិត្តខ្លាំងនិងមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។

ច្បាប់មិនអាចកែប្រែបានកោសិកាធម្មតាសម្រាប់លើកទីពីរនេះគឺថាវាអាចចាប់ផ្តើមការចែករំលែកបានតែនៅក្នុងករណីនៃការភ្ជាប់វាទៅម៉ាទ្រីស extracellular ជាក់លាក់មួយដូចជា fibronectin សម្រាប់ fibroblasts គឺ។ ប្រសិនបើមានឯកសារភ្ជាប់នោះទេបើទោះបីជាមានការបញ្ជាទិញពីមានការចែកខាងក្រៅមិនកើតមានឡើងបាន។ កោសិកាមហារីកនៅក្នុងម៉ាទ្រីសមិនត្រូវការ។ ដោយបាននៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូររបស់នាងវាបង្កើត "ក្រុម" របស់ខ្លួនទៅកំពូលនៃផ្នែកនេះដែលប្រតិបត្តិដោយស្មោះត្រង់។

ចំនួននៃការបែកបាក់

កោសិកាធម្មតារស់នៅនិយាយថានៅក្នុងសហគមន៍ដែលងាយស្រួលបោះពុម្ពនៃប្រភេទរបស់ខ្លួនផ្ទាល់។ នេះមានន័យថាការបែងចែកកំណើននិងការអភិវឌ្ឍនៃការមួយនៃពួកគេមិនបានរំលោភលើអត្ថិភាពនៃផ្សេងទៀត។ ការធ្វើអន្តរកម្មជាមួយគ្នានិងអាចមានការការ cytokines "លំដាប់" (ម៉ូលេគុលព), ពួកគេបានបញ្ឈប់ការដើម្បីមានច្រើន, នៅពេលនេះបាត់តម្រូវការសម្រាប់សារពាង្គកាយ។ ឧទាហរណ៍ fibroblasts ដូចគ្នានេះចែករហូតដល់ក្រាស់មួយបង្កើត monolayer និងបង្កើតទំនាក់ទំនងកោសិកា។ ដំណើរ neoplastic ជាក់លាក់បានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាកោសិកាមិនធម្មតា, បើទោះបីជាពួកគេមានរួចទៅហើយគឺច្រើនពេកដែលបានបន្តកើនចំនួនច្រើនឡើងវានៅលើគ្នាទៅវិញទៅមក, ការច្របាច់កោសិកាជិតខាងបានបំផ្លាញពួកគេនិងការសម្លាប់។ កោសិកាមហារីកមិនមានប្រតិកម្មទៅជា "បញ្ជាទិញ" កំណើន cytokine inhibitors ដើម្បីបញ្ឈប់ការបែងចែកនិងក្រៅពីនេះពួកគេមិនបានបញ្ឈប់ការបន្តពូជដែលកើតឡើងពីសកម្មភាពរបស់ពួកគេលក្ខខណ្ឌដូចជា hypoxia កង្វះ nucleotides ។ លើសពីនេះទៀតពួកគេមានឥរិយាបទយ៉ាងខ្លាំងយ៉ាងខ្លាំង - ចាប់ផ្តើមការរំខានដល់ការសំយោគនៃកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អធម្មតា, បង្ខំពួកគេដើម្បីផលិតសារធាតុមិនចាំបាច់សម្រាប់ពួកគេនិងចាំបាច់សម្រាប់ខ្លួនគេ, ដូច្នេះការរំខានដល់ការរំលាយអាហារ។ លើសពីនេះទៀតកោសិកាមហារីកអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងឈាមនិងផ្លាស់ទីទៅក្នុងរបស់នាងនាពេលបច្ចុប្បន្នតាមរយៈរាងកាយនិងការតាំងលំនៅនៅក្នុងជាលិកាផ្សេងទៀតឆ្ងាយពីដុំសាច់បឋមពោលគឺ metastasize ។

