ក្នុងនាមជាកោសិការីកដុះដាលបាន។ កំណើននិងការរីកសាយនៃកោសិកា

ប្រហែលជាមិនមានកាន់តែច្រើនជាញឹកញាប់បានសិក្សានៅក្នុងសាលារៀននៃជីវសាស្ត្រគំនិតនៃកម្មវិធីនេះជាងក្រឡា។ ចាប់តាំងពីមានត្រូវបានណែនាំ 5 នៅលើថ្នាក់ប្រវត្តិសាស្រ្តធម្មជាតិនិងបន្ទាប់មកព្យាបាលនៅក្នុង 6 ជាប្រភេទសត្វដែលមានការថតចម្លងនិងចែកកោសិកាវិធីសាស្រ្តរបស់ខ្លួន។ នៅថ្នាក់ទី 7 និងទី 8 ដែលគាត់បានសិក្សាពីចំណុចនៃទិដ្ឋភាពនៃរុក្ខជាតិសត្វនិងប្រភពដើមរបស់មនុស្ស។ ថ្នាក់ទី 9 រួមមានការពិចារណានៃដំណើរការផ្ទៃក្នុងកើតឡើងនៅក្នុងវាគឺថារចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលនេះ។ នៅម៉ោង 10 និង 11 គឺជា ទ្រឹស្តីក្រឡា រកឃើញនិងការវិវត្តន៍។

កម្មវិធីនេះត្រូវបានសាងសង់ឡើងវិធីដែលព្រោះវាជារចនាសម្ព័ន្ធតូចទាំងនេះ, "ប្លុកអគារនៃជីវិត" គឺជាធាតុសំខាន់បំផុតនៃសរីរាង្គណាមួយ។ ទាំងអស់មុខងារសំខាន់ណាស់, ដំណើរការកំណើននិងការអភិវឌ្ឍ, ការបង្កើត - អ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលបានតភ្ជាប់ជាមួយជីវិតធ្វើឡើងដោយពួកគេហើយនៅក្នុងការពួកគេ។ ដូច្នេះក្នុងអត្ថបទនេះយើងនឹងសម្លឹងមើលទៅលើចំណុចសំខាន់នៃការបន្តពូជការអភិវឌ្ឍកោសិកានិងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការរកឃើញរបស់ពួកគេ។

បើកកោសិកា

រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះគឺជាភាគល្អិតតូចខ្លាំងណាស់នៅក្នុងទំហំ។ ដូច្នេះការរកឃើញរបស់ពួកគេវាសម្រាប់ការចំណាយពេលយូរនិងការបង្កើតបច្ចេកវិទ្យាជាក់លាក់មួយ។ នេះជាលើកដំបូងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃការរស់នៅ ជាលិការុក្ខជាតិ បានឃើញ លោក Robert Guk ។ ដែលមាននៅក្នុង 1665 ។ នៅក្នុងលំដាប់សម្រាប់ពួកគេក្នុងការពិចារណា, គាត់បានបង្កើតមីក្រូទស្សន៍ដំបូង។ ឧបករណ៍នេះ bears resemblance តិចតួចទៅសម័យទំនើប ឧបករណ៍ពង្រីក។ ផ្ទុយទៅវិញវាជាការដូចជារៀបចំរវាងរង្វិលជុំមួយចំនួន, ការផ្តល់ការកើនឡើងនេះ។

ដោយប្រើឧបករណ៍នេះអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តបានចាត់ទុកថាជាផ្នែកនៃដើមឈើឆ្នុកនេះ។ អ្វីដែលគាត់បានឃើញគឺជាការចាប់ផ្តើមនៃការអភិវឌ្ឍវិទ្យាសាស្រ្តមួយចំនួនពាក់ព័ន្ធនិងជីវវិទ្យាក្នុងទូទៅ។ ពហុភាពនៃកោសិកា abutting យ៉ាងតឹងរឹងដែលមានទំហំប្រមាណស្មើនិងរូបរាង។ លោកហូកបានហៅពួកគេ cella ដែលមានន័យថា "កោសិកា" ។

