Myopathy Duchenne - ជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមួយ។

ជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទតែងតែត្រូវបានគេចាត់ទុកថាស្ថិតក្នុងចំណោមការព្យាបាលនិងការលំបាកស្មុគ្រស្មាញបំផុតទៅលក្ខខណ្ឌ pathological ថ្នាំ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាប្រព័ន្ធប្រសាទនេះគឺរចនាសម្ព័ន្ធកម្រិតខ្ពស់និងប្លែកបំផុតដែលខ្ពស់នៃរាងកាយមនុស្ស, កោសិកាដែលស្ទើរតែមិនអាចជាសះស្បើយដោយខ្លួនវាផ្ទាល់។ ប្រសិនបើមានជាការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃជាតិសរសៃសរសៃប្រសាទមួយតែមួយ, បាតុភូតនេះមិនអាចត្រឡប់វិញទាំងស្រុង។ លទ្ធផលនៃដំណើរការនេះនឹងបណ្ដាលឱ្យបាត់បង់សមត្ថភាពមុខងារអចិន្រ្តៃយ៍នៃតំបន់កាយវិភាគវិទ្យានេះ, ដែលសរសៃប្រសាទជួបបាត់បង់។ ជំងឺសរសៃប្រសាទជាច្រើនមានលទ្ធផលនៃហ្សែនដែលមានលក្ខណៈមិនប្រក្រតីដែលអាចឆ្លងពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់នេះ។

ឧទាហរណ៍នាយករដ្ឋមន្រ្តីនៃស្ថានភាពជំងឺវិទ្យាមួយដែលបង្កឡើងដោយ myopathy តំណពូជគឺ Duchenne ។ ជំងឺបែបនេះត្រូវបានបញ្ជូននៅ autosomal ប្រតិកម្មតំណពូជវិបត្តិសេដ្ឋកិច្ចនិងការសម្ដែងក្នុងចំណោមប្រជាជនច្រើនជាងបុរសនៃភពផែនដីរបស់យើង។ នេះជាការពិតចុងក្រោយគឺដោយសារតែការពិតដែលថាមរតកនេះត្រូវបានគេភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ។ នៅក្នុងជំងឺបេះដូងគឺមានបញ្ហាហ្សែនមួយដែលទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការចាំបាច់ណាស់ក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន dystrophin ដែលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការអភិរក្សនៃរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគវិទ្យារបស់ជាតិសរសៃសាច់ដុំ។ ដោយសារតែកង្វះនៃជាលិកាសាច់ដុំ dystrophin ប្រូតេអ៊ីននេះកំពុងឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរជាលទ្ធផលនៃការដែលសាច់ដុំត្រូវបានជំនួសដោយជាលិកាសរសៃនិងខ្លាញ់នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀត, វានឹង atrophy ។ ដោយសារតែការពិតដែលថា myopathy Duchenne គឺតំណពូជនេះវាចាប់ផ្តើមលេចឡើងជាដំបូងនៅជាទារក។ ឪពុកម្តាយយកចិត្តទុកដាក់ទៅនឹងអ្វីដែលកូនរបស់ខ្លួនបានយ៉ាងងាយស្រួលសំបកកង់ពីសកម្មភាពទាំងម្បីតែបន្តិច, ការធ្លាក់ចុះបានក្លាយទៅជា, លោកបានសូម្បីតែក្នុងពេលឆាប់អាចផ្លាស់ប្តូរ gait និងបាន deformed គ្រោងឆ្អឹង។

បនា្ទាប់ដំណើរការនៃជំងឺវិទ្យាដំណើរការតែចាប់តាំងពី វាគឺជាប្រធានបទដើម្បីពិតសាច់ដុំទាំងអស់នៃរាងកាយរបស់មនុស្ស។ ចំពោះរោគវិទ្យានេះត្រូវបានកំណត់ដោយភ្នែក myopathy ។ សាច់ដុំកាន់តែច្រើនគឺអវយវៈដែលរងផលប៉ះពាល់, ដងខ្លួន, បេះដូង។ នៅពេលដែលការចូលរួម myocardial, មានក្នុងបេះអនុវិទ្យាល័យ, ចង្វាក់បេះដូងខូច។ ជាញឹកញាប់វាជា pathology នៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងគឺជាមូលហេតុចម្បងនៃការស្លាប់របស់អ្នកជំងឺដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ myopathy Duchenne មួយ។ វិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលការរ៉ាឌីកាល់ជំងឺនេះគឺនៅតែមិនមាន។ គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការព្យាបាល - គឺដើម្បីកែលម្អគុណភាពនិងផ្នែកបន្ថែមនៃជីវិតមនុស្ស។

Myopathy Duchenne អាចត្រូវបានផ្តល់សំណងជាយូរមកហើយដោយទទួលថ្នាំថ្នាំ។ ជាមធ្យមអ្នកជំងឺប្រចាំថ្ងៃត្រូវការអំពី 800 មីលីក្រាមដូចជា prednisolone ក្នុងមួយគីឡូក្រាមនៃទំងន់រាងកាយ។ ក្នុងដំណាក់កាលដំបូងគឺមានអគារប្រសិទ្ធិភាពយ៉ាងខ្លាំងដោយមានប្រូតេអ៊ីនខ្ពស់នៃមាតិកាអាមីណូអាស៊ីត, សារធាតុ steroids anabolic, ដែលមានទាំងអស់ដែលអាចជំរុញការលូតលាស់សាច់ដុំ។ ការព្យាបាលនេះគឺត្រូវបានទាមទារដើម្បី L-carnitine បានរួមបញ្ចូល, ថ្នាំ vasoactive, វីតាមីន (B1, B6, វីតាមីន B12, ល) រែ biogenic (aloe), អាស៊ីតអាល់ហ្វា-lipoic សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មពីក្រុមរបស់នេះ។ នៅសល់នៃនីតិវិធីរោគវិទ្យានេះគួរតែត្រូវបានអនុវត្តដែលបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង trophism ក្នុង musculature នេះ។ នេះជាបច្ចេកទេសមួយផ្សេងព្យាបាលដោយចលនា, ការព្យាបាលនិងការម៉ាស្សាព្យាបាលរាងកាយទៀងទាត់។ ទាំងអស់នេះជួយកាត់បន្ថយការវិវត្តនៃជំងឺនេះនិងការអភិវឌ្ឍនៃ contractures សន្លាក់និងសាច់ដុំដែលយ៉ាងខ្លាំងកំណត់សកម្មភាពម៉ូតូរបស់អ្នកជំងឺ។ ដើម្បីកាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់ឆ្អឹងរឹងយន្តការនិងសំណង់នានា។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរនៅពេលដែលបានប្រកាស contracture និងការពារមិនត្រឹមតែដើរនោះទេប៉ុន្តែសូម្បីតែអង្គុយនិងកុហកនៅក្នុងគោលបំណងដើម្បីរត់ការវះកាត់បណ្ដោះអាសន្ន។