ភាពអមតៈ

នៅក្នុងពិភពលោកនេះមិនមានអ្វីដែលអស់កល្បជានិច្ច។ កោសិកាដែលមានសុខភាពល្អមានអាយុក្នុងអំឡុងពេលដែលពួកគេបានអនុវត្តចំនួនបែងចែករបស់ពួកគេនៃការបែកបាក់បន្តិចម្តងចាស់ហើយស្លាប់។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា apoptosis ។ ជាមួយវា, រាងកាយគាំទ្រខាងស្ដាំចំនួននៃប្រភេទកោសិកាគ្នាដែលគាត់បាន។ ដំណើរ neoplastic ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាកោសិកា mutated នេះ "ភ្លេច" ចំនួននៃការបែកបាក់ដែលវាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយធម្មជាតិ, ដូច្នេះតួលេខចុងក្រោយឈានដល់ការបន្តគុណបន្ថែមទៀត។ នោះគឺពួកគេទទួលបាននូវសមត្ថភាពក្នុងការចាស់និងការស្លាប់។ នៅពេលជាមួយគ្នានេះអចលនទ្រព្យតែមួយគត់នៃកោសិកាមហារីកទទួលបានមួយផ្សេងទៀត - ការរំលោភលើភាពខុសគ្នាមួយគឺថាដុំសាច់មិនអាចបង្កើតកោសិកាសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ដែលចាំបាច់នោះហើយពួកគេបានចាប់ផ្តើមគុណមុនពេលឈានដល់កាលកំណត់។

neoangiogenesis

លក្ខណៈពិសេសតែមួយគត់នៃជំងឺមហារីកគឺជាសមត្ថភាពរបស់ខ្លួនន្ធុដើម្បីសកម្មខ្លាំងណាស់, ឧទាហរណ៍, ការបង្កើតសរសៃឈាមថ្មី។ ក្នុងរាងកាយដែលមានសុខភាពល្អន្ធុកើតមានឡើងនៅក្នុងចំនួនទឹកប្រាក់អនីតិជន, ឧ, ក្នុងការបង្កើតស្លាកស្នាមនៅក្នុងការព្យាបាលឬការរលាកការ foci នេះ។ ម្តងហើយម្តងទៀតក្នុងការបង្កើនដំណើរការមុខងារ neoplastic នៃរាងកាយ, ប្រសិនបើមានដុំសាច់នៅដោយសារតែការពង្រីកនេះនឹងរាងកាយមិនលេចឡើងសរសៃឈាមមិនមែនគ្រប់កោសិកាមហារីកកំពុងតែទទួលបានការសរធាតុចិញ្ចឹមដែលពួកគេត្រូវការជាចាំបាច់។ លើសពីនេះទៀតសរសៃឈាមត្រូវបានប្រើដើម្បីជំរុញបន្ថែមទៀតនៅតាមបណ្តោយរាងកាយ (ដើម្បីបង្កើតរាលដាល) ។

អស្ថេរភាពហ្សែន

នៅពេលដែលកោសិកាធម្មតាបែងចែកមួយជាបុត្រសម្ព័ន្ធមួយដែលទទួលបានច្បាប់ចម្លងជាក់លាក់របស់វា។ នៅក្រោមកត្តាមួយចំនួននៅក្នុងការបរាជ័យរបស់ខ្លួនកើតមានឡើង DNA ជាហើយមិនមានការបែងចែក«កូនស្រី "- ជំងឺមួយដែលមានលក្ខណៈសម្បត្ដិថ្មីណាមួយ។ នៅពេលដែលវាគឺជារបស់គាត់បានក្លាយជាការចែករំលែកមានសូម្បីតែកោសិកាផ្លាស់ប្តូរបន្ថែមទៀត។ neoplastic កើតមានឡើងខណៈពេលដែលដំណើរការបន្តិចម្តងផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះបានកកកុញ។ ភាពអមតៈនៃកោសិកាទាំងនេះនិងការដកទ័ពរបស់ខ្លួនពីអង្គការការបញ្ជាទិញនាប់បនំនាំឱ្យវ៉ារ្យ៉ង់សាហាវទៀតនិងការរីកចម្រើនឥតឈប់ឈរនៃការលូតលាស់របស់ដុំសាច់។