បនា្ទាប់បានធ្វើឱ្យចំនួននៃការរកឃើញដែលអនុញ្ញាតឱ្យចំណេះដឹងដើម្បីដុះលូតលាស់, កកកុញនិងលទ្ធផលក្នុងការវិទ្យាសាស្រ្តជាច្រើនចូលរួមនៅក្នុងការសិក្សារបស់ពួកគេ។

1. 1675 - អ្នកវិទ្យាសាស្រ្តបានសិក្សាភាពខុសគ្នានៃ Malpighi រាងក្រឡាមួយនិងបានមកដល់ការសន្និដ្ឋានថាវាគឺជាការប្រកួតជុំទីញឹកញាប់បំផុតពពុះរាងពងក្រពើដែលបានបំពេញឬទឹកជីវិត។
2. 1682 - អិនកើនឡើងការរកឃើញនេះបានបញ្ជាក់ Malpighi និងបានសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា។
3. 1674 - Antoni van Leeuwenhoek បើកកោសិកាបាក់តេរីដូចជារចនាសម្ព័នឈាមនិងមេជីវិតឈ្មោល។
4. 1802-1809 ជា gg ។ - ។ SH-Brissot និង Mirbeau zh ខ Lamark បានបង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃភាពស្រដៀងគ្នារវាងជាលិកានិងសត្វនិងកោសិការុក្ខជាតិ។
5. 1825 - បើក Purkinje សត្វបក្សីផ្លូវភេទស្នូលកោសិកា។
6. 1831-1833 ជា gg ។ - លោក Robert Brown បានបង្ហាញនូវវត្តមានរបស់ស្នូលនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិនិងអំពីគោលគំនិតនៃសារៈសំខាន់នៃការតែងនិពន្ធក្នុងស្រុកជំនួសឱ្យភ្នាសកោសិកា, ជាការគិតពីមុន។
7. ឆ្នាំ 1839 - Theodor Schwann សន្និដ្ឋានថាភាវៈរស់ទាំងអស់ត្រូវផ្សំគ្នាពីកោសិកាព្រមទាំងភាពស្រដៀងគ្នានៃអតីតកាលជាមួយផ្សេងទៀត (ទ្រឹស្ដីកោសិកានាពេលអនាគត) នីមួយ។
8. នៃ 1874-1875 ។ - វិធីសាស្រ្ត Chistyakov និង Strasburger ការបើកចំហររបស់កោសិកាគុណ - បំបែកកោសិកា meiosis ។

ការរកឃើញបន្ថែមទៀតទាំងអស់នៅក្នុងវាលនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាមុខងាររបស់ខ្លួននិងតួនាទីនៃភាពចម្រុះនៅក្នុងជីវិតរបស់អង្គការនេះត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងលឿនដោយសារតែការអភិវឌ្ឍដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃការពង្រីកនិងភ្លើងបំភ្លឺឧបករណ៍ពិសេស។

ចំណែកកោសិកា

កោសិកាគ្នានៅក្នុងពេញមួយជីវិតធ្វើវដ្តកោសិកាមួយ - ពេលវេលានៃជីវិតរបស់នាងពីពេលនេះទៅការស្លាប់នៃការសំរាលកូន (ឬការបែងចែក) ។ លើសពីនេះទៅទៀតវាមិនមានបញ្ហាវាជាសត្វឬបន្លែ។ វដ្តជីវិតគឺដូចគ្នាសម្រាប់ទាំងអស់នៃពួកគេហើយជាញឹកញាប់, នៅចុងបញ្ចប់នៃកោសិការបស់ខ្លួនគុណដោយបែងចែក។

ជាការពិតណាស់, មិនគ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់, ដំណើរការនេះគឺដូចគ្នា។ សម្រាប់ការ eukaryotes និងប្រូការីយុតដែលវាគឺជាភាពខុសប្លែកគ្នា, មានភាពខុសគ្នាមួយចំនួននៅក្នុងផងដែរនៃកោសិកាឃោសនាសត្វនិងរុក្ខជាតិ។

