សុខភាពជំងឺនិងលក្ខខណ្ឌ

អាការជម្ងឺលូ Gehrig របស់។ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីដោះស្រាយជាមួយជំងឺ Charcot នេះ?

អាការជម្ងឺ Charcot របស់ - វាគឺជាអ្វីនិងរបៀបដើម្បីបង្ហាញ? ដែលយើងបានលះបង់បង្ហាញនៅលើអត្ថបទនេះ។

ការរៀបរាប់នៃជំងឺនេះ

Charcot រោគសញ្ញា (ឬ claudication ខ្វះចន្លោះ) ជាជំងឺបានកំណត់ដោយរូបរាងព្រមទាំងការបង្កើននូវការឈឺចាប់និងភាពទន់ខ្សោយនៅក្នុងអំឡុងពេលទាបបំផុតដើរ។ បង្ហាញបែបនោះជាញឹកញាប់បណ្តាលឱ្យអ្នកជំងឺដើម្បីបញ្ឈប់ដោយសារតែមានរោគសញ្ញាតែម្នាក់ឯងដែលមានឈ្មោះថាស្ទើរតែមិនខ្វល់។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ការបដិសេធនៃមនុស្សនេះត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងជាលទ្ធផលនៃការ:

  • ការផឹកស្រាច្រើនជ្រុលនិងថ្នាំជក់;
  • លើសទម្ងន់;
  • កម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមខ្ពស់;
  • តំណពូជនិងដូច្នេះនៅលើ។

រោគសញ្ញាសំខាន់

អាការជម្ងឺ Charcot របស់ - នេះគឺពិតជាស្ថានភាពឈឺចាប់ដែលបង្កមិនស្រួលអ្នកជំងឺច្រើនហើយការថយចុះគុណភាពនៃជីវិត។ ជាមួយនឹងការបដិសេធរបស់មនុស្សម្នាក់នេះជាញឹកញាប់ត្អូញត្អែរនៃការអស់កម្លាំងព្រមទាំងមិនស្រួលនិងឈឺចាប់នៅក្នុងជើងខណៈពេលដើរជាពិសេសនៅក្នុងគូថនិងសាច់ដុំកំភួនជើង។ មានករណីដែលមានការឈឺចាប់ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងជាលិកាសាច់ដុំភ្លៅនិងចង្កេះនេះ។ ក្នុងនាមជាអ្នកជំងឺដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ ជំងឺ Charcot បាន មួយផ្នែកនិងថយចុះខ្សោយភ្លាមបន្ទាប់ពីការសម្រាកខ្លី។

បែបនេះនៅក្នុងជំងឺនេះនៅក្នុងបំផុតទាប distal នៃអ្នកជំងឺមួយជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជំងឺ trophic និងលូតលាស់-សរសៃឈាម (ឧ akrozianoz ជើងត្រជាក់ថ្មម៉ាបនៃស្បែកនិងការផ្លាស់ប្តូរចុះខ្សោយ, កង្វះនៃជីពចរក្នុងសរសៃឈាមជើងនិងដំបៅរលួយនៃម្រាមដៃដែលជាញឹកញាប់បានពង្រីកជិត ទិសដៅ) ។

លើសពីនេះទៀតអាការជម្ងឺលូ Gehrig របស់ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានកំណត់ដោយ degenerative និង dystrophic ឆ្អឹងនិងកន្លែងសន្លាក់ (hypertrophy នៃផ្នែកបុគ្គល, degeneration នៃឆ្អឹងខ្ចីដែលជាការរឹបអូសយកទ្រព្យសម្បត្តិឆ្អឹង osteophytes, បាក់ឆ្អឹង intraarticular និង spontaneous នៃឆ្អឹងវែង) ។ លើសពីនេះទៀត laxity និងការកាត់បន្ថយការប្រែលប្រួលនៃសន្លាក់បង្កើនហានិភ័យនៃគ្រោះថ្នាក់ចរាចរណ៍នេះ។