ហេតុផល

កោសិកាចាប់ផ្តើមមានឥរិយាបទមិនត្រឹមត្រូវដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង DNA របស់ខ្លួន។ ហេតុអ្វីបានជាពួកគេបានកើតមានឡើងខណៈពេលដែលមិនមានចម្លើយពិតប្រាកដមានតែទ្រឹស្តីមួយ, បើយោងតាមដែល neoplastic នេះអាចដំណើរការចាប់ផ្តើមដោយកម្រិតពិតប្រាកដនៃប្រូបាប។

1. predisposition ហ្សែនតំណពូជ។ ការដំឡើង 200 ប្រភេទនៃជម្ងឺមហារីកបណ្តាលមកពីភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនដូចខាងក្រោមហ្សែន:

"សម្រាប់ការងើបឡើងវិញនៃការឆ្លើយតបថា DNA ដែលរងការខូចខាតតំបន់បណ្តាញ!

-regulates អន្តរកម្មរវាងកោសិកា;

"សម្រាប់ការហាមប្រាមការអភិវឌ្ឍឆ្លើយថា: ដុំសាច់។

2. គីមី សារធាតុ (សារជាតិបង្កមហារីក) ។ យោងតាមស្ថិតិពីអង្គការសុខភាពពិភពលោក, ពួកគេមានការទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ 75% នៃករណីនៃជំងឺមហារីក។ សារជាតិបង្កើតមហារីកបានទទួលស្គាល់គឺមានផ្សែងបារី, ណាមួយ, epoxides, អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប - ធាតុជាង 800 និងសមាសធាតុរបស់ពួកគេ។

3. ភ្នាក់ងាររាងកាយ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងវិទ្យុសកម្ម, វិទ្យុសកម្ម, ការប៉ះពាល់ទៅនឹងសីតុណ្ហភាពខ្ពស់នៅក្នុងការរងរបួស។

4. សារជាតិបង្កើតមហារីក Endogenous ។ សារធាតុនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងសារពាង្គកាយក្នុងអំឡុងពេលការរំខានអ័រម៉ូន, ការបរាជ័យនៅក្នុងដំណើរការរំលាយអាហារ។

5. Oncoviruses ។ វាត្រូវបានគេជឿថាមានគឺជាប្រភេទពិសេសនៃមេរោគដែលអាចរត់ដំណើរការ neoplastic ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងវីរុសជំងឺប៉េស papillomavirus, ង្កា, និងអ្នកដទៃទៀត។

បរិស្ថានក្រីក្រ, អាហារដែលមានគុណភាពក្រីក្រ, ភាពតានតឹងផ្លូវចិត្តខ្ពស់នាំទៅរកការពិតដែលថាកោសិកាដែលមានជំងឺនេះក្នុងមនុស្សត្រូវបានលេចឡើងជានិច្ច, ប៉ុន្តែការការពារភាពស៊ាំរបស់ពួកគេបានរកឃើញនិងលុបបំបាត់ពេលវេលា។ ប្រសិនបើមានប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយកោសិកាមិនធម្មតាបន្តរស់នៅនិងក្លាយជាមហារីក។

ប្រភេទនៃដុំសាច់

ប្រជាជនសួរជាញឹកញាប់, ដំណើរ neoplastic វាជាមហារីកឬមិនបាន? ចម្លើយច្បាស់លាស់ដើម្បីឱ្យគាត់ធ្វើមិនបាន។ ដុំសាច់ទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទ:

-dobrokachestvennye;

-zlokachestvennye ។

ចាត់ទុកថាជាអ្នកដែលនៅក្នុងនោះស្លូតកោសិកាអាចត្រូវបានខុសគ្នានិងដែលមិនបានផ្តល់ឱ្យរាលដាល។

នៅក្នុងកោសិកាដុំសាច់សាហាវជាញឹកញាប់ទាំងស្រុងបាត់បង់រាងស្រដៀងគ្នារបស់ពួកគេដើម្បីជាលិកាពីការវិវត្តនេះដែលពួកគេបាន។ រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះមានកំណើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស, សមត្ថភាពក្នុងការជ្រៀតចូល (ការជ្រៀតចូលទៅក្នុងជាលិកាដែលនៅជិតគ្នានិងសរីរាង្គ), មាននិងផលប៉ះពាល់នៃជំងឺវិទ្យារាលដាលនៅលើសរីរាង្គទាំងមូល។