ជាការរីកដុះដាលកោសិកា? មានវិធីជាមូលដ្ឋានជាច្រើន។

1. ការបំបែកកោសិកា។
2. Meiosis ។
3. Amitosis ។

គ្នានៃពួកគេតំណាងឱ្យចំនួនដំណាក់កាលនៃដំណើរការ។ និងការទាំងអស់នៃដំណើរការទាំងនេះគឺជាក់លាក់ចំពោះ សារពាង្គកាយពហុកោសិកា បានទាំងរុក្ខជាតិនិងសត្វប្រភពដើម។ ក្នុងការបន្តពូជឯកកោសិកាបានកើតឡើងដោយគ្រាន់តែចែកជាពីរ។ ពោលគឺវិធីសាស្រ្តបន្តពូជកោសិកាគឺមិនដូចគ្នា។ មានគឺសូម្បីតែរឿងដូចជាកោសិកាធ្វើអត្តឃាតមួយ។ នេះបំផ្លាញខ្លួនឯងជំនួសឱ្យការកោសិកាដំណើរការបែងចែក។

ជាការរីកដុះដាលកោសិកាដូចជាបាក់តេរី, សារាយខៀវបៃតង, មួយចំនួននៃសាមញ្ញបំផុតនោះ? asexual វិធីសាស្ត្រដែលងាយស្រួលបំផុត: មាតិការបស់ក្រឡាត្រូវបានកើនឡើងទ្វេដងក្នុង ជញ្ជាំងកោសិកាដែល បង្កើតឡើងដោយពាក់ព័ន្ធឬដឹកបណ្តោយនិងក្រឡាមួយត្រូវបានបែងចែកជាថ្មីទាំងស្រុង, អង្គការមាតាដូចគ្នាពីរ។

ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាការចែកបំបែកកោសិកាដោយផ្ទាល់។ គុណពួកគេនិងបាក់តេរីឯកកោសិកា, ប៉ុន្តែវាមានការទាក់ទងទៅនឹង mitotic ឬដំណើរការ meiotic ទៅទេ។ ពួកគេបានកើតមានឡើងតែនៅក្នុងរាងកាយរបស់សារពាង្គកាយពហុកោសិកានេះ។

ការបំបែកកោសិកា

ក្នុងមនុស្សពហុកោសិកាកោសិការាប់កោដិមាន។ និងពួកគេបានស្វែងរកគ្នាដើម្បីបញ្ចប់វដ្តជីវិតរបស់វា, វាត្រូវបានចាកចេញពីកូនចៅនិងមិនស្លាប់។ កោសិកាការផលិតដោយការបែងចែកនោះទេប៉ុន្តែដំណើរការនេះគឺមិនមែនទាំងអស់នៃពួកគេគឺដូចគ្នា។

រចនាសម្ព័ន somatically (យោងទៅកោសិកាទាំងអស់លើកលែងតែគបែបនេះ) វិធីសាស្រ្តរបស់ខ្លួនដែលបានជ្រើសសម្រាប់ការបន្តពូជឬការបំបែកកោសិកា amitosis ។ វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងណាស់, capacious និងស្មុគស្មាញដំណើរការដែលជាលទ្ធផលបានមកពីឪពុកម្តាយតែមួយកោសិកា diploid (ឧទាហរណ៍សំណុំទ្វេរដងនៃក្រូម៉ូសូម) ទាំងពីរដូចគ្នារបស់នាងជាមួយនឹងសមាសភាពកូនស្រីដូចគ្នា diploid ។

ដំណើរការទាំងមូលមានចំណុចសំខាន់ពីរ:

1. ការបំបែកកោសិកា - បន្ទុះនុយក្លេអ៊ែរនិងមាតិកាទាំងមូលរបស់ខ្លួន។
2. Cytokinesis - ការបែងចែក protoplasm នេះ (cytoplasm និង organelles កោសិកាទាំងអស់) នេះ។

ដំណើរការទាំងនេះកើតមានឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នាដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតច្បាប់ចម្លងឪពុកម្តាយកម្រិតខ្ពស់បានកាត់បន្ថយនៅក្នុងទំហំនេះ។

ការបំបែកកោសិកាមានចំនួនបួនដំណាក់កាល (prophase, metaphase, anaphase, telophase) និងរដ្ឋរបស់ខ្លួនមុនពេលការបែងចែក - interphase ។ សូមពិចារណាលម្អិតទាំងអស់។

interphase

កំណើននិងការរីកសាយនៃកោសិកាត្រូវបានធ្វើឡើងពេញមួយជីវិតនៃសរីរាង្គនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាមិនមែនទាំងអស់មានកោសិការយៈពេលដូចគ្នានៃជីវិត។ ពួកគេមួយចំនួនបានស្លាប់ក្នុងរយៈពេលពីរឬបីថ្ងៃ (កោសិកាឈាម), មួយចំនួននៅតែមានជីវិតប្រតិបត្តិការ (ភ័យ) ។