មូលហេតុនៃការ

អាការជម្ងឺ Charcot របស់ - ជំងឺបណ្តាលមកពីការបរាជ័យនៃសរសៃឈាមអារទែជើងមួយ (thromboangiitis, atherosclerosis obliterans ទម្រង់គ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃ aortoarteritis nonspecific និងដូច្នេះនៅលើ។ ) ។ អ្នកជំងឺមានការឈឺចាប់កើតមានឡើងដោយសារការលំហូរឈាមមិនគ្រប់គ្រាន់ទៅនឹងជាលិកាសាច់ដុំនៃបំផុតទាបនេះ។ ដូចគ្នានេះផងដែរជំងឺនេះអាចបណ្តាលមកពីការបង្ហាប់នៃ equina Cauda ឆ្អឹងខ្នងក្នុងការបិទបំពង់យ៉ាងហោចណាស់ - ដែលជាលទ្ធផលនៃ ischemia ឆ្អឹងខ្នងមិនត្រឹមត្រូវ arteriovenous នេះនៅឬ atherosclerosis នៃ aorta នេះ។

ការព្យាបាលនៃជំងឺនេះ

claudication ព្យាបាលដោយ Intermittent គឺជាប្រភពសំខាន់នៃការព្យាបាលដោយផ្ទាល់នៃជំងឺនេះពោលគឺសរសៃឈាមអារទែ។ ជាធម្មតានៅក្នុងករណីដូចដែលបានណែនាំអ្នកជំងឺគ្រូពេទ្យរបស់ពួកគេដើម្បីផ្តល់ឱ្យឡើងទម្លាប់អាក្រក់ទាំងអស់, សម្រកទម្ងន់និងធ្វើតាមរបបអាហារតឹងរឹង។ អ្នកជំងឺត្រូវបានផ្ដល់ផងដែរថាសំណុំពិសេសលំហាត់រាងកាយ, ដែលនឹងកម្ចាត់រោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ។

ក្នុងនាមជាសម្រាប់វិធីសាស្រ្តអភិរក្សនៃការព្យាបាលរួមមានការទទួលបានបន្ទាប់មកពួកគេប្រើថ្នាំជាច្រើន។ សកម្មភាពរបស់ពួកគេបានផ្តល់ឱ្យមានប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់និងការរីកសរសៃឈាម។ មូលនិធិឱសថស្ថានផងដែរជួយកាត់បន្ថយកូឡេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមនិងភាគហ៊ុនរបស់ខ្លួន។

នៅក្នុងតម្រូវការសម្រាប់ការអន្តរាគមន៍វះកាត់ួចល់ត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងដំណើរដែលបានពង្រីកសរសៃឈាមដោយ lumen ការណែនាំចូលទៅក្នុងវាបំពង់បូមពិសេស។

រោគសញ្ញា, Charcot-Marie-ធ្មេញជំងឺ

គម្លាតនេះតំណាងឱ្យក្រុមនៃជំងឺបានទទួលមរតកដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការអន់ថយនៃការមើលឃើញសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាវ៉ារ្យ៉ង់ផ្សេងគ្នាអាចត្រូវបានគេហៅថារោគសញ្ញាជំងឺពិការភាពហ្សែនដោយផ្អែកលើភាពខុសគ្នា។ ភាគច្រើននៃជំងឺទាំងនេះត្រូវបានទទួលឥទ្ធិពលនៅក្នុងយន្ដការលេចធ្លោ autosomal ។ ទោះជាយ៉ាងណា, បច្ចុប្បន្ននេះបានកំណត់និងតំណាងនៃជំងឺបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការ adhesion នៃក្រូម៉ូសូម X ។

ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដូច, ជំងឺ Charcot ម៉ារី, នៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលរងផលប៉ះពាល់ខួរឆ្អឹងខ្នងនិងសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ដោយអាស្រ័យលើហ្សែនជាក់លាក់ឥតខ្ចោះនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សដែលអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទចម្លងចរន្តឬ demyelinating ។

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់តំណាងឱ្យគម្លាតមួយដែលចាប់ផ្តើមការអភិវឌ្ឍនៅក្នុងវ័យជំទង់ឬវ័យជំទង់។ រោគសញ្ញានៃជំងឺនេះក្រុមនៅទីបំផុតបានពង្រីកឱ្យធំនិងជំងឺនេះវិវត្ត, ដែលបានកើតឡើងមួយកម្រិតត្រឹមត្រូវនៃពិការភាព, មិនបណ្ដាលអោយស្លាប់។