ដុំសាច់ប្រភេទស្លូតដោយគ្មានការព្យាបាលឱ្យបានត្រឹមត្រូវជាញឹកញាប់ការអភិវឌ្ឍទៅជាមហារីក។ សម្គាល់ដូចប្រភេទរបស់ពួកគេ:

-epitelialnye (មិនមានទីតាំងជាក់លាក់មួយ);

-epitelialnye ដុំសាច់នៃការ glands endocrine និងគ្រប;

-mezenhimalnye (ជាលិកាទន់);

ជាលិកា -Muscular;

សែលនៃខួរក្បាល;

-organov ប្រព័ន្ធប្រសាទ;

-krovi (haemoblast);

-teratomy ។

ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍ

ឆ្លើយតបទៅនឹងសំណួរមួយ, ដំណើរ neoplastic វាជាមហារីកឬមិន, វាត្រូវតែត្រូវបានឱ្យដឹងថាសភាពបែបនេះជាការ precancer មួយដែលសង្កេតឃើញនៅក្នុង pathogenesis នៃដុំសាច់នោះ។ មានពីរប្រភេទរបស់វាគឺ:

-obligatny (ស្ទើរតែទាំងអស់តែងតែប្រែទៅជាជំងឺមហារីក);

-fakultativny (ងាកទៅជាជំងឺមហារីកគឺមិនតែងតែ) ។ precancer ស្រេចចិត្តអាចនឹងត្រូវបានបានរៀបរាប់អ្នកជក់បារីរលាកទងសួតឬ gastritis រ៉ាំរ៉ៃ។

neoplastic ណាមួយដែលដំណើរការមិនបានធ្វើការអភិវឌ្ឍបានភ្លាមនោះទេប៉ុន្តែជាបណ្តើរជាញឹកញាប់ដោយមានការផ្លាស់ប្តូរ atypical បានចាប់ផ្តើមទាំងអស់នៅក្នុងទ្រុងដូចគ្នា។ ដំណាក់កាលនេះត្រូវបានហៅផ្តួចផ្តើម។ ដូច្នេះក្នុងក្រឡាលេចឡើង oncogenes (ហ្សែនណាមួយដែលអាចក្លាយទៅជាកោសិកាមហារីកមួយ) ។ p53 oncogene ល្អបំផុតដែលបានស្គាល់, ដែលជាធម្មតាគឺជាការប្រឆាំងនឹងការ oncogene, ដែលកំពុងជួបការលំបាកជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃដុំសាច់នោះហើយលោកបានហៅពួកគេហើយនៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរ។

នៅក្នុងដំណាក់កាលក្រោយនេះបានគេហៅថាការផ្សព្វផ្សាយនៃកោសិកាមិនធម្មតាបែបនេះបានចាប់ផ្តើមចែក។

ដំណាក់កាលទីបីត្រូវបានគេហៅថា predinvazivnym ។ ក្នុងករណីនេះ, ដុំសាច់ដុះនោះទេប៉ុន្តែនៅក្នុងអាជ្ញាធរជិតខាងមិនបានទម្លាយចូលនៅឡើយទេ។