ប៉ុន្តែភាគច្រើននៃជីវិតនៃក្រឡានីមួយត្រូវបានរក្សាទុកស្ថានភាពមួយដែលហៅ interphase មួយ។ នេះគឺជារយៈពេលនៃការរៀបចំសម្រាប់ការបែងចែកកោសិកាបានបង្កើតឡើងដែលមានភាពចាស់ទុំដែលបានចំណាយពេលរហូត 90% នៃពេលវេលាដំណើរការទាំងមូល។

សារៈសំខាន់នៃជីវសាស្ត្រនៃជំហាននេះគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុចិញ្ចឹម, RNA និងសំយោគប្រូតេអ៊ីននៃម៉ូលេគុល DNA ។ បន្ទាប់ពីបានទាំងអស់បន្ទាប់ពីការបែងចែកចូលទៅក្នុងដៃរបស់កូនស្រីគ្នាត្រូវតែទទួលបានយ៉ាងពិតប្រាកដចំនួននៃ organelles សារធាតុនិងសម្ភារៈហ្សែននេះរបៀបជាច្រើនគឺនៅក្នុងការម្តាយ។ សម្រាប់ការនេះកើតឡើងទ្វេដងនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលមានស្រាប់រួមទាំងការធ្លុងឌីអិនអេ។

នៅក្នុងទូទៅ, interphase នេះបានកើតឡើងនៅក្នុងបីដំណាក់កាល:

• presynthetic;
• សំយោគ;
• postsynthetic ។

លទ្ធផល: ការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុចិញ្ចឹមថាមពលនិងម៉ូលេគុល DNA សម្រាប់ការចែកដំណើរការបន្ថែមទៀត។ ដូច្នេះជំហាននេះ - គឺគ្រាន់តែជាការចាប់ផ្តើមនៃរបៀបទម្រង់កោសិកាបន្ថែមទៀត។

prophase

ក្នុងដំណាក់កាលនេះដំណើរការសំខាន់ដូចខាងក្រោមគឺ:

• រំលាយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរនេះ;
• បាត់ (ត្រូវបានរំលាយ) nucleoli;
• ក្រូម៉ូសូមក្លាយជាអាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍នេះដោយសារការ twisting (Helix) នៃរចនាសម្ព័ន្ធនេះ;
• centriole បំបែកបង្គោលក្រឡាទាញនិងបង្កើតបន្ទុះ spindle ។

នៅដំណាក់កាលនេះការបន្តពូជកោសិកាសត្វគឺមិនខុសគ្នាពីអ្នកដទៃទៀតទាំងអស់។

metaphase

ដំណាក់កាលនេះគឺខ្លីជាង, ប្រហែលតែ 10 នាទី។ មូលដ្ឋានរបស់វាគឺថា chromatids ដែលត្រូវបានរៀបចំនៅលើខ្សែអេក្វាទ័រកោសិកា។ ខ្សែអក្សរ spindle centriole ចុងម្ខាងតោងនៅបង្គោលក្រឡានិង centromere ផ្សេងទៀតសម្រាប់ chromatids គ្នា។ រវាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែនត្រូវបានស្ទើរតែមិនទាក់ទងនឹងការត្រៀមខ្លួនជាស្រេចហើយដូច្នេះបានយ៉ាងងាយស្រួលសម្រាប់ការកាត់ផ្តាច់។

anaphase

ដំណាក់កាលខ្លីបំផុតនៃវដ្ត mitotic ទាំងមូល។ រយៈពេលប្រហែល 3 នាទី។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ, chromatid គ្នាទៅកោសិកាបង្គោលរបស់គាត់និងបានបញ្ចប់ពាក់កណ្តាលដែលបាត់ខ្លួនគាត់ក្លាយទៅជារចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមនេះ។