រោគសញ្ញានៃការបដិសេធ

ជំងឺនេះចាប់ផ្តើមចេញពីការស្វិតសាច់ដុំ distal ជាការទន់ខ្សោយរបស់ជាលិកាជើង។ លើសម៉ោង, ជើង deformed និងម្រាមជើងមានទំហំធំនិង hammertoes ។ ចំពោះកុមារដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះតែងតែបានគេមើលឃើញថាត្រូវបានពន្យារពេលការអភិវឌ្ឍរាងកាយ។

ការព្យាបាលនៃជំងឺតំណពូជ

ការព្យាបាលដោយជាក់លាក់នៃលក្ខខណ្ឌ pathological បែបនេះមិនមានទេ។ ទោះយ៉ាងណាដើម្បីឱ្យប្រសើរឡើងនូវសុខភាពរបស់អ្នកជំងឺ, វេជ្ជបណ្ឌិតជាញឹកញាប់ចេញវេជ្ជបញ្ជាព្យាបាលដោយចលនានិងការព្យាបាលដោយវិជ្ជាជីវៈ។ លើសពីនេះទៀតអ្នកជំងឺដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅគ្រប់ប្រភេទនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានរោគសញ្ញាការឈឺចាប់ដើម្បីលុបបំបាត់។ ឧទាហរណ៍នៅពេលដែលជើងព្យួរអនុវត្តចន្ទល់ឆ្អឹងពង្រឹង shank និងដូច្នេះនៅលើ។ ដូចគ្នានេះផងដែរវាមានតម្លៃធំដែលទាក់ទងនៃការប្រឹក្សាយោបល់ហ្សែន។

von Willebrand របស់ជំងឺ

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាដើម្បីរួមបញ្ចូលទាំងការមិនជំងឺតំណពូជតែ Charcot រោគសញ្ញា។ ជំងឺផងដែរ von Willebrand អាចត្រូវបានបញ្ជូនដោយសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធ។

ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា, គម្លាតនេះត្រូវបានតំណាងដោយជំងឺតំណពូជទូទៅបំផុតដែលនាំឱ្យមានការរំខាននៃការ coagulation ឈាមឬដំណើរការនៃឈាមកក។ ទោះជាយ៉ាងណា, ជាញឹកញាប់ជំងឺនេះកើតឡើងនៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃជីវិតជាលទ្ធផលនៃជំងឺផ្សេងទៀត (សំណុំបែបបទដែលទទួលបានឧ) មួយ។

រោគសញ្ញាជំងឺ

ហានិភ័យនៃការហូរឈាមនៅពេលដែលគម្លាតបែបនេះគឺខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងអាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺនោះទេ។ លក្ខណៈពិសេសចម្បងនៃជំងឺតំណពូជនេះគឺឈាមច្រមុះចរន្ត, ស្នាមជាំដោយមិនបានពិចារណានិងជាំ, អញ្ចាញធ្មែញហូរឈាម, ជាដើម។ ស្ត្រីអាចនឹងក្លាយជារដូវធ្ងន់និងនៅកំណើតហានិភ័យនៃការបាត់បង់បរិមាណឈាម។

ការព្យាបាលនៃជំងឺនេះ

អ្នកជំងឺដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះការព្យាបាលនោះទេគឺជាការចាំបាច់នោះទេប៉ុន្តែហានិភ័យនៃការហូរឈាមខ្លាំងបានតម្លើងឋានៈជានិច្ច។ ដូច្នេះអ្នកជំងឺអាចត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍សម្រាប់ការប្រើថ្នាំដែលជួយកាត់បន្ថយរោគសញ្ញាច្បាស់លាស់នៃជំងឺនេះ។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺត្រូវបានកំណត់ពេលវេលាដើម្បីធ្វើការវះកាត់គ្រូពេទ្យត្រូវតែអនុវត្តការព្យាបាលបង្ការទុកជាមុន។

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 km.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.