ដំណាក់កាលទីបួន - រាតត្បាត។

ដំណាក់កាលទីប្រាំ - រាលដាល។

សញ្ញានៃការដំណើរការ neoplastic

នៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងបានចាប់ផ្តើមរោគវិទ្យាមិនបានបង្ហាញខ្លួនវា។ រកវាឃើញការលំបាកខ្លាំងណាស់, សូម្បីតែជាមួយនឹងការសិក្សាដូចជាអ៊ុលត្រាសោកាំរស្មី X, វិភាគនានា។ បន្ទាប់មករោគសញ្ញាជាក់លាក់របស់អ្នកជំងឺ, ធម្មជាតិដែលអាស្រ័យលើមូលដ្ឋាននីយកម្មនៃដុំសាច់បឋម។ ដូច្នេះការអភិវឌ្ឍរបស់ខ្លួននៅលើស្បែកឬក្នុងដុំសាច់សុដន់និងសញ្ញាបង្ហាប់, ការអភិវឌ្ឍនៅក្នុងត្រចៀក - ការលំបាកនៅក្នុងចលនា, នៅក្នុងខួរក្បាល - - រោគសញ្ញាប្រព័ន្ធប្រសាទនៅក្នុងសួត - បាត់បង់នៅក្នុងឆ្អឹងខ្នងឮក្អកក្នុងស្បូន - ហូរឈាមទ្វារមាស។ នៅពេលដែលកោសិកាមហារីកបានចាប់ផ្តើមឈ្លានពានជាលិកាជិតខាងដែលពួកគេត្រូវបានបំផ្លាញពួកគេនៅក្នុងសរសៃឈាម។ នេះគឺជាអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យរូបរាងនៃឈាមនៅក្នុងការសំងាត់នោះមិនត្រឹមតែមកពីប្រដាប់ភេទ។ ដូច្នេះឈាមនៅក្នុងទឹកនោមអាចកើតមានឡើងនៅពេលដែលការអភិវឌ្ឍមួយតម្រងនោមដំណើរការ neoplastic, ប្លោកនោមឬផ្លូវទឹកនោមការឆ្លងមេរោគឈាមក្នុងលាមកអាចបង្ហាញជំងឺមហារីកនៅដើមពោះវៀនឈាមពីក្បាលដោះ - ដុំសាច់ក្នុងសុដន់។ រោគសញ្ញានេះត្រូវតែបង្កឱ្យមានការជូនដំណឹងជាបន្ទាន់និងការបង្ខំការចូលដំណើរការទៅកាន់គ្រូពេទ្យ។

រោគសញ្ញាដើមផ្សេងទៀតគឺជាអ្វីដែលហៅថាបណ្តុំរោគសញ្ញាសញ្ញាតូច។ លក្ខណៈពិសេសចម្បងរបស់វាគឺមានភាពខុសគ្នាធំទូលាយនៃរោគសញ្ញា។ ទូទៅអាចត្រូវបានហៅថាពាក្យបណ្តឹងនៃភាពទន់ខ្សោយ, អស់កំលាំងអ្នកជំងឺដែលកើតឡើងស្រាប់តែលោតក្នុងសីតុណ្ហារលាកពន្យល់ឬនៅលើផ្ទុយមកវិញ, ព្រងើយកណ្តើយទៅជាអ្វីគ្រប់យ៉ាង, បាត់បង់ចំណង់អាហារ, និងនៅលើស្គមស្គាំងមូលដ្ឋាននេះ។

នៅក្នុងដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់, រោគសញ្ញានៃការស្រវឹងព្រមទាំង discoloration នៃស្បែក jaundiced ជាមួយនឹងការលាំស្លេកថយចុះ turgor ស្បែក cachexia ជំងឺមហារីក។

នៅពេលដែលដុំសាច់នៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាលដោយសារតែការពិតដែលថារាងកាយត្រូវបានកំណត់ដោយឆ្អឹងនៃឆ្អឹងក្បាល, និងចន្លោះដុំសាច់មួយដែលកំពុងអភិវឌ្ឍគឺត្រូវបានកំណត់ផងដែរសម្រាប់ហេតុផលជាក់លាក់នៃខួរក្បាលជារៀងរាល់មុខងារតំបន់, រោគសញ្ញាគឺជាលក្ខណៈដែលអនុញ្ញាតឱ្យភាពខុសគ្នាមូលដ្ឋានីយកម្ម។ ដូច្នេះដំណើរការដែលនៅខាងក្រោយ neoplastic រូបរាងសម្ដែងនៃជំងឺយល់ឃើញចក្ខុវិស័យនៃការណ៍, អ្នកជំងឺនេះ។ ពេលដែលដំណើរការនៅក្នុងតំបន់ខាងសាច់ឈាមនៃទស្សនៈវិស័យនេះមិនត្រូវបានអង្កេតឃើញនោះទេប៉ុន្តែមានមមាល auditory មាន។ ដុំសាច់ក្នុង lobe frontal នៃអ្នកជំងឺត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយមានបញ្ហាផ្លូវចិត្ត, សុន្ទរកថារបស់លោកនិងក្នុងតំបន់ parietal នេះនៅក្នុងការរំលោភនៃមុខងារម៉ូតូនិងភាពប្រែប្រួល។ រោគសញ្ញា Cerebellar - ក្អួតញឹកញាប់និងឈឺក្បាលគួរឱ្យភ័យខ្លាច, និងដំបៅនៃដើមខួរក្បាល - ពិបាកលេប, ជំងឺផ្លូវដង្ហើម, ការបរាជ័យនៅក្នុងការងាររបស់សរីរាង្គខាងក្នុងជាច្រើន។