ទោះជាយ៉ាងណា, ការអប់រំនេះតម្រូវឱ្យអង់ហ្ស៊ីមពិសេសមួយ - ធែឡូមែរេ។ វាបានអនុម័តការប្រមូលផ្តុំរបស់ខ្លួននៅក្នុង interphase នេះ។

telophase

កោសិកាគ្នាហាក់ដូចជាបង្គោលសម្ភារៈហ្សែនរបស់ខ្លួនបានបញ្ចប់ដែលត្រូវបានពាក់នៅក្នុងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ, ការបង្កើតស្នូលនេះ។ Nucleoli លេចឡើង។ ដំណើរការទាំងមូលត្រូវចំណាយពេលប្រហែល 30 នាទី។ នោះគឺជាការពិតជាពេលវេលាយូរ។ នេះគឺដោយសារការបង្កើតភ្នាស nucleolar និងនុយក្លេអ៊ែរនេះតម្រូវឱ្យមានការចំណាយខ្ពស់ថាមពលនិងលទ្ធភាពនៃសម្ភារៈអគារនេះ - សរធាតុចិញ្ចឹម (ប្រូតេអ៊ីន, កាបូអ៊ីដ្រាត, អង់ស៊ីម, ខ្លាញ់, អាស៊ីតអាមីណូ) ។

cytokinesis

ដំណើរការនេះបានបញ្ចប់វដ្ត mitotic ទាំងមូល។ Protoplasm ត្រូវបានបែងចែកយ៉ាងតឹងរឹងនៅជាមួយ organelles ពាក់កណ្តាលនិងបុគ្គលកូនស្រីគ្នាទទួលបានពិតជាដូចបងស្រីរបស់នាង។ បន្ទាប់មកកាត់ក្រឡាដែលបានបង្កើតឡើងដោយការអូសប្រូតេអ៊ីន (ធម្មជាតិ actin) ដែលបង្រួមរចនាសម្ព័ននៅទូទាំងនិងបែងចែកជាពីរស្មើគ្នាវានោះទេប៉ុន្តែតូចជាងនៅក្នុងទំហំបើធៀបទៅនឹងកោសិកាមេ។

ក្នុងដំណាក់កាលនេះមានភាពខុសគ្នាមួយចំនួននៃកោសិកាសត្វពីត្រូវបាន propagated នៅមាន កោសិការុក្ខជាតិ។ ការពិតដែលថាប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរោងចក្រតិចនិង actin មិនមានទេ។ ដូច្នេះមិនមាន constriction ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកណ្តាលនិងជញ្ជាំងបែងចែកនៅលើភាគីទាំងពីរដែលត្រូវបានដាក់ pulp នេះ។ នេះផ្ដល់នូវភាពរឹងកោសិការុក្ខជាតិស៊ុមបង្កើតជញ្ជាំងកោសិកាទេ។

កំណើននិងគុណនៃកោសិកានៅលើផ្លូវតាមពីក្រោយដោយវដ្តជីវិតធម្មតា: ជំនាញ, ការបង្កើតជាលិកានិងបន្ទាប់មកសរីរាង្គ, ការងារសកម្មនិងការបែងចែកឬការស្លាប់នេះ។

កោសិកាជីវាណូនិងការបន្តពូជរបស់ពួកគេ

នៅលើសំណួររបៀបក្រឡាមួយបន្តពូជដែលជាចម្លើយដែលអាចត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យការរីកចម្រើននៃអ្វីដែលវាគឺជា។ បន្ទាប់ពីបានទាំងអស់, យើងបានចាត់ទុកថាជាដំណើរការនៃលក្ខណៈបំបែកកោសិកាតែមួយគត់នៃរចនាសម្ព័ន្ធ somatically នេះ។ ខណៈពេលដែលកោសិកាគការផលិតក្នុងវិធីផ្សេងគ្នាបន្តិចមួយឬជា meiosis ។

ដំណើរការនេះគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់មុខងារសំខាន់ណាស់ដូចសត្វ gametogenesis ក្នុងនោះពោលគឺការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ ការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកាជីវាណូនេះបានកើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលជាច្រើន។ ដូច្នេះ meiosis - ការបែងចែកស្មុគស្មាញនិង capacious កាន់តែច្រើនជាងការបំបែកកោសិកា។