ក្នុងដំណាក់កាលចុងក្រោយរបស់អ្នកជំងឺមហារីកទាំងអស់ធ្លាប់មានការឈឺចាប់យ៉ាងខ្លាំងដែលអាចចាប់តែគ្រឿងញៀននេះ។

ការវិនិច្ឆ័យ

ដើម្បីបង្កើតការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ "ដំណើរការ neoplastic »អ្នកជំងឺទទួលការធ្វើតេស្តមួយស៊េរីនិងការចេញវេជ្ជបញ្ជាការស្ទង់មតិទូលំទូលាយ។ ថ្មីនេះជាញឹកញាប់ធ្វើតេស្តសញ្ញាសម្គាល់ដុំសាច់សម្រាប់។ ទាំងនេះគឺជាសារធាតុដែលអាចបង្ហាញពីវត្តមាននៃសរីរាង្គនៅក្នុងដំណើរការ neoplastic នេះសូម្បីតែនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូង។ លើសពីនេះទៀត, សញ្ញាសម្គាល់ដុំសាច់ជាច្រើនជាក់លាក់បរិមាណរបស់ពួកគេបង្កើនបានតែជាមួយមហាជនដុំសាច់នៅក្នុងអង្គការមួយ។ ឧទាហរណ៍សញ្ញាសម្គាល់ដុំសាច់ PSA បានបង្ហាញថាប្រធានបទនេះបានចាប់ផ្តើមដំណើរការ neoplastic ក្រពេញប្រូស្តាតនិង CA បាន 15-3V oncomarker ដំណើរ neoplastic ក្នុង glands mammary នេះ។ ការវិភាគការធ្លាក់ចុះសម្រាប់ការសម្គាល់ដុំសាច់គឺថាពួកគេអាចបង្កើនក្នុងឈាមនិងជំងឺផ្សេងទៀតនៅក្នុងដំណើរការមិនមែន neoplastic ។

សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃអ្នកជំងឺត្រូវបានអនុវត្តការវិភាគបែបនេះថា:

-Analysis ឈាមទឹកនោម;

-UZI;

-KT;

-MRT;

-angiografiyu;

-biopsiyu (នេះគឺជាការវិភាគសំខាន់ណាស់ដែលមិនត្រឹមតែរកឃើញវត្តមាននៃជំងឺមហារីកនោះទេប៉ុន្ដែដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍរបស់ខ្លួនផងដែរ) ។

ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាមានជំងឺមហារីកពោះវៀនត្រូវបានធ្វើ:

- ការវិភាគនៃលាមកសម្រាប់វត្តមាននៃឈាម occult នេះ;

-fibrosigmoskopiyu;

-rektomonoskopiyu ។

ដំណើរការខួរក្បាល neoplastic ត្រូវបានរកឃើញល្អបំផុតដោយ MRI ផងដែរ។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺត្រូវបាន contraindicated នៅក្នុងប្រភេទនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះលោកបានសម្តែងភាព CT ។ ផងដែរសម្រាប់ដុំសាច់នៃខួរក្បាលអនុវត្ត:

-pnevmoentsefalografiyu;

-elektroentsefalogrammu (EEG);

ការស្កេន -radioizotopnoe;

ធ្លាយកង់ -spinnomozgovuyu ។

ការព្យាបាល

ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺវាយប្រហារកុមារ, ការព្យាបាលរបស់ពួកគេមានជាចម្បងនៅក្នុងជំងឺមហារីកនិងការវះកាត់ត្រូវបានធ្វើកម្រ។ សម្រាប់ការព្យាបាលនៃមនុស្សពេញវ័យដែលបានប្រើវិធីសាស្រ្តដែលមានទាំងអស់ដែលសមរម្យនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃដំណើរការជាក់លាក់ណាមួយ neoplastic និងអាស្រ័យលើកន្លែងទីតាំងរបស់ខ្លួន:

-himioterapiyu (ការព្យាបាលប្រព័ន្ធប៉ះពាល់ដល់រាងកាយទាំងមូល);

-luchevuyu និងការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម (ផលប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់នៅលើដុំសាច់នោះអាចប៉ះពាល់ដល់តំបន់ដែលមានសុខភាពល្អជិតខាង);

-gormonoterapiyu (បានរចនាឡើងដើម្បីផលិតអ័រម៉ូនដែលរារាំងការរីកចម្រើនឬបំផ្លាញដុំសាច់ដូចជាមហារីកក្រពេញប្រូស្តាត neoplastic អាចនឹងត្រូវបានដំណើរការថយចុះកម្រិតអ័រម៉ូន testosterone សំចត)

-immunoterapiyu (វិជ្ជមានប៉ះពាល់ដល់រាងកាយទាំងមូល);

ការព្យាបាលដោយទេពកោសល្យមួយ (អ្នកវិទ្យាសាស្រ្តកំពុងតែព្យាយាមដើម្បីជំនួសហ្សែន mutated មួយនៅលើ p53 ធម្មតា);

ប្រតិបត្ដិការ -hirurgicheskuyu (អាចត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីយកចេញដុំសាច់ឬដើម្បីកាត់បន្ថយការឈឺចាប់របស់អ្នកជំងឺដោយការកាត់បន្ថយការពង្រីកជាលិកាដុំសាច់ inoperable ប្រទេសជិតខាង) ។

ទស្សនវិស័យ

ដំណើរ neoplastic - វាមិនមែនជាកាត់ទោសមួយ។ នៅក្នុងកុមារ, ដោយសារតែការពិតដែលថារាងកាយវ័យក្មេងរបស់ពួកគេគឺអាចងើបឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័ស, ការព្យាករអំណោយផលនៅ 90% នៃករណីនេះប្រសិនបើការអភិវឌ្ឍនៃការដុះសាច់ដែលបានរកឃើញនៅដំណាក់កាលដំបូង។ ប៉ុន្តែសូម្បីតែនៅក្នុងដំណាក់កាលក្រោយនៃការកំណត់កុមារអាចជាសះស្បើយយ៉ាងពេញលេញក្នុងការថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង។

មនុស្សពេញវ័យដែលជាការព្យាករណ៍អំណោយផលសម្រាប់ដំណាក់កាលដំបូងនៃដុំសាច់នេះគឺ 80% និងនៅខាងលើ។ នៅក្នុងជំហានទីបីលទ្ធផលនៃការព្យាបាលដែលអំណោយផលត្រូវបានអង្កេតនៅ 30% -50% នៃករណី (អាស្រ័យលើទីតាំងនិងលក្ខណៈនៃការបង្កើតនៃរាងកាយរបស់មនុស្សគ្នា) ។ នៅក្នុងជំហានទីបួននេះបើតាមស្ថិតិពី 2% ទៅ 15% នៃអ្នកជំងឺបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយការផ្សាយបន្តផ្ទាល់ពី 5 ឆ្នាំឬច្រើនជាងនេះ។ តួលេខទាំងនេះផងដែរពឹងផ្អែកលើទីតាំងនៃដុំសាច់នោះ។ នេះជាការព្យាករណ៍អំណោយផលយ៉ាងហោចណាស់នៅជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតនិងខួរក្បាល។