សម្រាប់ការ meiosis កោសិការុក្ខជាតិ - មូលដ្ឋាន sporogenesis ដែលជាការបង្កើតកោសិកាផ្លូវភេទ។ តួនាទីសំខាន់នៃជីវសាស្រ្តសារពាង្គកាយទាំងអស់សម្រាប់ការ meiosis គឺថាជាលទ្ធផលវាបង្កើតជាចំនួនបួន haploid (ជាមួយនឹងពាក់កណ្តាលឬសំណុំតែមួយនៃក្រូម៉ូសូម) កោសិកាជីវាណូ។ ហេតុអ្វីបានជា? ដល់ការបង្កកំណើត (លាយបញ្ចូលគ្នារវាងបុរសនិងស្ត្រីហ្គាម៉ែត) បានកើតឡើងស្ទុះងើបឡើងវិញក្នុងកោសិការ diploid (អំប្រ៊ីយ៉ុងនាពេលអនាគត) ថ្មី។ នេះផ្ដល់នូវភាពចម្រុះហ្សែននៃសារពាង្គកាយនាំឱ្យបន្សំហ្សែន, រូបរាងនិងការច្របាច់បញ្ចូលគ្នានៃលក្ខណៈពិសេសថ្មីនេះ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃដំណើរការនៃការ meiosis នេះ

ការកាត់បន្ថយនិងសមីការ: មានការបែកបាក់ផ្នែកសំខាន់ពីរនៅក្នុង meiosis មាន។ មួយគ្នារួមបញ្ចូលទាំងការទាំងអស់នៃតំណាក់កាលដូចគ្នាថាការនៃការបំបែកកោសិកា: prophase, metaphase, anaphase និង telophase ។ សូមពិចារណាបន្តិចបន្ថែមទៀតគ្នានៃពួកគេ។

ការបែងចែកកាត់បន្ថយ

បន្ទាត់ខាងក្រោម: កោសិកា diploid តែបង្កើតពីរ haploid, ជាមួយនឹងសំណុំពាក់កណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូម។ ដំណាក់កាល:

• prophase ខ្ញុំ;
• metaphase ខ្ញុំ;
• anaphase ខ្ញុំ;
• telophase ខ្ញុំ

នៅលើគ្នាដំណាក់កាលនៃការផ្លាស់ប្រែចិត្តជឿត្រូវបានគេម្តងហើយម្តងទៀតទាំងអស់ដូចគ្នាដូចជាថានៅក្នុងជំហាននេះនៅក្នុងការបំបែកកោសិការៀង។ ទោះជាយ៉ាងណា, ភាពខុសគ្នាមួយគឺនៅតែមាន: នៅក្នុង interphase គឺជាទ្វេដងនៃ DNA នោះទេ, វាត្រូវបានបែងចែកតែនៅក្នុងពាក់កណ្តាលនិងការទាំងអស់។ ដូច្នេះមានតែពាក់កណ្តាលនៃហ្សែនធ្លាក់ពទៅក្នុងក្រឡាកូនស្រីគ្នា។ នេះឃោសនាដំបូងនៃកោសិកាសត្វនិងរុក្ខជាតិដែលទាក់ទងទៅនឹងការរួមភេទ។

ការបែងចែកសមីការ

ផ្នែក meiotic ទីពីរ, ជាលទ្ធផលនៅក្នុងការបង្កើតកោសិកាសូម្បីតែពីរពីគ្នានៃមុន។ ឥឡូវនេះមានចំនួនបួនសមភាគី haploid ដូចគ្នា, ដែលបានក្លាយទៅជាកោសិកាសត្វឬផ្លូវភេទរោងចក្រនេះ។ ជំហានការបែងចែកសមីការ: prophase ទី II, metaphase ទី II, anaphase ទី II, telophase លើកទី II ។

ដូច្នេះសំណួរថាតើក្រឡាមួយចម្លង, មានចម្លើយជាស្មុគស្មាញនិង capacious ។ បន្ទាប់ពីដំណើរការទាំងនេះដូចជាជាមួយនឹងកើតមានឡើងដទៃទៀតទាំងអស់នៅក្នុងសត្វមានជីវិត, វាគឺជាខ្លាំងណាស់ស្តើងនិងបានបង្កើតឡើងដោយមានពហុភាពនៃដំណាក់កាលមួយ។